| 摘要 | 第3-4页 |
| Abstract | 第4-5页 |
| 主要符号对照表 | 第6-9页 |
| 第1章 前言 | 第9-20页 |
| 1.1 研究背景 | 第9-10页 |
| 1.2 4-氨基-1,8-萘酰亚胺作为荧光染料的研究 | 第10页 |
| 1.3 4-氨基-1,8-萘酰亚胺作为荧光分子探针的研究 | 第10-11页 |
| 1.4 4-氨基-1,8-萘酰亚胺作为PARP抑制剂的研究 | 第11-17页 |
| 1.4.1 PARP的结构和作用机理 | 第11-12页 |
| 1.4.2 PARP抑制剂的结构和药效团 | 第12-13页 |
| 1.4.3 PARP抑制剂的发展 | 第13-15页 |
| 1.4.4 PARP-1 抑制剂的作用方式 | 第15-16页 |
| 1.4.5 4-氨基-1,8-萘酰亚胺作为APRP抑制剂的应用研究 | 第16-17页 |
| 1.5 本课题的立题依据 | 第17-18页 |
| 1.6 本课题的主要研究内容 | 第18-20页 |
| 1.6.1 改进 4-氨基-1，8-萘酰亚胺的合成路线 | 第18-19页 |
| 1.6.2 设计、合成并表征 4-氨基-1,8-萘酰亚胺的结构类似物 | 第19-20页 |
| 第2章 4-氨基-1,8-萘酰亚胺的合成及其技术优化 | 第20-31页 |
| 2.1 设计目的 | 第20页 |
| 2.2 4-氨基-1,8-萘酰亚胺的合成路线分析设计与优化 | 第20-23页 |
| 2.2.1 叠氮化合物及其简介 | 第20-21页 |
| 2.2.2 叠氮化合物的还原方法 | 第21-23页 |
| 2.3 用苊的硝化-氧化方法合成 4-氨基-1,8-萘酰亚胺 | 第23-24页 |
| 2.4 用设计的新方法合成 4-氨基-1,8-萘酰亚胺 | 第24-29页 |
| 2.4.1 路径一的反应 | 第25-26页 |
| 2.4.2 路径二的反应 | 第26-27页 |
| 2.4.3 路径三的反应 | 第27-28页 |
| 2.4.4 讨论与总结 | 第28-29页 |
| 2.5 本章小结 | 第29-31页 |
| 第3章：4-氨基-1,8-萘酰亚胺结构类似物的设计、合成及其表征 | 第31-55页 |
| 3.1 化合物的结构设计思想 | 第31-33页 |
| 3.2 反应原料和实验设备 | 第33-34页 |
| 3.3 目标化合物X、Y的合成及结构表征 | 第34-36页 |
| 3.3.1 目标化合物X的合成 | 第34页 |
| 3.3.2 目标化合物Y的合成 | 第34-36页 |
| 3.4 系列一中各化合物的合成及结构表征 | 第36-44页 |
| 3.4.1 目标化合物合成路线 | 第36-37页 |
| 3.4.2 目标化合物的合成及表征 | 第37-44页 |
| 3.5 系列二中各化合物的设计、合成和结构表征 | 第44-54页 |
| 3.5.1 目标化合物合成路线 | 第44-45页 |
| 3.5.2 合成反应中间体 4-溴5氨基-1,8-萘酐的过程 | 第45-46页 |
| 3.5.3 路线1中各化合物的合成及结构表征 | 第46-48页 |
| 3.5.4 路线2中各化合物的合成及结构表征 | 第48页 |
| 3.5.5 合成工艺优化和结果讨论 | 第48-54页 |
| 3.6 本章小结 | 第54-55页 |
| 第4章 总结与展望 | 第55-57页 |
| 4.1 研究结论 | 第55-56页 |
| 4.2 需进一步开展的工作 | 第56-57页 |
| 参考文献 | 第57-61页 |
| 致谢 | 第61-63页 |
| 附录 | 第63-69页 |
| 个人简历 | 第69页 |
