| 摘要 | 第4-6页 |
| ABSTRACT | 第6-7页 |
| 第一章 绪论 | 第11-20页 |
| 1.1 引言 | 第11页 |
| 1.2 高效液相色谱及离子色谱 | 第11-12页 |
| 1.2.1 高效液相色谱 | 第11页 |
| 1.2.2 离子色谱 | 第11-12页 |
| 1.3 二维色谱及柱切换技术 | 第12页 |
| 1.4 ODS柱、硅羟基效应、硅羟基活性检测方法 | 第12-14页 |
| 1.4.1ODS柱 | 第12-13页 |
| 1.4.2 硅羟基效应 | 第13页 |
| 1.4.3 硅羟基活性检测方法 | 第13-14页 |
| 1.5 生物碱、峰拖尾 | 第14页 |
| 1.5.1 生物碱 | 第14页 |
| 1.5.2 峰拖尾 | 第14页 |
| 1.6 维生素B_(12)及其常规检测方法 | 第14-16页 |
| 1.6.1 维生素B_(12) | 第14-15页 |
| 1.6.2 传统维生素B_(12)检测方法 | 第15-16页 |
| 1.7 人乳低聚糖及其常规检测方法 | 第16-19页 |
| 1.7.1 人乳低聚糖 | 第16-17页 |
| 1.7.2 传统人乳低聚糖的检测方法 | 第17-19页 |
| 1.8 本课题研究意义 | 第19-20页 |
| 第二章 在反相液相色谱中用铯离子抑制硅羟基与碱性物质结合的研究 | 第20-27页 |
| 2.1 引言 | 第20-21页 |
| 2.2 实验试剂与方法 | 第21-22页 |
| 2.2.1 实验试剂 | 第21页 |
| 2.2.2 探针溶液和标准品溶液的制备 | 第21-22页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第22-26页 |
| 2.3.2 使用硅羟基抑制剂时抑制能力强弱的表征 | 第24-25页 |
| 2.3.3 铯离子作为硅羟基抑制剂分析生物碱的应用 | 第25-26页 |
| 2.4 小结 | 第26-27页 |
| 第三章 用柱切换技术反相高效液相色谱法对婴儿与成人营养品中维生素B_(12)测定方法 | 第27-35页 |
| 3.1 引言 | 第27-28页 |
| 3.2 实验部分 | 第28-31页 |
| 3.2.1 实验试剂 | 第28页 |
| 3.2.2 实验仪器 | 第28-29页 |
| 3.2.3 色谱条件 | 第29页 |
| 3.2.4 标准品及其他溶液配制 | 第29-30页 |
| 3.2.5 样品处理 | 第30-31页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第31-34页 |
| 3.3.1 SPE柱的选择 | 第31-32页 |
| 3.3.2 峰拖尾抑制剂选择 | 第32-33页 |
| 3.3.3 线性与稳定性 | 第33-34页 |
| 3.3.4 方法检测限与定量限 | 第34页 |
| 3.3.5 准确度 | 第34页 |
| 3.3.6 实际样品分析 | 第34页 |
| 3.4 小结 | 第34-35页 |
| 第四章 六种人乳低聚糖分析方法的建立以及对中国母乳含量分析 | 第35-40页 |
| 4.1 引言 | 第35-36页 |
| 4.2 实验部分 | 第36-37页 |
| 4.2.1 实验试剂 | 第36页 |
| 4.2.2 实验仪器 | 第36页 |
| 4.2.3 色谱条件 | 第36页 |
| 4.2.4 标准品溶液配制及样品处理 | 第36-37页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第37-39页 |
| 4.3.1 线性与稳定性 | 第37页 |
| 4.3.2 方法检测限与定量限 | 第37页 |
| 4.3.3 准确度与精密度 | 第37-38页 |
| 4.3.4 实际样品分析 | 第38-39页 |
| 4.4 小结 | 第39-40页 |
| 结语 | 第40-41页 |
| 参考文献 | 第41-49页 |
| 攻读学位期间发表的相关论文 | 第49-50页 |
| 致谢 | 第50页 |
