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玉米胚乳基因印记的调控及稳定性和保守性研究

摘要第3-4页
Abstract第4-5页
缩略词第8-10页
第一章 文献综述第10-28页
    1.1 基因印记的发现及定义第10-11页
    1.2 印记基因的鉴定第11-12页
    1.3 DNA甲基化参与到基因印记的调控第12-14页
        1.3.1 DNA甲基化对基因表达的调控第12页
        1.3.2 DNA差异甲基化对印记基因的调控第12-14页
    1.4 组蛋白修饰参与到基因印记的调控第14-19页
        1.4.1 组蛋白修饰对基因表达的影响第15-17页
        1.4.2 组蛋白修饰对印记基因的影响第17-19页
    1.5 基因印记存在动态变化第19-23页
        1.5.1 哺乳动物中基因印记的动态变化第19-20页
        1.5.2 玉米中基因印记的动态变化第20-22页
        1.5.3 基因印记变化的可能原因第22-23页
    1.6 基因印记的保守性第23-24页
        1.6.1 拟南芥与蓖麻、荠菜、琴叶拟南芥的保守印记基因第23-24页
        1.6.2 作物高粱,水稻与玉米的同源印记基因第24页
    1.7 基因印记在哺乳动物和植物发育中的重要性第24-27页
        1.7.1 印记基因的突变对哺乳动物发育的影响第25页
        1.7.2 印记基因的突变对植物发育的影响第25-27页
    1.8 本研究的目的和意义第27-28页
第二章 材料与方法第28-38页
    2.1 实验材料第28页
    2.2 实验方法第28-35页
        2.2.1 植物组织总RNA的提取第28页
        2.2.2 RNA-seq文库的构建第28-31页
        2.2.3 植物中H3K4me3和H3K36me3免疫共沉淀反应第31-33页
        2.2.4 植物H3K4me3和H3K36me3免疫共沉淀测序文库的构建第33-35页
        2.2.5 测序数据的产生第35页
    2.3 数据分析第35-38页
        2.3.1 RNA-seq数据的比对第35页
        2.3.2 RNA-seq数据的基因表达分析第35页
        2.3.3 印记基因的鉴定第35-36页
        2.3.4 印记非编码RNA的鉴定第36-37页
        2.3.5 ChIP-seq数据的比对第37页
        2.3.6 H3K4me3和H3K36me3靶位点的鉴定第37页
        2.3.7 印记H3K4me3和H3K36me3靶位点的鉴定第37-38页
第三章 H3K4me3和H3K36me3调控印记基因的表达第38-62页
    3.1 RNA-seq和ChIP-seq数据的产生第38页
    3.2 等位基因特异富集H3K4me3和H3K36me3靶位点的鉴定及特征第38-43页
    3.3 单等位基因富集的H3K4me3和H3K36me3靶位点与印记基因的关联第43-47页
    3.4 PEG上同时存在H3K4me3,H3K36me3和H3K27me3的靶位点第47-49页
    3.5 印记基因上DNA甲基化与组蛋白修饰的关联第49-52页
    3.6 印记长非编码RNA与表观修饰的关联第52-56页
    3.7 讨论第56-61页
        3.7.1 印记基因在胚乳不同分区的空间表达情况第56-57页
        3.7.2 授精前后印记基因上可能发生的表观修饰的变化第57-58页
        3.7.3 MNC可能对胚乳发育有潜在重要的功能第58-61页
    3.8 结论第61-62页
第四章 玉米基因印记的稳定性和保守性第62-76页
    4.1 胚乳发育各个时期转录组数据的分析第62-64页
    4.2 胚乳发育各个时期印记基因的鉴定第64页
    4.3 基因印记在玉米胚乳发育过程中的稳定性第64-67页
    4.4 禾本科作物保守印记基因的鉴定第67-70页
        4.4.1 玉米和水稻保守印记基因的鉴定第67-69页
        4.4.2 玉米和高粱保守印记基因的鉴定第69页
        4.4.3 保守印记基因具有显著富集的功能途径第69-70页
    4.5 持续印记基因和时期特异印记基因的保守性第70-72页
    4.6 讨论第72-75页
        4.6.1 胚乳父本基因组可能在授粉后4天已经被激活第72页
        4.6.2 胚乳中基因印记的变化可能与表观修饰的变化相关第72-73页
        4.6.3 保守的印记基因应该被优先研究功能第73-75页
    4.7 结论第75-76页
参考文献第76-82页
附录第82-153页
致谢第153-155页
个人简历第155-156页

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