| 致谢 | 第7-8页 |
| 摘要 | 第8-9页 |
| ABSTRACT | 第9页 |
| 第一章 绪论 | 第16-41页 |
| 1.1 氮杂Michael加成反应简介 | 第16页 |
| 1.2 有机催化的氮杂-Michael加成反应 | 第16-20页 |
| 1.3 不对称Diels-Alder反应简介 | 第20-21页 |
| 1.4 传统的不对称Diels-Alder反应 | 第21-24页 |
| 1.4.1 丙烯酸酯类亲双烯体(Ⅰ型试剂) | 第21-22页 |
| 1.4.2 α,/β-不饱和酮类亲双烯体 | 第22-23页 |
| 1.4.3 手性α,β-不饱和N-酰基恶唑烷酮 | 第23-24页 |
| 1.4.4 手性烷氧基亚胺盐 | 第24页 |
| 1.5 手性Lewis/Bronsted酸催化剂用于不对称DA反应 | 第24-27页 |
| 1.5.1 手性镧系金属催化剂 | 第25页 |
| 1.5.2 磺酰胺(Corey催化剂) | 第25-26页 |
| 1.5.3 手性酰氧基硼烷催化剂 | 第26页 |
| 1.5.4 Bronsted酸辅助下的手性Lewis酸催化剂 | 第26-27页 |
| 1.6 氮杂Diels-Alder反应 | 第27-34页 |
| 1.7 不对称Povarov反应 | 第34-36页 |
| 1.8 氧化Povarov反应 | 第36-41页 |
| 第二章 有机催化的不对称氧化氮杂Diels-Alder反应研究 | 第41-80页 |
| 2.1 课题的设计与提出 | 第41-43页 |
| 2.2 对3,4-二氢异喹啉与带有芳基的烯酮的氮杂Diels-Alder反应探索 | 第43-45页 |
| 2.2.1 几种胺催化剂的合成 | 第43页 |
| 2.2.2 3,4-二氢异喹啉与带有芳基的烯酮的氮杂D-A反应探索 | 第43-45页 |
| 2.3 氧化体系的探索 | 第45-46页 |
| 2.4 反应条件的优化 | 第46-49页 |
| 2.4.1 对钌源和胺催化剂的筛选 | 第46-47页 |
| 2.4.2 对反应溶剂的筛选 | 第47-48页 |
| 2.4.3 对不同种类酸的筛选 | 第48-49页 |
| 2.5 反应底物的拓展 | 第49-51页 |
| 2.6 机理验证性实验 | 第51-53页 |
| 2.7 对9-Ts-1,2,3,4-四氢-β-咔啉与烯酮反应体系的研究 | 第53-55页 |
| 2.7.1 9-Ts-1,2,3,4-四氢-β-咔啉的合成 | 第53-54页 |
| 2.7.2 反应条件的优化 | 第54-55页 |
| 2.8 实验部分 | 第55-80页 |
| 2.8.1 仪器与试剂 | 第55页 |
| 2.8.2 催化剂的合成 | 第55-65页 |
| 2.8.3 底物的合成 | 第65-80页 |
| 第三章 有机催化的不对称氧杂Michael加成反应研究 | 第80-85页 |
| 3.1 课题的设计与提出 | 第80页 |
| 3.2 不同胺催化剂对反应的影响 | 第80-81页 |
| 3.3 不同种类酸对反应的影响 | 第81-82页 |
| 3.4 温度对反应的影响 | 第82-83页 |
| 3.5 实验部分 | 第83-84页 |
| 3.5.1 仪器与试剂 | 第83页 |
| 3.5.2 底物的合成 | 第83-84页 |
| 3.5.3 氧杂Michael加成反应的一般实验步骤 | 第84页 |
| 3.6 结论 | 第84-85页 |
| 第四章 总结 | 第85-86页 |
| 参考文献 | 第86-89页 |
| 附录（部分化合物核磁谱图） | 第89-114页 |
| 攻读硕士学位期间的学术活动及成果情况 | 第114页 |
