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SIRT6通过在肌肉组织和脂肪组织中发挥不同功能调节机体的代谢稳态

摘要第5-6页
Abstract第6页
前言第7-11页
实验材料与方法第11-49页
    1. 实验材料第11-16页
        1.1 脂肪组织特异性敲除SIRT6基因的小鼠模型第11页
        1.2 菌株和细胞系第11页
        1.3 质粒载体第11-12页
        1.4 工具酶及分子量标准第12页
        1.5 试剂盒第12页
        1.6 主要化学试剂(按试剂公司分列)第12-14页
        1.7 主要仪器及设备第14页
        1.8 生物信息学软件及网络资源第14页
        1.9 分子生物学软件第14页
        1.10 引物序列第14-16页
    2. 实验方法第16-49页
        2.1 脂肪组织特异性敲除SIRT6小鼠模型的构建及基因型鉴定第17页
        2.2 动物饲养和组织处理第17-18页
        2.3 测定小鼠的体重及食物摄入量第18页
        2.4 测定小鼠的体脂肪和瘦肉的含量第18页
        2.5 测定小鼠各组织的重量百分比第18页
        2.6 葡萄糖耐受实验和胰岛素耐受实验第18-19页
        2.7 测定小鼠的能量消耗情况和静息代谢率第19页
        2.8 利用跑步机检测小鼠的运动能力和耐力第19页
        2.9 利用红外成像照相仪和小动物体温计监测小鼠体温第19-20页
        2.10 诱导小鼠的白色脂肪组织发生棕色化第20页
        2.11 组织化学切片制备第20页
        2.12 小鼠生化、生理指标的测定第20页
        2.13 质粒载体的构建第20-24页
        2.14 细胞培养第24-26页
        2.15 细胞的瞬时转染第26-28页
        2.16 双荧光素酶报告实验测定启动子活性第28-29页
        2.17 脂肪来源的间充质干细胞(SVF)的分离及培养第29-31页
        2.18 细胞的油红O染色第31-32页
        2.19 原代脂肪细胞能量代谢的测定第32页
        2.20 总RNA提取及cDNA合成第32-34页
        2.21 Real-Time PCR实验第34-35页
        2.22 细胞蛋白质的分离制备第35-37页
        2.23 蛋白质印记实验(Western Blot)第37-42页
        2.24 染色质免疫共沉淀实验(ChIP)第42-45页
        2.25 蛋白质免疫共沉淀第45页
        2.26 重组腺病毒的构建第45-46页
        2.27 两次氯化铯密度梯度离心纯化重组腺病毒及滴度测定第46-48页
        2.28 统计分析第48-49页
实验结果第49-77页
    1. SIRT6在肌肉组织中通过增强AMPK的活性调节机体能量平衡和代谢稳态第49-61页
        1.1 肌肉组织特异性敲除SIRT6的小鼠模型的构建与验证第49-50页
        1.2 肌肉组织特异性敲除SIRT6的小鼠形态学表现正常第50-52页
        1.3 SIRT6~(M-/-)的小鼠出现糖代谢异常、胰岛素敏感性降低等代谢紊乱第52-54页
        1.4 肌肉组织特异性敲除SIRT6的小鼠机体能量消耗显著降低第54-55页
        1.5 肌肉组织特异性敲除SIRT6的小鼠运动能力减弱第55-57页
        1.6 肌肉组织特异性敲除SIRT6导致AMPK活性减弱,且下游基因表达降低第57-59页
        1.7 过表达SIRT6的C2C12骨骼肌细胞中AMPK活性和氧化能力升高第59-61页
        1.8 SIRT6在骨骼肌细胞中调节代谢过程的机制模型第61页
    2. SIRT6在棕色脂肪和米色脂肪中调控机体的产热和能量代谢第61-77页
        2.1 脂肪组织中SIRT6的表达受多种刺激调控第61-63页
        2.2 脂肪组织中SIRT6的缺失导致小鼠出现肥胖、胰岛素抵抗和脂肪肝等症状第63-66页
        2.3 脂肪组织中SIRT6的缺失导致了机体能量输出减少和棕色脂肪产热功能减弱第66-70页
        2.4 SIRT6在维持棕色脂肪细胞特性和功能方面发挥重要作用第70-72页
        2.5 SIRT6对冷刺激和β肾上腺素激动剂刺激的白色脂肪棕色化过程有重要作用第72-74页
        2.6 SIRT6在脂肪细胞中的缺失导致结合在PGC1α启动子区的磷酸化ATF2减少,从而导致PGC1α和其下游基因表达减少第74-77页
讨论第77-83页
    1. 关于SIRT6在肌肉组织中的特异性作用第77-79页
    2. 关于SIRT6在脂肪组织中的特异性作用第79-83页
小结第83-84页
参考文献第84-88页
综述第88-98页
    参考文献第96-98页
附录第98-103页
致谢第103-104页
作者简介第104-106页

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