中文摘要 | 第8-10页 |
Abstract | 第10-11页 |
前言 | 第12-23页 |
1.1 黑色素 | 第12-15页 |
1.1.1 黑色素的合成 | 第12-14页 |
1.1.2 黑色素生物合成的调节 | 第14页 |
1.1.3 黑色素的功能 | 第14-15页 |
1.1.3.1 加固结构功能 | 第14-15页 |
1.1.3.2 抗生素特性 | 第15页 |
1.1.3.3 光吸收和光衍射的特性 | 第15页 |
1.1.3.4 抗病毒功能 | 第15页 |
1.2 控制毛色色素形成的遗传基因及其功能 | 第15-21页 |
1.2.1 MC1R基因 | 第16-17页 |
1.2.2 AGOUTI基因 | 第17-18页 |
1.2.3 TYR基因 | 第18-19页 |
1.2.4 TYRP1基因 | 第19-20页 |
1.2.5 MLPH基因 | 第20-21页 |
1.3 单核苷酸多态性概述 | 第21-22页 |
1.4 SNP特点及优势 | 第22页 |
1.5 实验目的及意义 | 第22-23页 |
2 材料与方法 | 第23-30页 |
2.1 实验材料,试剂及其仪器 | 第23-25页 |
2.1.1 实验材料 | 第23页 |
2.1.2 主要的仪器及设备 | 第23-24页 |
2.1.3 试验主要试剂 | 第24页 |
2.1.4 缓冲液及主要试剂配制 | 第24-25页 |
2.2 实验方法 | 第25-30页 |
2.2.1 耳组织DNA的提取 | 第25-26页 |
2.2.2 DNA提取的效果检测 | 第26页 |
2.2.3 引物设计 | 第26-28页 |
2.2.4 引物的稀释 | 第28页 |
2.2.5 PCR最佳反应条件的确定 | 第28页 |
2.2.6 PCR扩增与检测 | 第28-30页 |
2.2.6.1 混池 | 第28-29页 |
2.2.6.2 序列测定 | 第29-30页 |
3 结果与分析 | 第30-54页 |
3.1 不同品系肉兔基因组的提取 | 第30页 |
3.2. PCR扩增跑胶结果 | 第30-31页 |
3.3 各候选基因SNPs的筛选 | 第31-33页 |
3.4 个体验证 | 第33-43页 |
3.4.1 MC1R基因型及分析 | 第34-36页 |
3.4.2 AGOUTI基因型及分析 | 第36-37页 |
3.4.3 TYR基因型及分析 | 第37-40页 |
3.4.3.1 TYR基因外显子 1-1 | 第37-38页 |
3.4.3.2 TYR基因外显子 2 | 第38-39页 |
3.4.3.3 TYR基因外显子 3 | 第39-40页 |
3.4.4 TYRP1基因型及分析 | 第40-42页 |
3.4.4.1 TYRP1基因外显子 2 | 第40-41页 |
3.4.4.2 TYRP1基因外显子 3 | 第41-42页 |
3.4.5 MLPH基因型及分析 | 第42-43页 |
3.5 基因频率及基因型频率分析 | 第43-52页 |
3.5.1 MC1R基因频率及基因型频率分析 | 第43-45页 |
3.5.2 AGOUTI基因频率及基因型频率分析 | 第45-46页 |
3.5.3 TYR基因频率及基因型频率分析 | 第46-49页 |
3.5.3.1 TYR基因外显子 1-1 基因频率及基因型频率分析 | 第46-47页 |
3.5.3.2 TYR基因外显子2基因频率及基因型频率分析 | 第47-48页 |
3.5.3.3 TYR基因外显子3基因频率及基因型频率分析 | 第48-49页 |
3.5.4 TYRP1基因频率及基因型频率分析 | 第49-51页 |
3.5.4.1 TYRP1基因外显子2基因频率及基因型频率分析 | 第49-50页 |
3.5.4.2 TYRP1基因外显子3基因频率及基因型频率分析 | 第50-51页 |
3.5.5 MLPH基因频率及基因型频率分析 | 第51-52页 |
3.6 各毛色家兔基因型分析 | 第52-54页 |
4. 讨论 | 第54-59页 |
4.1 MC1R基因SNPs位点与毛色的关系 | 第54-55页 |
4.2 AGOUTI基因SNPs位点与毛色的关系 | 第55页 |
4.3 TYR基因SNPs位点与毛色的关系 | 第55-56页 |
4.4 TYRP1基因SNPs位点与毛色的关系 | 第56-57页 |
4.5 MLPH基因SNPs位点与毛色的关系 | 第57-59页 |
5. 结论 | 第59-60页 |
参考文献 | 第60-65页 |
致谢 | 第65页 |