| 摘要 | 第6-7页 |
| Abstract | 第7页 |
| 英语字母缩写和中英文全称对照表 | 第11-12页 |
| 前言 | 第12-14页 |
| 文献综述 | 第14-26页 |
| 1 TTV 研究进展 | 第14-20页 |
| 1.1 TTV 的分类及病原特点 | 第14-16页 |
| 1.1.2 TTV 的病原特点 | 第15-16页 |
| 1.2 TTV 的检测方法 | 第16-17页 |
| 1.2.1 TTV 的 PCR 检测 | 第16页 |
| 1.2.2 TTV 的基因分型 | 第16-17页 |
| 1.2.3 TTV 的原位杂交检测法 | 第17页 |
| 1.3 TTV 致病性 | 第17-19页 |
| 1.4 TTV 传播途径 | 第19页 |
| 1.5 TTV 流行情况研究 | 第19-20页 |
| 1.6 TTV 病毒的治疗 | 第20页 |
| 2 猪圆环病毒 2 型 | 第20-25页 |
| 2.1 猪圆环病毒 2 型分类及病原特点 | 第20-21页 |
| 2.1.1 猪圆环病毒 2 型分类 | 第20页 |
| 2.1.2 猪圆环病毒 2 型病原特点 | 第20-21页 |
| 2.2 PCV2 检测技术 | 第21页 |
| 2.2.1 PCV2 的 PCR 检测 | 第21页 |
| 2.2.2 PCV2 的原位杂交技术 | 第21页 |
| 2.2.3 PCV2 的 ELISA 检测 | 第21页 |
| 2.3 PCV2 的致病性 | 第21-23页 |
| 2.4 猪圆环病毒病的临床表现 | 第23页 |
| 2.5 PCV2 传播途径 | 第23-24页 |
| 2.6 PCV2 流行情况 | 第24页 |
| 2.7 PCV2 防治方法 | 第24-25页 |
| 3 TTV 与 PCV2 混合感染研究 | 第25-26页 |
| 第一章 石河子及北屯地区 TTV 的 PCR 检测及不同日龄 TTV 的感染情况对比 | 第26-35页 |
| 1 材料与方法 | 第26-29页 |
| 1.1 材料 | 第26页 |
| 1.1.1 血液样品 | 第26页 |
| 1.1.2 主要仪器设备 | 第26页 |
| 1.1.3 主要试剂 | 第26页 |
| 1.2 主要方法 | 第26-29页 |
| 1.2.1 引物设计 | 第26页 |
| 1.2.2 总 DNA 提取 | 第26-27页 |
| 1.2.3 PCR 扩增 | 第27页 |
| 1.2.4 PCR 产物鉴定 | 第27页 |
| 1.2.5 回收纯化 DNA 片段 | 第27-28页 |
| 1.2.6 连接反应 | 第28页 |
| 1.2.7 感受态细胞制备 | 第28页 |
| 1.2.8 连接产物的转化 | 第28-29页 |
| 1.2.9 序列测定分析 | 第29页 |
| 2 结果 | 第29-33页 |
| 2.1 PCR 检测结果 | 第29页 |
| 2.2 阳性克隆 PCR 检测结果 | 第29-30页 |
| 2.3 序列分析结果 | 第30-33页 |
| 2.4 不同日龄仔猪及母猪感染率调查 | 第33页 |
| 3 分析与讨论 | 第33-35页 |
| 第二章 石河子及北屯地区 PCV2 型 PCR 检测及基因型分析 | 第35-41页 |
| 1 材料与方法 | 第35-36页 |
| 1.1 材料 | 第35页 |
| 1.1.1 样品采集 | 第35页 |
| 1.1.2 主要试剂 | 第35页 |
| 1.1.3 主要仪器设备 | 第35页 |
| 1.2 主要方法 | 第35-36页 |
| 1.2.1 引物设计 | 第35页 |
| 1.2.2 总 DNA 提取 | 第35-36页 |
| 1.2.3 PCR 扩增 | 第36页 |
| 1.2.4 PCR 产物鉴定 | 第36页 |
| 1.2.5 回收纯化 DNA 片段 | 第36页 |
| 1.2.6 连接反应 | 第36页 |
| 1.2.7 连接产物的转化 | 第36页 |
| 1.2.9 序列测定 | 第36页 |
| 1.2.10 临床剖检 | 第36页 |
| 2 结果 | 第36-39页 |
| 2.1 PCR 检测结果 | 第36-37页 |
| 2.2 测序结果 | 第37页 |
| 2.3 同源性分析结果 | 第37页 |
| 2.4 进化树分析结果 | 第37-39页 |
| 2.5 临床剖检猪场中发现的突然死亡的仔猪 | 第39页 |
| 3 讨论与结论 | 第39-41页 |
| 第三章 TTV1 与 PCV2 双重 PCR 检测方法的建立 | 第41-47页 |
| 1 材料与方法 | 第41-43页 |
| 1.1 材料 | 第41页 |
| 1.1.1 血液样品 | 第41页 |
| 1.1.2 实验室使用器材 | 第41页 |
| 1.1.3 主要试剂 | 第41页 |
| 1.2 主要方法 | 第41-43页 |
| 1.2.1 引物设计 | 第41页 |
| 1.2.2 总 DNA 提取 | 第41-42页 |
| 1.2.3 PCR 扩增 | 第42页 |
| 1.2.4 双重 PCR 检测方法的建立 | 第42页 |
| 1.2.5 PCR 产物鉴定 | 第42页 |
| 1.2.6 回收纯化 DNA 片段 | 第42页 |
| 1.2.7 感受态细胞制备 | 第42-43页 |
| 1.2.8 连接反应 | 第43页 |
| 1.2.9 连接产物的转化 | 第43页 |
| 1.2.10 序列测定 | 第43页 |
| 1.2.11 敏感性试验 | 第43页 |
| 2 结果 | 第43-45页 |
| 2.1 PCR 检测结果 | 第43-45页 |
| 2.1.2 双重 PCR 反应条件的优化结果 | 第43-44页 |
| 2.1.3 双重 PCR 的灵敏度试验 | 第44-45页 |
| 2.1.4 双重 PCR 的重复性试验 | 第45页 |
| 2.1.5 临床应用 | 第45页 |
| 3 讨论 | 第45-47页 |
| 全文总结 | 第47-48页 |
| 参考文献 | 第48-54页 |
| 附录 | 第54-56页 |
| 致谢 | 第56-57页 |
| 作者简介 | 第57页 |
