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结核分枝杆菌转录抑制因子SirR参与胁迫应答和转录调控

摘要第6-8页
Abstract第8-9页
第1章 综述第10-17页
    1.1 前言第10页
    1.2 细菌中铁离子依赖的调控作用第10-11页
    1.3 铁离子调控在感染中的作用第11页
    1.4 分枝杆菌中铁离子的调控第11-12页
    1.5 结核分枝杆菌的金属依赖调控蛋白FurA和FurB第12-13页
    1.6 IdeR蛋白第13-16页
        1.6.1 IdeR与铁离子代谢调控第13-15页
        1.6.2 IdeR与分枝杆菌氧化应激反应第15页
        1.6.3 IdeR与活性氮氧化压力第15-16页
    1.7 SirR蛋白第16页
    1.8 总结第16-17页
第2章 引言第17-19页
第3章 实验材料和方法第19-34页
    3.1 实验材料第19-22页
        3.1.1 实验菌株和质粒第19页
        3.1.2 主要试剂和溶液第19-21页
        3.1.3 主要培养基第21-22页
        3.1.4 主要仪器第22页
    3.2 实验方法第22-34页
        3.2.1 构建表达Rv2788基因的重组耻垢分枝杆菌第22-27页
        3.2.2 Rv2788基因在大肠杆菌中的克隆表达与纯化第27-28页
        3.2.3 生长曲线的测定第28页
        3.2.4 菌落形态观察和滑动实验第28-29页
        3.2.5 体外分析重组耻垢分枝杆菌在不同压力胁迫下的生存能力第29页
        3.2.6 重组耻垢分枝杆菌对抗结核药物耐药性分析第29-30页
        3.2.7 重组耻垢分枝杆菌脂肪酸的测定第30-31页
        3.2.8 重组耻垢分枝杆菌对溴化乙锭和尼罗红的吸收分析第31页
        3.2.9 Rv2788的转录调控分析第31-32页
        3.2.10 数据处理与分析第32-34页
第4章 结果与分析第34-51页
    4.1 成功构建表达Rv2788基因的重组耻垢分枝杆菌第34-36页
        4.1.1 体外扩增结核分枝杆菌Rv2788基因第34页
        4.1.2 成功构建重组耻垢分枝杆菌Ms_Rv2788第34-35页
        4.1.3 Rv2788重组蛋白在耻垢分枝杆菌中成功表达第35-36页
    4.2 Rv2788重组蛋白在大肠杆菌BL21中的表达与纯化第36页
    4.3 Rv2788重组蛋白不影响耻垢分枝杆菌的生长速率第36-37页
    4.4 Rv2788过表达改变重组耻垢分枝杆菌的菌落形态第37-38页
    4.5 Rv2788过表达对重组耻垢分枝杆菌的滑动能力无明显影响第38-39页
    4.6 Rv2788过表达改变重组耻垢分枝杆菌细胞壁的脂肪酸组分第39页
    4.7 Rv2788增强重组耻垢分枝杆菌的抗压能力第39-43页
        4.7.1 Rv2788过表达增强重组耻垢分枝杆菌对过氧化氢(H_2O_2)的耐受第40页
        4.7.2 Rv2788过表达增强重组耻垢分枝杆菌对联氨的耐受第40-41页
        4.7.3 Rv2788过表达增强重组耻垢分枝杆菌对表面活性物质SDS的耐受第41-42页
        4.7.4 Rv2788过表达增强重组耻垢分枝杆菌对酸性压力的耐受第42-43页
        4.7.5 Rv2788过表达不影响耻垢分枝杆菌在营养饥饿条件下的存活第43页
    4.8 Rv2788增强耻垢分枝杆菌对抗生素的耐受能力第43-45页
    4.9 Rv2788改变耻垢分枝杆菌细胞壁的通透性第45页
    4.10 Rv2788增强耻垢分枝杆菌对卷曲霉素的敏感性第45-46页
    4.11 Rv2788下调卷曲霉素相关基因的的转录水平第46-48页
    4.12 Rv2788蛋白的转录调控分析第48-51页
        4.12.1 Rv2788蛋白负调控可能的靶基因第48-50页
        4.12.2 Rv2788蛋白正调控lexA基因的表达第50-51页
第5章 结果与讨论第51-54页
参考文献第54-62页
致谢第62-64页
硕士期间发表和撰写的文章第64页

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