摘要 | 第6-8页 |
Abstract | 第8-9页 |
第1章 综述 | 第10-17页 |
1.1 前言 | 第10页 |
1.2 细菌中铁离子依赖的调控作用 | 第10-11页 |
1.3 铁离子调控在感染中的作用 | 第11页 |
1.4 分枝杆菌中铁离子的调控 | 第11-12页 |
1.5 结核分枝杆菌的金属依赖调控蛋白FurA和FurB | 第12-13页 |
1.6 IdeR蛋白 | 第13-16页 |
1.6.1 IdeR与铁离子代谢调控 | 第13-15页 |
1.6.2 IdeR与分枝杆菌氧化应激反应 | 第15页 |
1.6.3 IdeR与活性氮氧化压力 | 第15-16页 |
1.7 SirR蛋白 | 第16页 |
1.8 总结 | 第16-17页 |
第2章 引言 | 第17-19页 |
第3章 实验材料和方法 | 第19-34页 |
3.1 实验材料 | 第19-22页 |
3.1.1 实验菌株和质粒 | 第19页 |
3.1.2 主要试剂和溶液 | 第19-21页 |
3.1.3 主要培养基 | 第21-22页 |
3.1.4 主要仪器 | 第22页 |
3.2 实验方法 | 第22-34页 |
3.2.1 构建表达Rv2788基因的重组耻垢分枝杆菌 | 第22-27页 |
3.2.2 Rv2788基因在大肠杆菌中的克隆表达与纯化 | 第27-28页 |
3.2.3 生长曲线的测定 | 第28页 |
3.2.4 菌落形态观察和滑动实验 | 第28-29页 |
3.2.5 体外分析重组耻垢分枝杆菌在不同压力胁迫下的生存能力 | 第29页 |
3.2.6 重组耻垢分枝杆菌对抗结核药物耐药性分析 | 第29-30页 |
3.2.7 重组耻垢分枝杆菌脂肪酸的测定 | 第30-31页 |
3.2.8 重组耻垢分枝杆菌对溴化乙锭和尼罗红的吸收分析 | 第31页 |
3.2.9 Rv2788的转录调控分析 | 第31-32页 |
3.2.10 数据处理与分析 | 第32-34页 |
第4章 结果与分析 | 第34-51页 |
4.1 成功构建表达Rv2788基因的重组耻垢分枝杆菌 | 第34-36页 |
4.1.1 体外扩增结核分枝杆菌Rv2788基因 | 第34页 |
4.1.2 成功构建重组耻垢分枝杆菌Ms_Rv2788 | 第34-35页 |
4.1.3 Rv2788重组蛋白在耻垢分枝杆菌中成功表达 | 第35-36页 |
4.2 Rv2788重组蛋白在大肠杆菌BL21中的表达与纯化 | 第36页 |
4.3 Rv2788重组蛋白不影响耻垢分枝杆菌的生长速率 | 第36-37页 |
4.4 Rv2788过表达改变重组耻垢分枝杆菌的菌落形态 | 第37-38页 |
4.5 Rv2788过表达对重组耻垢分枝杆菌的滑动能力无明显影响 | 第38-39页 |
4.6 Rv2788过表达改变重组耻垢分枝杆菌细胞壁的脂肪酸组分 | 第39页 |
4.7 Rv2788增强重组耻垢分枝杆菌的抗压能力 | 第39-43页 |
4.7.1 Rv2788过表达增强重组耻垢分枝杆菌对过氧化氢(H_2O_2)的耐受 | 第40页 |
4.7.2 Rv2788过表达增强重组耻垢分枝杆菌对联氨的耐受 | 第40-41页 |
4.7.3 Rv2788过表达增强重组耻垢分枝杆菌对表面活性物质SDS的耐受 | 第41-42页 |
4.7.4 Rv2788过表达增强重组耻垢分枝杆菌对酸性压力的耐受 | 第42-43页 |
4.7.5 Rv2788过表达不影响耻垢分枝杆菌在营养饥饿条件下的存活 | 第43页 |
4.8 Rv2788增强耻垢分枝杆菌对抗生素的耐受能力 | 第43-45页 |
4.9 Rv2788改变耻垢分枝杆菌细胞壁的通透性 | 第45页 |
4.10 Rv2788增强耻垢分枝杆菌对卷曲霉素的敏感性 | 第45-46页 |
4.11 Rv2788下调卷曲霉素相关基因的的转录水平 | 第46-48页 |
4.12 Rv2788蛋白的转录调控分析 | 第48-51页 |
4.12.1 Rv2788蛋白负调控可能的靶基因 | 第48-50页 |
4.12.2 Rv2788蛋白正调控lexA基因的表达 | 第50-51页 |
第5章 结果与讨论 | 第51-54页 |
参考文献 | 第54-62页 |
致谢 | 第62-64页 |
硕士期间发表和撰写的文章 | 第64页 |