| 摘要 | 第6-10页 |
| Abstract | 第10-14页 |
| 缩略词表 | 第15-16页 |
| 前言 | 第16-21页 |
| 第一部分：紫檀茋抗白念珠菌生物被膜的构效关系研究 | 第21-38页 |
| 一、材料与方法 | 第21-25页 |
| （一）实验材料 | 第21-22页 |
| （二）实验方法 | 第22-25页 |
| 二、实验结果 | 第25-36页 |
| （一）紫檀茋及其28个结构类似物的结构和SMIC80 | 第25-28页 |
| （二）紫檀茋结构中对位羟基在维持抗生物被膜活性中发挥重要作用 | 第28-31页 |
| （三）紫檀茋结构中的双键有助于化合物发挥更好的抗生物被膜活性 | 第31-33页 |
| （四）紫檀茋结构中的间位双甲氧基有利于化合物发挥最好的抗生物被膜作用 | 第33-35页 |
| （五）紫檀茋能够抑制葡萄糖诱导的菌丝形成 | 第35-36页 |
| 三、实验讨论 | 第36-38页 |
| 第二部分：自噬对白念珠菌生物被膜的影响 | 第38-70页 |
| 一、材料与方法 | 第39-53页 |
| （一）实验材料 | 第39-41页 |
| （二）实验方法 | 第41-53页 |
| 二、实验结果 | 第53-67页 |
| （一）CCZ1基因敲除构建及鉴定 | 第53页 |
| （二）白念珠菌存在自噬现象 | 第53-56页 |
| （三）生物被膜细胞中自噬水平显著高于浮游态细胞 | 第56-57页 |
| （四）生物被膜细胞中自噬相关基因的表达上调 | 第57-58页 |
| （五）自噬对生物被膜的影响 | 第58-64页 |
| （六）自噬在生物被膜导致的耐药性中发挥重要作用 | 第64-65页 |
| （七）自噬缺陷导致白念珠菌的致病力下降 | 第65-67页 |
| 三、实验讨论 | 第67-70页 |
| 第三部分：DARTS法研究抗真菌药物作用靶点的探索 | 第70-87页 |
| 一、材料和方法 | 第70-76页 |
| （一）实验材料 | 第70-72页 |
| （二）实验方法 | 第72-76页 |
| 二、实验结果 | 第76-85页 |
| （一）白念珠菌总蛋白提取条件的确定 | 第76-78页 |
| （二）蛋白酶种类及浓度的选择 | 第78页 |
| （三）蛋白酶作用时间的确定 | 第78-79页 |
| （四）SDS-PAGE电泳条件的选择 | 第79-80页 |
| （五）雷帕霉素和白藜芦醇验证DARTS方法的可行性 | 第80-81页 |
| （六）抗白念珠菌阳性药氟康唑作用靶点的实验结果 | 第81-82页 |
| （七）探索紫檀茋作用靶点的实验结果 | 第82-85页 |
| 三、实验讨论 | 第85-87页 |
| 总结 | 第87-90页 |
| 参考文献 | 第90-96页 |
| 综述 | 第96-103页 |
| 参考文献 | 第100-103页 |
| 在读期间发表论文和参加科研情况说明 | 第103-106页 |
| 致谢 | 第106-107页 |
