摘要 | 第1-6页 |
Abstract | 第6-10页 |
第一章 绪论 | 第10-17页 |
·丝状真菌表达系统 | 第10-16页 |
·丝状真菌表达系统的优点 | 第10-11页 |
·丝状真菌转化的特点 | 第11-12页 |
·丝状真菌的转化方法 | 第12-14页 |
·丝状真菌转化的筛选标记 | 第14-15页 |
·丝状真菌的表达载体 | 第15-16页 |
·课题来源及研究内容 | 第16页 |
·课题来源 | 第16页 |
·研究内容 | 第16页 |
·本课题研究意义 | 第16-17页 |
第二章 泡盛曲霉宿主菌及其对药物敏感性的筛选 | 第17-28页 |
·引言 | 第17页 |
·实验材料 | 第17-20页 |
·主要仪器与设备 | 第17页 |
·主要试剂及配方 | 第17-18页 |
·主要培养基及配方 | 第18-20页 |
·菌种材料及质粒 | 第20页 |
·实验方法 | 第20-23页 |
·泡盛曲霉宿主菌胞外蛋白谱的比较研究 | 第20页 |
·泡盛曲霉孢子对药物敏感性的研究 | 第20页 |
·泡盛曲霉菌丝对HygB 敏感性的研究 | 第20-21页 |
·不同浓度的HygB 对泡盛曲霉菌丝抑制效果的研究 | 第21-23页 |
·用pTAS10 质粒转化泡盛曲霉 | 第23页 |
·结果与讨论 | 第23-27页 |
·泡盛曲霉宿主菌胞外蛋白谱的比较研究 | 第23-24页 |
·泡盛曲霉孢子对药物敏感性的研究 | 第24-25页 |
·泡盛曲霉菌丝对潮霉素B 敏感性的研究 | 第25-26页 |
·不同浓度的HygB 对泡盛曲霉菌丝抑制效果的研究 | 第26-27页 |
·用pTAS10 质粒转化泡盛曲霉 | 第27页 |
·本章小结 | 第27-28页 |
第三章 表达载体的构建 | 第28-58页 |
·引言 | 第28-29页 |
·技术路线 | 第29-31页 |
·实验材料 | 第31-33页 |
·主要仪器与设备 | 第31-32页 |
·主要试剂及配方 | 第32页 |
·主要培养基及配方 | 第32-33页 |
·菌种材料及质粒 | 第33页 |
·实验方法 | 第33-45页 |
·pHA-RML 质粒的构建 | 第33-38页 |
·pA-RML 质粒的构建 | 第38-39页 |
·pH-haci-质粒的构建 | 第39-45页 |
·根癌农杆菌的转化 | 第45-46页 |
·根癌农杆菌感受态的制备[45] | 第45页 |
·冻融法转化根癌农杆菌[46] | 第45-46页 |
·结果与讨论 | 第46-57页 |
·pHA-RML 质粒的构建结果 | 第46-48页 |
·pA-RML 的构建结果 | 第48-52页 |
·pH-haci-的构建结果 | 第52-57页 |
·本章小结 | 第57-58页 |
第四章 根癌农杆菌介导泡盛曲霉转化的研究 | 第58-71页 |
·引言 | 第58页 |
·实验材料 | 第58-60页 |
·主要仪器及设备 | 第58页 |
·主要试剂及配方 | 第58-59页 |
·主要培养基及配方 | 第59-60页 |
·实验方法 | 第60-63页 |
·泡盛曲霉转化子的鉴定 | 第60-62页 |
·根癌农杆菌介导泡盛曲霉转化的遗传稳定性研究 | 第62页 |
·pH-haci-转化泡盛曲霉 | 第62页 |
·pA-RML 转化泡盛曲霉 | 第62页 |
·pHA-RML 转化泡盛曲霉 | 第62-63页 |
·结果与讨论 | 第63-70页 |
·泡盛曲霉转化子的鉴定 | 第63-64页 |
·根癌农杆菌介导泡盛曲霉转化的遗传稳定性研究 | 第64-65页 |
·pH-haci-转化泡盛曲霉 | 第65页 |
·pA-RML 转化泡盛曲霉 | 第65-66页 |
·pHA-RML 转化泡盛曲霉 | 第66-70页 |
·本章小结 | 第70-71页 |
结论与展望 | 第71-72页 |
一、结论 | 第71页 |
二、展望 | 第71-72页 |
参考文献 | 第72-76页 |
攻读博士/硕士学位期间取得的研究成果 | 第76-77页 |
致谢 | 第77-78页 |
附件 | 第78页 |