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聚甲基丙烯酸甲酯基离聚物的动力学行为及其应用研究

致谢第5-7页
摘要第7-9页
ABSTRACT第9-11页
第一章 绪论第16-50页
    1.1 引言第16-17页
    1.2 离聚物概述第17-23页
        1.2.1 离子基团的配位结构第18-19页
        1.2.2 离子聚集体结构第19-22页
            1.2.2.1 硬球模型第19-20页
            1.2.2.2 EHM模型第20-22页
        1.2.3 离子聚集体结构的影响因素第22-23页
    1.3 玻璃化转变第23-26页
        1.3.1 玻璃化转变理论第23-25页
        1.3.2 离聚物的玻璃化转变第25-26页
    1.4 聚合物的分子松弛第26-31页
        1.4.1 介电谱方法的理论基础第26-28页
        1.4.2 受限聚合物的分子松弛行为第28页
        1.4.3 脆度第28-31页
    1.5 离聚物的流变行为第31-36页
        1.5.1 聚合物的粘弹性及线性粘弹理论第31-32页
        1.5.2 两相模型第32-33页
        1.5.3 离聚物流变行为研究进展第33-36页
    1.6 课题提出和研究内容第36-38页
    参考文献第38-50页
第二章 中和度对PMMA基镧型离聚物分子松弛及动态流变行为的影响研究第50-70页
    2.1 引言第50-51页
    2.2 实验部分第51-53页
        2.2.1 实验原料第51页
        2.2.2 样品制备第51页
        2.2.3 红外光谱(FTIR)测试第51-52页
        2.2.4 小角X射线散射(SAXS)测试第52页
        2.2.5 差示扫描量热法(DSC)测试第52页
        2.2.6 动态流变测试第52页
        2.2.7 宽频介电(BDS)测试第52-53页
    2.3 结果与讨论第53-62页
        2.3.1 结构与形态表征第53-55页
        2.3.2 中和度对离聚物分子松弛行为的影响第55-58页
        2.3.3 中和度对离聚物线性流变行为的影响第58-61页
        2.3.4 基于“两相模型”的凝胶机理第61-62页
    2.4 本章小结第62-63页
    参考文献第63-70页
第三章 反离子种类对PMMA基离聚物分子松弛与动态流变行为的影响研究第70-82页
    3.1 引言第70页
    3.2 实验部分第70-71页
        3.2.1 实验原料第70-71页
        3.2.2 样品制备第71页
        3.2.3 红外光谱(FTIR)测试第71页
        3.2.4 小角X射线散射(SAXS)测试第71页
        3.2.5 差示扫描量热法(DSC)测试第71页
        3.2.6 动态流变测试第71页
        3.2.7 宽频介电(BDS)测试第71页
    3.3 结果与讨论第71-79页
        3.3.1 结构与形态表征第71-73页
        3.3.2 反离子对离聚物分子松弛行为的影响第73-77页
        3.3.3 反离子对离聚物线性流变行为的影响第77-79页
    3.4 本章小结第79-80页
    参考文献第80-82页
第四章 热处理对PMMA基离聚物相形态及分子松弛行为的影响研究第82-98页
    4.1 引言第82-83页
    4.2 实验部分第83-84页
        4.2.1 实验原料第83页
        4.2.2 样品制备第83页
        4.2.3 原子力显微镜(AFM)测试第83-84页
        4.2.4 差式/调制差示扫描量热法(DSC/MDSC)测试第84页
        4.2.5 宽频介电测试(BDS)测试第84页
    4.3 结果与讨论第84-94页
        4.3.1 离聚物的形态结构第84-86页
        4.3.2 玻璃化转变温度第86-87页
        4.3.3 离聚物的分子松弛行为第87-94页
    4.4 本章小结第94-95页
    参考文献第95-98页
第五章 PMMA基离聚物的玻璃化转变——特征长度与动态脆度的关系研究第98-110页
    5.1 引言第98-99页
    5.2 实验部分第99页
        5.2.1 实验原料和样品制备第99页
        5.2.2 动态力学分析(DMA)测试第99页
        5.2.3 调制差示扫描量热法(MDSC)测试第99页
        5.2.4 宽频介电谱(BDS)测试第99页
    5.3 结果与讨论第99-106页
        5.3.1 玻璃化转变温度第99-100页
        5.3.2 特征长度第100-102页
        5.3.3 链段松弛行为第102-104页
        5.3.4 特征长度与脆性指数关系第104-105页
        5.3.5 PMMA-9.75Na的高温松弛行为第105-106页
    5.4 本章小结第106-107页
    参考文献第107-110页
第六章 PMMA基离聚物型多功能加工助剂在PVC中的应用第110-122页
    6.1 引言第110页
    6.2 实验部分第110-113页
        6.2.1 实验原料第110-111页
        6.2.2 丙烯酸镧及PMMA基镧型离聚物的合成第111-112页
        6.2.3 PVC样品的制备第112页
        6.2.4 红外光谱(FTIR)测试第112页
        6.2.5 X射线光电子能谱(XPS)测试第112页
        6.2.6 刚果红测试第112页
        6.2.7 热失重分析(TGA)第112页
        6.2.8 样品透明性测试第112-113页
        6.2.9 样品颜色变化测试第113页
        6.2.10 塑化性能测试第113页
        6.2.11 拉伸性能测试第113页
    6.3 结果与讨论第113-119页
        6.3.1 丙烯酸镧与离聚物的结构分析第113-115页
        6.3.2 PVC样品的热稳定性分析第115-116页
        6.3.3 PVC样品的透明性及变色分析第116-117页
        6.3.4 PVC样品的塑化性能及力学性能分析第117-119页
    6.4 本章小结第119-120页
    参考文献第120-122页
第七章 总结论与创新点第122-124页
    7.1 总结论第122-123页
    7.2 创新点第123-124页
攻读博士学位期间发表的论文第124-125页
作者简介第125页

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