| 摘要 | 第8-9页 |
| 英文摘要 | 第9页 |
| 1 前言 | 第10-16页 |
| 1.1 锰 | 第10-12页 |
| 1.1.1 锰的基本性质与用途 | 第10页 |
| 1.1.2 锰的生物学与生理功能 | 第10页 |
| 1.1.3 锰与神经系统 | 第10-11页 |
| 1.1.4 锰与免疫系统 | 第11页 |
| 1.1.5 锰与生殖系统 | 第11-12页 |
| 1.2 NF-κB，i NOS，COX-2 和TNF-α | 第12-14页 |
| 1.2.1 NF-κB | 第12页 |
| 1.2.2 TNF-α | 第12-13页 |
| 1.2.3 COX-2 | 第13页 |
| 1.2.4 i NOS | 第13-14页 |
| 1.3 热休克蛋白 | 第14页 |
| 1.4 试验研究的目的与意义 | 第14-16页 |
| 2 材料与方法 | 第16-22页 |
| 2.1 试验动物 | 第16页 |
| 2.2 试验主要仪器与试剂 | 第16-17页 |
| 2.2.1 主要仪器 | 第16-17页 |
| 2.2.2 主要试剂 | 第17页 |
| 2.3 组织取样和准备 | 第17页 |
| 2.4 m RNA的表达的测定 | 第17-20页 |
| 2.4.1 总RNA的提取 | 第17页 |
| 2.4.2 c DNA的合成 | 第17-18页 |
| 2.4.3 引物序列 | 第18-19页 |
| 2.4.4 实时定量PCR | 第19-20页 |
| 2.5 NO和NOS的检测 | 第20页 |
| 2.6 睾丸的组织学检查 | 第20页 |
| 2.7 睾丸的超微结构检查 | 第20-21页 |
| 2.8 数据分析与统计 | 第21-22页 |
| 3 结果与分析 | 第22-37页 |
| 3.1 q PCR法检测目的基因m RNA水平方法的建立 | 第22-29页 |
| 3.1.1 总RNA的抽提与鉴定 | 第22页 |
| 3.1.2 目的基因实时q PCR方法的鉴定 | 第22-29页 |
| 3.2 锰对鸡睾丸NF-κB, COX-2, TNF-α, 和i NOS的mRNA水平的影响 | 第29-31页 |
| 3.3 锰对鸡睾丸热休克蛋白的m RNA水平的影响 | 第31-32页 |
| 3.4 锰对鸡睾丸NO含量和i NOS活力的影响 | 第32页 |
| 3.5 鸡睾丸组织学变化 | 第32-33页 |
| 3.6 鸡睾丸超微结构变化 | 第33-37页 |
| 3.6.1 精原细胞 | 第33-34页 |
| 3.6.2 精母细胞 | 第34-35页 |
| 3.6.3 支持细胞 | 第35-37页 |
| 4 讨论 | 第37-41页 |
| 5 结论 | 第41-42页 |
| 致谢 | 第42-43页 |
| 参考文献 | 第43-54页 |
| 攻读硕士学位期间发表的学术论文 | 第54页 |
