| 摘要 | 第1-5页 |
| ABSTRACT | 第5-10页 |
| 缩略词表 | 第10-11页 |
| 第1章 引言 | 第11-13页 |
| 第2章 材料与方法 | 第13-20页 |
| ·材料 | 第13-14页 |
| ·受试对象 | 第13页 |
| ·主要试剂和耗材 | 第13页 |
| ·主要药物 | 第13-14页 |
| ·主要仪器和设备 | 第14页 |
| ·方法 | 第14-17页 |
| ·LC-MS测定方法的建立 | 第14-15页 |
| ·CYP2C19突变基因位点分型 | 第15-17页 |
| ·人体药代动力学试验 | 第17-19页 |
| ·受试者筛选 | 第17-18页 |
| ·受试者入组 | 第18页 |
| ·受试者给药与样本采集 | 第18-19页 |
| ·数据处理与统计分析 | 第19-20页 |
| 第3章 结果 | 第20-32页 |
| ·人血浆中兰索拉唑及5-羟基兰索拉唑的LC-MS测定方法的评价 | 第20-23页 |
| ·色谱行为 | 第20-21页 |
| ·标准曲线 | 第21-22页 |
| ·精密度与准确度 | 第22-23页 |
| ·提取回收率 | 第23页 |
| ·受试者的分型结果及一般情况 | 第23-26页 |
| ·CYP2C19~*2与CYP2C19~*3基因分型结果 | 第23-25页 |
| ·受试者一般情况 | 第25-26页 |
| ·人体药代动力学研究结果 | 第26-32页 |
| ·数据测定 | 第26-29页 |
| ·药-时曲线 | 第29页 |
| ·受试者的主要药代动力学参数 | 第29-30页 |
| ·突变型与野生型的主要药代动力学参数差异分析 | 第30-32页 |
| 第4章 讨论 | 第32-35页 |
| 第5章 结论与展望 | 第35-37页 |
| ·结论 | 第35页 |
| ·展望 | 第35-37页 |
| 致谢 | 第37-38页 |
| 参考文献 | 第38-41页 |
| 攻读学位期间的研究成果 | 第41-42页 |
| 综述 | 第42-54页 |
| 参考文献 | 第50-54页 |