| 摘要 | 第8-9页 |
| 英文摘要 | 第9-10页 |
| 英文缩略表 | 第11-12页 |
| 1 文献综述 | 第12-24页 |
| 1.1 纳米药物载体 | 第12-20页 |
| 1.1.1 纳米药物载体的分类及特性 | 第12-17页 |
| 1.1.2 纳米药物载体的靶向策略 | 第17-20页 |
| 1.2 PPV的生物学特性及研究应用 | 第20-22页 |
| 1.3 TK肽研究进展 | 第22页 |
| 1.4 研究的目的意义 | 第22-24页 |
| 2 材料与方法 | 第24-42页 |
| 2.1 材料 | 第24-25页 |
| 2.1.1 菌株、细胞和试验动物 | 第24页 |
| 2.1.2 主要试剂 | 第24页 |
| 2.1.3 主要仪器设备 | 第24-25页 |
| 2.2 方法 | 第25-42页 |
| 2.2.1 TK-VLPs在Bac-to-Bac?杆状病毒表达系统中的表达 | 第25-36页 |
| 2.2.2 TK-VLPs纯化 | 第36-37页 |
| 2.2.3 TK-VLPs纯化鉴定 | 第37页 |
| 2.2.4 载药TK-VLPs的构建 | 第37-38页 |
| 2.2.5 载药TK-VLPs的表征 | 第38-39页 |
| 2.2.6 TK-VLPs的体外靶向性评价 | 第39-40页 |
| 2.2.7 TK-VLPs的体内靶向性评价 | 第40-41页 |
| 2.2.8 TK-VLPs的体外药效评价 | 第41-42页 |
| 3 结果与分析 | 第42-54页 |
| 3.1 TK-vp2的SOE-PCR扩增 | 第42页 |
| 3.2 TK-vp2克隆载体的构建 | 第42-43页 |
| 3.3 Bacmid-TK-vp2的PCR扩增 | 第43页 |
| 3.4 TK-VP2在Bac-to-Bac?杆状病毒表达系统中的表达鉴定 | 第43-45页 |
| 3.4.1 SDS-PAGE和western-blot鉴定 | 第43-44页 |
| 3.4.2 直接免疫荧光鉴定 | 第44-45页 |
| 3.4.3 TK-VP2电镜观察 | 第45页 |
| 3.5 纯化TK-VLPs的鉴定 | 第45-47页 |
| 3.5.1 SDS-PAGE和western-blot鉴定 | 第45-46页 |
| 3.5.2 电镜观察 | 第46-47页 |
| 3.6 载药TK-VLPs的表征鉴定 | 第47-49页 |
| 3.6.1 DOX和FAM的共价交联产率计算 | 第47页 |
| 3.6.2 0.6%琼脂糖凝胶电泳鉴定 | 第47-48页 |
| 3.6.3 粒径及粒度分布 | 第48-49页 |
| 3.6.4 形态观察 | 第49页 |
| 3.7 TK-VLPs的体外靶向性评价 | 第49-51页 |
| 3.7.1 Caco-2、HRT-18 和HUVEC细胞的定性摄取分析 | 第49-50页 |
| 3.7.2 Caco-2、HRT-18 和HUVEC细胞的定量摄取分析 | 第50-51页 |
| 3.8 TK-VLPs的体内靶向性评价 | 第51-52页 |
| 3.8.1 体内靶向性分析 | 第51-52页 |
| 3.8.2 免疫荧光染色鉴定 | 第52页 |
| 3.9 TK-VLPs的体外药效性评价 | 第52-54页 |
| 4 讨论 | 第54-56页 |
| 5 结论 | 第56-57页 |
| 参考文献 | 第57-67页 |
| 附录 1 | 第67-69页 |
| 附录 2 | 第69-73页 |
| 致谢 | 第73-74页 |
| 个人简历 | 第74页 |
