摘要 | 第4-6页 |
ABSTRACT | 第6-7页 |
第一章 文献综述 | 第10-18页 |
1.1 引言 | 第10-11页 |
1.2 种子纯度鉴定方法及进展 | 第11-18页 |
1.2.1 形态学鉴定性 | 第11-12页 |
1.2.2 生化鉴定 | 第12-14页 |
1.2.3 分子标记技术 | 第14-17页 |
1.2.4 高光谱成像技术 | 第17-18页 |
第二章 材料与方法 | 第18-23页 |
2.1 供试材料 | 第18页 |
2.2 主要试验药品与仪器 | 第18页 |
2.2.1 试验药品 | 第18页 |
2.2.2 主要仪器 | 第18页 |
2.3 酯酶同工酶电泳分析 | 第18-21页 |
2.3.1 所需试剂的配制 | 第18-19页 |
2.3.2 染色剂配方筛选 | 第19页 |
2.3.3 样品处理 | 第19页 |
2.3.4 凝胶与缓冲系统 | 第19-21页 |
2.3.5 样品制备 | 第21页 |
2.3.6 凝胶系统的选择 | 第21页 |
2.3.7 样品制备 | 第21页 |
2.4 SSR分子标记 | 第21-22页 |
2.4.1 实验材料的获取 | 第21页 |
2.4.2 CTAB法提取总DNA | 第21-22页 |
2.4.3 SSR标记鉴定 | 第22页 |
2.5 田间鉴定 | 第22-23页 |
第三章 实验结果 | 第23-29页 |
3.1 脂酶同工酶鉴定 | 第23-27页 |
3.1.1 不同染色剂染色结果 | 第23页 |
3.1.2 取材天数的比较 | 第23-24页 |
3.1.3 幼苗的酯酶图谱 | 第24-25页 |
3.1.4 干种子检测结果 | 第25-26页 |
3.1.5 当年收 1521C、一年收种子 1521C材料电泳结果 | 第26-27页 |
3.2 SSR分子标记鉴定 | 第27-28页 |
3.3 大田鉴定 | 第28-29页 |
第四章 分析与讨论 | 第29-32页 |
4.1 酯酶同工酶电泳分析 | 第29-30页 |
4.2 SSR标记鉴定分析 | 第30页 |
4.3 田间调查 | 第30页 |
4.4 三种方法的比较 | 第30-31页 |
4.5 注意事项 | 第31-32页 |
4.5.1 温度的控制 | 第31页 |
4.5.2 APS加速剂 | 第31页 |
4.5.3 凝胶浓度的选择 | 第31页 |
4.5.4 气泡 | 第31页 |
4.5.5 胶板制取 | 第31页 |
4.5.6 染色液 | 第31页 |
4.5.7 DNA的提取 | 第31-32页 |
第五章 结论 | 第32-33页 |
参考文献 | 第33-39页 |
致谢 | 第39-40页 |
作者简介 | 第40页 |