摘要 | 第4-5页 |
Abstract | 第5-6页 |
第一章 铁催化活化sp~3 C-O醚键的官能团化反应研究 | 第9-47页 |
1.1 绪论 | 第9-24页 |
1.1.1 C-O醚键活化研究进展 | 第9-11页 |
1.1.2 α-芳基腈的制备方法 | 第11-19页 |
1.1.3 茚烷衍生物的制备 | 第19-24页 |
1.2 铁催化活化sp~3 C-O醚键的氰基化反应 | 第24-31页 |
1.2.1 课题设计 | 第24页 |
1.2.2 反应条件的优化 | 第24-25页 |
1.2.3 反应普适性的研究 | 第25-27页 |
1.2.4 反应机理的研究 | 第27-28页 |
1.2.5 实验部分 | 第28-31页 |
1.3 铁催化活化苄基醚键构建茚烷衍生物 | 第31-36页 |
1.3.1 反应条件的优化 | 第31-33页 |
1.3.2 反应普适性研究 | 第33页 |
1.3.3 反应机理的研究 | 第33-34页 |
1.3.4 实验部分 | 第34-36页 |
1.4 产物表征数据 | 第36-44页 |
参考文献 | 第44-47页 |
第二章 生物碱(±)-Fasicularin的合成研究 | 第47-65页 |
2.1 绪论 | 第47-56页 |
2.1.1 生物碱Fasicularin的合成研究实例 | 第48-54页 |
2.1.2 我们组关于(±)-Fasicularin分子的逆合成分析 | 第54-56页 |
2.2 我们小组关于(±)-Fasicularin分子的合成研究 | 第56-64页 |
2.2.1 合成(±)-Fasicularin分子实验结果与讨论 | 第56-58页 |
2.2.2 本章小结 | 第58页 |
2.2.3 实验部分 | 第58-64页 |
参考文献 | 第64-65页 |
致谢 | 第65-66页 |
附录 谱图 | 第66-97页 |
攻读学位期间的研究成果 | 第97页 |