| 中文摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 缩略语/符号说明 | 第10-11页 |
| 前言 | 第11-18页 |
| 研究现状、成果 | 第11-16页 |
| 研究目的、方法 | 第16-18页 |
| 一、孕妇血清PAPP-A活性氧传递均相发光检测体系的建立及条件优化 | 第18-33页 |
| 1 材料和方法 | 第18-21页 |
| 1.1 实验材料 | 第18-19页 |
| 1.1.1 实验器材 | 第18页 |
| 1.1.2 重要试剂 | 第18-19页 |
| 1.2 实验方法 | 第19-21页 |
| 1.2.1 抗体筛选 | 第19页 |
| 1.2.2 抗体包被受体微球 | 第19-20页 |
| 1.2.3 抗体生物素化 | 第20页 |
| 1.2.4 标准品和临床标本 | 第20页 |
| 1.2.5 最佳抗体对的确定 | 第20页 |
| 1.2.6 反应条件的优化 | 第20-21页 |
| 1.2.7 检测体系的建立 | 第21页 |
| 2 结果 | 第21-32页 |
| 2.1 抗体组合筛选 | 第21-23页 |
| 2.2 生物素化抗体及抗体包被受体微球的最适反应浓度 | 第23页 |
| 2.3 检测缓冲体系的优化 | 第23-25页 |
| 2.4 供体微球的加样量 | 第25-26页 |
| 2.5 待测物与抗体包被受体微球加样体积的优化 | 第26-28页 |
| 2.6 加样顺序的优化 | 第28页 |
| 2.7 反应时间的优化 | 第28-31页 |
| 2.8 检测体系的确定 | 第31-32页 |
| 3 小结 | 第32-33页 |
| 二、孕妇血清PAPP-A活性氧传递均相发光免疫检测体系的方法学及临床评价 | 第33-42页 |
| 1.材料与方法 | 第33-37页 |
| 1.1 实验材料 | 第33-34页 |
| 1.1.1 实验仪器 | 第33页 |
| 1.1.2 实验试剂 | 第33页 |
| 1.1.3 临床标本、质控品和标准品 | 第33-34页 |
| 1.2 实验方法 | 第34-37页 |
| 1.2.1 测定方法 | 第34页 |
| 1.2.2 方法学评价 | 第34-36页 |
| 1.2.3 临床评价 | 第36-37页 |
| 2.结果 | 第37-42页 |
| 2.1 方法学评价 | 第37-40页 |
| 2.1.1 灵敏度 | 第37页 |
| 2.1.2 准确性 | 第37页 |
| 2.1.3 精密度 | 第37-38页 |
| 2.1.4 特异性 | 第38页 |
| 2.1.5 稳定性 | 第38-39页 |
| 2.1.6 Z因子 | 第39页 |
| 2.1.7 相关性分析 | 第39页 |
| 2.1.8 孕早期孕妇PAPP-A参考值 | 第39-40页 |
| 2.1.9 Hook效应 | 第40页 |
| 2.2 临床评价 | 第40-42页 |
| 2.2.1 卡方检验 | 第40页 |
| 2.2.2 一致性分析 | 第40-42页 |
| 三、讨论 | 第42-46页 |
| 结论 | 第46-47页 |
| 参考文献 | 第47-51页 |
| 发表论文和参加科研情况说明 | 第51-52页 |
| 附录 | 第52-60页 |
| 综述 妊娠相关蛋白A的临床应用及检测进展 | 第60-74页 |
| 综述参考文献 | 第70-74页 |
| 致谢 | 第74页 |
