| 致谢 | 第4-6页 |
| 中文摘要 | 第6-9页 |
| ABSTRACT | 第9-10页 |
| 英文缩略词表 | 第11-15页 |
| 1 引言 | 第15-19页 |
| 2. 材料和试剂 | 第19-25页 |
| 2.1 主要仪器 | 第19-20页 |
| 2.2 主要试剂耗材 | 第20-22页 |
| 2.3 细胞 | 第22页 |
| 2.4 试剂配制 | 第22-25页 |
| 2.4.1 IgE储存液 | 第22页 |
| 2.4.2 DNP-BSA储存液 | 第22页 |
| 2.4.3 DAPI储存液 | 第22页 |
| 2.4.4 PBS配置 | 第22-23页 |
| 2.4.5 Tris Buffer | 第23页 |
| 2.4.6 Tris Buffer | 第23页 |
| 2.4.7 蛋白Running Buffer | 第23页 |
| 2.4.8 蛋白Trans Buffer | 第23页 |
| 2.4.9 Protein Loading Buffer | 第23-25页 |
| 3. 实验方法 | 第25-34页 |
| 3.1 细胞培养 | 第25页 |
| 3.2 微电子细胞芯片检测系统的原理及操作流程 | 第25-27页 |
| 3.2.1 微电子细胞芯片检测系统的组成及原理 | 第25页 |
| 3.2.2 建立肥大细胞脱颗粒TCRP的流程 | 第25-27页 |
| 3.3 免疫荧光检测细胞形态学变化实验 | 第27页 |
| 3.4 细胞RNA提取及荧光定量PCR | 第27-29页 |
| 3.5 蛋白制样 | 第29页 |
| 3.6 免疫印迹 | 第29-31页 |
| 3.6.1 清洗玻璃板 | 第29-30页 |
| 3.6.2 灌胶与上样 | 第30页 |
| 3.6.3 电泳 | 第30页 |
| 3.6.4 转膜 | 第30-31页 |
| 3.6.5 免疫反应 | 第31页 |
| 3.7 β-氨基已糖苷酶检测 | 第31-32页 |
| 3.8 ELISA测TNF-α释放 | 第32-33页 |
| 3.9 细胞凋亡检测 | 第33-34页 |
| 4. 实验结果 | 第34-56页 |
| 4.1 建立IgE介导的肥大细胞脱颗粒特征TCRP | 第34-39页 |
| 4.2 通量筛选和热点分析多种抑制剂对肥大细胞脱颗粒的影响 | 第39-44页 |
| 4.3 两种Stat3磷酸化抑制剂表现出不同的TCRP图谱 | 第44-47页 |
| 4.4 Stattic和JSI124对肥大细胞脱颗粒的影响不同 | 第47-50页 |
| 4.5 JSI124的特异性TCRP图谱反映其诱导肥大细胞产生细胞凋亡 | 第50-56页 |
| 5. 讨论 | 第56-58页 |
| 6. 结论 | 第58-59页 |
| 7. 附录 | 第59-63页 |
| 参考文献 | 第63-68页 |
| 综述 | 第68-85页 |
| 参考文献 | 第80-85页 |
| 作者简历及在读期间取得的科研成果 | 第85页 |
