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根癌农杆菌介导泡盛曲霉转化的研究

摘要第1-6页
Abstract第6-10页
第一章 绪论第10-17页
   ·丝状真菌表达系统第10-16页
     ·丝状真菌表达系统的优点第10-11页
     ·丝状真菌转化的特点第11-12页
     ·丝状真菌的转化方法第12-14页
     ·丝状真菌转化的筛选标记第14-15页
     ·丝状真菌的表达载体第15-16页
   ·课题来源及研究内容第16页
     ·课题来源第16页
     ·研究内容第16页
   ·本课题研究意义第16-17页
第二章 泡盛曲霉宿主菌及其对药物敏感性的筛选第17-28页
   ·引言第17页
   ·实验材料第17-20页
     ·主要仪器与设备第17页
     ·主要试剂及配方第17-18页
     ·主要培养基及配方第18-20页
     ·菌种材料及质粒第20页
   ·实验方法第20-23页
     ·泡盛曲霉宿主菌胞外蛋白谱的比较研究第20页
     ·泡盛曲霉孢子对药物敏感性的研究第20页
     ·泡盛曲霉菌丝对HygB 敏感性的研究第20-21页
     ·不同浓度的HygB 对泡盛曲霉菌丝抑制效果的研究第21-23页
     ·用pTAS10 质粒转化泡盛曲霉第23页
   ·结果与讨论第23-27页
     ·泡盛曲霉宿主菌胞外蛋白谱的比较研究第23-24页
     ·泡盛曲霉孢子对药物敏感性的研究第24-25页
     ·泡盛曲霉菌丝对潮霉素B 敏感性的研究第25-26页
     ·不同浓度的HygB 对泡盛曲霉菌丝抑制效果的研究第26-27页
     ·用pTAS10 质粒转化泡盛曲霉第27页
   ·本章小结第27-28页
第三章 表达载体的构建第28-58页
   ·引言第28-29页
   ·技术路线第29-31页
   ·实验材料第31-33页
     ·主要仪器与设备第31-32页
     ·主要试剂及配方第32页
     ·主要培养基及配方第32-33页
     ·菌种材料及质粒第33页
   ·实验方法第33-45页
     ·pHA-RML 质粒的构建第33-38页
     ·pA-RML 质粒的构建第38-39页
     ·pH-haci-质粒的构建第39-45页
   ·根癌农杆菌的转化第45-46页
     ·根癌农杆菌感受态的制备[45]第45页
     ·冻融法转化根癌农杆菌[46]第45-46页
   ·结果与讨论第46-57页
     ·pHA-RML 质粒的构建结果第46-48页
     ·pA-RML 的构建结果第48-52页
     ·pH-haci-的构建结果第52-57页
   ·本章小结第57-58页
第四章 根癌农杆菌介导泡盛曲霉转化的研究第58-71页
   ·引言第58页
   ·实验材料第58-60页
     ·主要仪器及设备第58页
     ·主要试剂及配方第58-59页
     ·主要培养基及配方第59-60页
   ·实验方法第60-63页
     ·泡盛曲霉转化子的鉴定第60-62页
     ·根癌农杆菌介导泡盛曲霉转化的遗传稳定性研究第62页
     ·pH-haci-转化泡盛曲霉第62页
     ·pA-RML 转化泡盛曲霉第62页
     ·pHA-RML 转化泡盛曲霉第62-63页
   ·结果与讨论第63-70页
     ·泡盛曲霉转化子的鉴定第63-64页
     ·根癌农杆菌介导泡盛曲霉转化的遗传稳定性研究第64-65页
     ·pH-haci-转化泡盛曲霉第65页
     ·pA-RML 转化泡盛曲霉第65-66页
     ·pHA-RML 转化泡盛曲霉第66-70页
   ·本章小结第70-71页
结论与展望第71-72页
 一、结论第71页
 二、展望第71-72页
参考文献第72-76页
攻读博士/硕士学位期间取得的研究成果第76-77页
致谢第77-78页
附件第78页

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