摘要 | 第5-6页 |
Abstract | 第6页 |
第一章 绪论 | 第10-35页 |
1.1 引言 | 第10-11页 |
1.2 炔酮的反应类型简介 | 第11-23页 |
1.2.1 炔酮形成氧杂环的分子内反应 | 第11-14页 |
1.2.2 炔酮的Conia-Ene反应 | 第14-20页 |
1.2.3 炔酮的聚合反应 | 第20-21页 |
1.2.4 炔酮的其他反应 | 第21-23页 |
1.3 二环[3.n.1]化合物概述 | 第23-24页 |
1.4 二环[3.n.1]化合物的合成方法 | 第24-33页 |
1.4.1 基于碳正离子合成二环[3.n.1]化合物 | 第24页 |
1.4.2 自由基环化合成二环[3.n.1]化合物 | 第24-25页 |
1.4.3 Wittig反应合成二环[3.n.1]化合物 | 第25页 |
1.4.4 Aldol反应合成二环[3.n.1]化合物 | 第25-26页 |
1.4.5 Dieckmann反应合成二环[3.n.1]化合物 | 第26页 |
1.4.6 Michael反应合成二环[3.n.1]化合物 | 第26-27页 |
1.4.7 串联的缩合反应合成二环[3.n.1]化合物 | 第27-28页 |
1.4.8 [4+2]反应合成二环[3.n.1]化合物 | 第28-29页 |
1.4.9 [5+2]环加成反应合成二环[3.n.1]化合物 | 第29页 |
1.4.10 [3+3]环加成反应合成二环[3.n.1]化合物 | 第29-31页 |
1.4.11 [4+3]环加成反应合成二环[3.n.1]化合物 | 第31页 |
1.4.12 [6+3]环加成反应合成二环[3.n.1]化合物 | 第31-32页 |
1.4.13 环扩张反应合成二环[3.n.1]化合物 | 第32-33页 |
1.4.14 重排反应合成二环[3.n.1]化合物 | 第33页 |
1.5 本课题的设计思路 | 第33-35页 |
第二章 基于环状炔酮构建二环[3.n.1]骨架的方法学研究 | 第35-80页 |
2.1 引言 | 第35页 |
2.2 结果与讨论 | 第35-41页 |
2.2.1 条件优化 | 第35-37页 |
2.2.2 底物拓展 | 第37-39页 |
2.2.3 可能的反应机理 | 第39-40页 |
2.2.4 控制实验 | 第40-41页 |
2.3 合成方法在天然产物修饰上的应用 | 第41-44页 |
2.4 产物二环[3.n.1]化合物的衍生化 | 第44-45页 |
2.5 实验部分 | 第45-50页 |
2.5.1 合成炔酮的实验操作 | 第45-49页 |
2.5.2 合成二环[3.n.1]化合物的实验操作 | 第49-50页 |
2.5.3 二环[3.n.1]化合物衍生化反应的实验操作 | 第50页 |
2.6 谱图数据 | 第50-78页 |
2.7 单晶数据 | 第78-79页 |
2.8 本章小结 | 第79-80页 |
第三章 基于链状炔酮构建环己烯酮骨架的方法学研究 | 第80-101页 |
3.1 环己烯酮化合物简介 | 第80-81页 |
3.2 环己烯酮化合物的合成方法 | 第81-85页 |
3.2.1 烯烃的环加成反应合成环己烯酮化合物 | 第81-82页 |
3.2.2 [3+3]环加成反应合成环己烯酮化合物 | 第82页 |
3.2.3 [5+1]环加成反应合成环己烯酮化合物 | 第82页 |
3.2.4 D-A反应合成环己烯酮化合物 | 第82-83页 |
3.2.5 Michael反应合成环己烯酮化合物 | 第83页 |
3.2.6 开环反应合成环己烯酮化合物 | 第83-84页 |
3.2.7 其他方法合成环己烯酮化合物 | 第84-85页 |
3.3 结果与讨论 | 第85-90页 |
3.3.1 条件优化 | 第85-87页 |
3.3.2 底物拓展 | 第87-89页 |
3.3.3 可能的反应机理 | 第89页 |
3.3.4 控制实验 | 第89-90页 |
3.4 实验部分 | 第90-92页 |
3.4.1 合成链状炔酮的实验操作 | 第90-91页 |
3.4.2 由链状炔酮合成环己烯酮化合物的实验操作 | 第91-92页 |
3.5 谱图数据 | 第92-100页 |
3.6 本章小结 | 第100-101页 |
结论 | 第101-102页 |
参考文献 | 第102-116页 |
附录一 化合物一览表 | 第116-120页 |
附录二 代表化合物谱图 | 第120-213页 |
攻读硕士学位期间取得的研究成果 | 第213-214页 |
致谢 | 第214-215页 |
附件 | 第215页 |