中文摘要 | 第3-8页 |
Abstract | 第8-11页 |
缩略语/符号说明 | 第15-17页 |
前言 | 第17-25页 |
研究背景、现状 | 第17-24页 |
研究目的、方法 | 第24-25页 |
一、MDS患者体内Th17细胞数量的研究 | 第25-46页 |
1.1 对象和方法 | 第25-31页 |
1.1.1 实验对象 | 第25-27页 |
1.1.2 实验试剂 | 第27页 |
1.1.3 实验仪器 | 第27-28页 |
1.1.4 主要液体配置 | 第28-29页 |
1.1.5 实验方法 | 第29-31页 |
1.1.6 统计学方法 | 第31页 |
1.2 结果 | 第31-40页 |
1.2.1 MDS患者体内Th17/CD3+CD4+细胞比例 | 第31-32页 |
1.2.2 MDS患者体内Th17/T淋巴细胞比例 | 第32-33页 |
1.2.3 Th17比例与疾病进展及预后指标的相关性关系 | 第33-40页 |
1.3 讨论 | 第40-44页 |
1.4 结论 | 第44-46页 |
二、MDS患者体内IL-17、IL-6、IL-23浓度的检测 | 第46-61页 |
2.1 对象和方法 | 第46-49页 |
2.1.1 实验对象 | 第46-48页 |
2.1.2 实验试剂 | 第48-49页 |
2.1.3 主要实验仪器 | 第49页 |
2.1.4 统计学方法 | 第49页 |
2.2 实验步骤和结果 | 第49-58页 |
2.2.1 ELISA检测外周血血浆及骨髓上清中IL-17浓度 | 第49-52页 |
2.2.2 ELISA检测外周血血浆及骨髓上清中IL-23浓度 | 第52-55页 |
2.2.3 ELISA检测外周血血浆及骨髓上清中IL-6 浓度 | 第55-58页 |
2.3 讨论 | 第58-60页 |
2.4 结论 | 第60-61页 |
三、MDS患者体内IL-17、RORγt、STAT-3 mRNA的表达 | 第61-72页 |
3.1 对象和方法 | 第61-66页 |
3.1.1 实验对象 | 第61-62页 |
3.1.2 主要试剂 | 第62-63页 |
3.1.3 主要仪器 | 第63页 |
3.1.4 实验方法 | 第63-66页 |
3.1.5 统计学方法 | 第66页 |
3.2 结果 | 第66-70页 |
3.2.1 MDS患者骨髓及外周血中IL-17 mRNA的表达 | 第66-67页 |
3.2.2 MDS患者骨髓及外周血中RORγt mRNA的表达 | 第67-69页 |
3.2.3 MDS患者骨髓及外周血中STAT-3 mRNA的表达 | 第69-70页 |
3.3 讨论 | 第70-71页 |
3.4 结论 | 第71-72页 |
四、rhIL-17对MDS患者骨髓CD8+细胞的体外刺激作用 | 第72-88页 |
4.1 对象和方法 | 第72-77页 |
4.1.1 研究对象 | 第72-74页 |
4.1.2 实验试剂 | 第74页 |
4.1.3 实验仪器 | 第74页 |
4.1.4 实验所需液体配制 | 第74-75页 |
4.1.5 实验步骤 | 第75-77页 |
4.1.6 统计学方法 | 第77页 |
4.2 结果 | 第77-84页 |
4.2.1 MDS患者骨髓CD3+CD8+细胞比例的比较 | 第77-78页 |
4.2.2 MDS患者骨髓CD3+CD8+细胞Per、GB、FasL表达率及与骨髓原始细之间的相关性分析 | 第78-81页 |
4.2.3 MDS患者骨髓CD3+CD8+细胞Per、GB及FasL表达率与骨髓上清中IL-17浓度的相关性 | 第81-82页 |
4.2.4 rhIL-17刺激前后骨髓CD3+CD8+细胞中Per、GB及FasL表达率变化 | 第82-83页 |
4.2.5 不同危度MDS患者BM中CD3+CD8+细胞对rhIL-17刺激的反应差异 | 第83-84页 |
4.3 讨论 | 第84-87页 |
4.4 结论 | 第87-88页 |
全文结论 | 第88-89页 |
论文创新点 | 第89-90页 |
参考文献 | 第90-99页 |
发表论文和参加科研情况说明 | 第99-100页 |
综述 遗传学与非遗传学改变在骨髓增生异常综合征发病中的研究进展 | 第100-116页 |
综述参考文献 | 第108-116页 |
致谢 | 第116-118页 |
个人简历 | 第118页 |