| 摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 第一章 绪论 | 第10-22页 |
| 1.1 引言 | 第10页 |
| 1.2 低共熔溶剂在有机反应中的应用 | 第10-20页 |
| 1.2.1 环化反应 | 第10-13页 |
| 1.2.2 加成反应 | 第13-16页 |
| 1.2.3 取代反应 | 第16-17页 |
| 1.2.4 缩合反应 | 第17-18页 |
| 1.2.5 氧化还原反应 | 第18-19页 |
| 1.2.6 偶联反应 | 第19页 |
| 1.2.7 重排反应 | 第19-20页 |
| 1.2.8 多组分反应 | 第20页 |
| 1.3 研究设想 | 第20-22页 |
| 第二章 2-亚甲基3氧-N-苯基丁酰胺衍生物的合成 | 第22-39页 |
| 2.1 引言 | 第22-27页 |
| 2.1.1 2-亚甲基3氧-N-苯基丁酰胺衍生物的应用 | 第22-25页 |
| 2.1.2 2-亚甲基3氧-N-苯基丁酰胺衍生物的合成 | 第25-26页 |
| 2.1.3 课题的提出 | 第26-27页 |
| 2.2 结果与讨论 | 第27-31页 |
| 2.2.1 反应条件的筛选 | 第27-28页 |
| 2.2.2 反应的适用范围 | 第28-29页 |
| 2.2.3 反应机理的研究 | 第29-30页 |
| 2.2.4 低共熔溶剂的回收 | 第30-31页 |
| 2.3 实验部分 | 第31-38页 |
| 2.3.1 仪器及试剂 | 第31页 |
| 2.3.2 实验步骤 | 第31-32页 |
| 2.3.3 部分产物的表征 | 第32-38页 |
| 2.4 实验结论 | 第38-39页 |
| 第三章 二氢嘧啶衍生物的合成 | 第39-60页 |
| 3.1 引言 | 第39-43页 |
| 3.1.1 二氢嘧啶衍生物的应用 | 第39页 |
| 3.1.2 二氢嘧啶衍生物的合成 | 第39-43页 |
| 3.1.3 课题的提出 | 第43页 |
| 3.2 结果与讨论 | 第43-48页 |
| 3.2.1 反应条件的筛选 | 第43-44页 |
| 3.2.2 反应的适用范围 | 第44-46页 |
| 3.2.3 反应机理的研究 | 第46-48页 |
| 3.3 实验部分 | 第48-59页 |
| 3.3.1 仪器及试剂 | 第48页 |
| 3.3.2 实验步骤 | 第48-49页 |
| 3.3.3 操作步骤 | 第49页 |
| 3.3.4 产物的表征 | 第49-59页 |
| 3.4 小结 | 第59-60页 |
| 第四章 呫吨衍生物的合成 | 第60-77页 |
| 4.1 引言 | 第60-65页 |
| 4.1.1 呫吨衍生物的应用 | 第60页 |
| 4.1.2 呫吨衍生物的合成 | 第60-64页 |
| 4.1.3 课题的提出 | 第64-65页 |
| 4.2 结果与讨论 | 第65-68页 |
| 4.2.1 反应条件的筛选 | 第65-66页 |
| 4.2.2 反应的适用范围 | 第66-68页 |
| 4.3 实验部分 | 第68-76页 |
| 4.3.1 实验步骤 | 第68页 |
| 4.3.2 产物的表征 | 第68-76页 |
| 4.4 小结 | 第76-77页 |
| 第五章 结论 | 第77-78页 |
| 5.1 全文总结 | 第77页 |
| 5.2 存在的不足 | 第77-78页 |
| 参考文献 | 第78-88页 |
| 附录 | 第88-91页 |
| 致谢 | 第91页 |
