| 摘要 | 第8-10页 |
| Abstract | 第10-11页 |
| 前言 | 第12-14页 |
| 第一章5批西洋参药材质量控制研究 | 第14-23页 |
| 1. 仪器与试药 | 第14页 |
| 1.1 仪器 | 第14页 |
| 1.2 试药 | 第14页 |
| 2. 5批西洋参药材中人参皂苷Rg1、Re、Rb1含量测定 | 第14-16页 |
| 2.1 对照品溶液的制备 | 第14页 |
| 2.2 供试品溶液的制备 | 第14页 |
| 2.3 色谱条件 | 第14-15页 |
| 2.4 供试品中人参皂苷Rg1、Re、Rb1含量测定 | 第15-16页 |
| 3 5批西洋参中总皂苷含量测定 | 第16-19页 |
| 3.1 对照品溶液的制备 | 第16页 |
| 3.2 供试品的制备 | 第16-17页 |
| 3.3 方法学考察 | 第17-19页 |
| 3.4 供试品含量测定 | 第19页 |
| 4 5批西洋参中总多糖含量测定 | 第19-22页 |
| 4.1 对照品溶液的制备 | 第19页 |
| 4.2 蒽酮硫酸试液的配制 | 第19-20页 |
| 4.3 供试品的制备 | 第20页 |
| 4.4 方法学考察 | 第20-22页 |
| 4.4.1 线性考察 | 第20页 |
| 4.4.2 精密度试验 | 第20-21页 |
| 4.4.3 重复性试验 | 第21页 |
| 4.4.4 稳定性试验 | 第21页 |
| 4.4.5 加样回收率试验 | 第21-22页 |
| 4.5 多糖含量测定 | 第22页 |
| 5 小结 | 第22-23页 |
| 第二章 12批西洋参药材HPLC指纹图谱的研究 | 第23-31页 |
| 1 仪器、试药与材料 | 第23-24页 |
| 1.1 仪器 | 第23页 |
| 1.2 试药 | 第23页 |
| 1.3 材料 | 第23-24页 |
| 2 方法与结果 | 第24-30页 |
| 2.1 供试品溶液的制备 | 第24页 |
| 2.2 对照品溶液的制备 | 第24页 |
| 2.3 色谱条件 | 第24页 |
| 2.4 方法学考察 | 第24-25页 |
| 2.5 指纹图谱的构建和解析 | 第25-30页 |
| 3 小结 | 第30-31页 |
| 3.1 提取方法的考察 | 第30页 |
| 3.2 色谱条件的优化 | 第30-31页 |
| 第三章 西洋参总皂苷提取纯化工艺研究 | 第31-42页 |
| 1 仪器与试药 | 第31页 |
| 1.1 仪器 | 第31页 |
| 1.2 试药 | 第31页 |
| 2 西洋参总皂苷提取工艺优选 | 第31-36页 |
| 2.1 单因素筛选醇提次数 | 第31-32页 |
| 2.2 均匀试验优选西洋参总皂苷提取工艺 | 第32-33页 |
| 2.3 层次分析法建立多指标回归模型 | 第33-35页 |
| 2.4 验证试验 | 第35-36页 |
| 3 西洋参总皂苷纯化工艺研究 | 第36-41页 |
| 3.1 树脂预处理 | 第36页 |
| 3.2 上样液制备 | 第36页 |
| 3.3 大孔吸附树脂的筛选 | 第36-37页 |
| 3.4 均匀试验优选西洋参总皂苷吸附条件 | 第37-39页 |
| 3.5 最大上样量考察（泄漏曲线） | 第39页 |
| 3.6 水洗量的考察 | 第39-40页 |
| 3.7 洗脱工艺优选 | 第40-41页 |
| 3.8 验证实验 | 第41页 |
| 3.9 西洋参总皂苷纯度测定 | 第41页 |
| 4 小结 | 第41-42页 |
| 第四章 西洋参总多糖提取纯化工艺研究 | 第42-56页 |
| 0 仪器与试药 | 第42页 |
| 0.1 仪器 | 第42页 |
| 0.2 试药 | 第42页 |
| 1 西洋参总多糖提取工艺 | 第42-44页 |
| 1.1 正交试验优选总多糖最佳提取工艺 | 第42-43页 |
| 1.2 多糖含量测定 | 第43-44页 |
| 1.3 提取工艺3批验证 | 第44页 |
| 2 西洋参总多糖醇沉浓度考察 | 第44-45页 |
| 2.1 供试品的制备 | 第44页 |
| 2.2 含量测定 | 第44-45页 |
| 3 多糖除蛋白单因素考察 | 第45-47页 |
| 3.1 蛋白质含量测定方法 | 第45-46页 |
| 3.2 供试品的制备（除蛋白工艺考察） | 第46页 |
| 3.3 含量测定 | 第46-47页 |
| 3.4 西洋参粗多糖制备及含量测定 | 第47页 |
| 4 西洋参总多糖纯化工艺研究 | 第47-56页 |
| 4.1 大孔吸附树脂筛选 | 第47-49页 |
| 4.1.1 静态吸附考察 | 第47-48页 |
| 4.1.2 静态吸附、解吸动力学考察 | 第48-49页 |
| 4.2 动态吸附量考察 | 第49页 |
| 4.3 动态吸附正交试验 | 第49-51页 |
| 4.4 最大上样量考察 | 第51页 |
| 4.5 验证试验 | 第51-52页 |
| 4.6 HPD600型大孔吸附树脂对西洋参总多糖的纯化解吸工艺研究 | 第52-54页 |
| 4.7 多糖纯度测定 | 第54页 |
| 4.8 二次上样考察 | 第54-56页 |
| 第五章 结果 | 第56-57页 |
| 1 西洋参药材质量控制研究 | 第56页 |
| 2 西洋参指纹图谱研究 | 第56页 |
| 3 提取纯化工艺研究 | 第56-57页 |
| 第六章 讨论 | 第57-60页 |
| 1 西洋参药材质量控制 | 第57-58页 |
| 1.1 总皂苷提取方法的确定 | 第57页 |
| 1.2 总皂苷含量测定 | 第57页 |
| 1.3 总多糖含量测定 | 第57-58页 |
| 2 均匀试验多指标层次分析法优选西洋参皂苷类成分提取工艺 | 第58页 |
| 3 纯化 | 第58-60页 |
| 3.1 皂苷纯化 | 第58页 |
| 3.2 多糖纯化 | 第58-60页 |
| 致谢 | 第60-61页 |
| 参考文献 | 第61-65页 |
| 附录1 附图 | 第65-67页 |
| 附录2 文献综述 | 第67-73页 |
| 参考文献 | 第71-73页 |
| 附录3 论文发表情况 | 第73页 |
