| 摘要 | 第6-8页 |
| Abstract | 第8-9页 |
| 前言 | 第10-12页 |
| 参考文献 | 第11-12页 |
| 第一部分 中药个体化复方颗粒的成型工艺研究 | 第12-34页 |
| 第一节 实验代表中药处方的确定 | 第12-16页 |
| 一、实验仪器与材料 | 第12页 |
| 二、实验方法与结果 | 第12-15页 |
| 三、讨论 | 第15-16页 |
| 第二节 中药个体化复方颗粒成型工艺参数的设计依据 | 第16-20页 |
| 一、实验仪器与材料 | 第17页 |
| 二、实验方法和结果 | 第17-20页 |
| 三、讨论 | 第20页 |
| 第三节 中药个体化复方颗粒成型工艺的正交试验 | 第20-29页 |
| 一、实验仪器与材料 | 第21页 |
| 二、实验方法与结果 | 第21-28页 |
| 三、讨论 | 第28-29页 |
| 第四节 个体化复方颗粒通用成型工艺的确定 | 第29-32页 |
| 一、实验代表处方个体化复方颗粒的最佳成型工艺分析 | 第29-30页 |
| 二、个体化复方颗粒的通用工艺流程 | 第30-31页 |
| 三、讨论 | 第31-32页 |
| 参考文献 | 第32-34页 |
| 第二部分 个体化复方颗粒和汤剂的代表效应成分对比研究 | 第34-42页 |
| 第一节 红景天苷和甘草酸铵的HPLC检测方法的建立 | 第34-40页 |
| 一、实验仪器与材料 | 第34页 |
| 二、实验方法与结果 | 第34-40页 |
| 第二节 个体化复方颗粒与汤剂的代表效应成分转移率对比 | 第40-41页 |
| 一、实验仪器与材料 | 第40页 |
| 二、实验方法与结果 | 第40-41页 |
| 三、讨论 | 第41页 |
| 参考文献 | 第41-42页 |
| 第三部分 中药个体化复方颗粒的稳定性考察 | 第42-45页 |
| 一、实验仪器与材料 | 第42页 |
| 二、实验方法和结果 | 第42-43页 |
| 三、讨论 | 第43-44页 |
| 参考文献 | 第44-45页 |
| 小结 | 第45-46页 |
| 问题与展望 | 第46-47页 |
| 附录一 单味药材出膏率数据 | 第47-52页 |
| 附录二 100张处方的药味、处方总重量、帖数和出膏率统计 | 第52-64页 |
| 附录三 中药汤剂改革的研究进展 | 第64-69页 |
| 攻读硕士学位期间取得的学术成果 | 第69-70页 |
| 致谢 | 第70页 |
