| 摘要 | 第6-8页 |
| ABSTRACT | 第8-9页 |
| 缩略语表 | 第10-11页 |
| 1 前言 | 第11-19页 |
| 1.1 遗传多样性概述 | 第11-12页 |
| 1.1.1 形态水平上的遗传多样性 | 第11页 |
| 1.1.2 物理化学水平上的遗传多样性 | 第11-12页 |
| 1.1.3 细胞学水平上的遗传多样性 | 第12页 |
| 1.1.4 生化水平的遗传多样性 | 第12页 |
| 1.1.5 DNA分子水平上的遗传多样性 | 第12页 |
| 1.2 常用的分子标记概述 | 第12-14页 |
| 1.2.1 简单重复序列标记 | 第13-14页 |
| 1.2.2 基因芯片标记 | 第14页 |
| 1.2.3 其他分子标记 | 第14页 |
| 1.3 油菜的杂种优势预测 | 第14-17页 |
| 1.3.1 油菜中杂种优势的表现 | 第14-15页 |
| 1.3.2 获得杂种优势的主要途径 | 第15-17页 |
| 1.3.2.1 自然杂交种 | 第15页 |
| 1.3.2.2 细胞质雄性不育杂交种 | 第15-16页 |
| 1.3.2.3 细胞核雄性不育杂交种 | 第16页 |
| 1.3.2.4 自交不亲和杂交种 | 第16页 |
| 1.3.2.5 化学杀雄 | 第16-17页 |
| 1.4 遗传距离与杂种优势预测 | 第17页 |
| 1.5 划分杂种优势群的依据及意义 | 第17-18页 |
| 1.6 研究的目的及意义 | 第18-19页 |
| 2 材料与方法 | 第19-22页 |
| 2.1 供试材料 | 第19页 |
| 2.2 实验所用引物 | 第19页 |
| 2.3 实验方法 | 第19-22页 |
| 2.3.1 DNA提取 | 第19-20页 |
| 2.3.2 PCR扩增 | 第20页 |
| 2.3.3 电泳分析检测 | 第20页 |
| 2.3.4 SSR数据统计方法 | 第20页 |
| 2.3.5 60K芯片杂交技术实验方法及基因芯片中SNP标记的筛选方法 | 第20-21页 |
| 2.3.6 材料分群方法 | 第21-22页 |
| 3 结果与分析 | 第22-36页 |
| 3.1 材料的育性结果分析 | 第22页 |
| 3.2 SSR数据统计结果 | 第22-24页 |
| 3.3 利用不同软件对SSR标记的数据进行分析 | 第24-28页 |
| 3.3.1 structure分析结果 | 第24-25页 |
| 3.3.2 Powermarker分析结果 | 第25-28页 |
| 3.4 SNP芯片数据分析 | 第28-31页 |
| 3.5 SSR与SNP两种方法所得的材料的遗传距离比较 | 第31-32页 |
| 3.6 各单位材料间的遗传距离统计分析 | 第32页 |
| 3.7 分析油菜杂种优势与遗传距离之间的关系 | 第32-36页 |
| 4 讨论 | 第36-39页 |
| 4.1 强优势杂交组合的选择 | 第36页 |
| 4.2 49 对核心引物的选择 | 第36-37页 |
| 4.3 SSR标记与SNP标记相互印证 | 第37页 |
| 4.4 分子标记预测杂种优势的局限性 | 第37-39页 |
| 参考文献 | 第39-45页 |
| 附录 | 第45-48页 |
| 致谢 | 第48-49页 |