| 中文摘要 | 第4-6页 |
| 英文摘要 | 第6-7页 |
| 第一章 导向的C-H键官能化反应简介 | 第10-51页 |
| 引言 | 第10页 |
| 1.1 C-H键选择性活化 | 第10-13页 |
| 1.1.1 C-H键官能化反应 | 第10-13页 |
| 1.2 Rh(Ⅲ)催化的导向的C-H官能化反应 | 第13-43页 |
| 1.2.1 吡啶、吡唑等含氮杂环作为导向基 | 第13-20页 |
| 1.2.2 肟、亚胺、脒、酮作为导向基 | 第20-25页 |
| 1.2.3 偶氮、三氮烯、胺作为导向基 | 第25-28页 |
| 1.2.4 酰胺作导向基的C-H官能化反应 | 第28-36页 |
| 1.2.5 分子内的环合反应和其它导向基导向的C-H官能化反应 | 第36-43页 |
| 参考文献 | 第43-51页 |
| 第二章 论文选题 | 第51-53页 |
| 第三章 Rh/Cu协同催化的C-H羟胺化反应合成杂环 | 第53-68页 |
| 概述 | 第53页 |
| 3.1 协同催化 | 第53-56页 |
| 3.1.1 过渡金属-有机催化体系 | 第53-55页 |
| 3.1.2 光氧化还原催化体系 | 第55页 |
| 3.1.3 双金属催化体系 | 第55-56页 |
| 3.2 亚硝基化合物 | 第56-58页 |
| 3.2.1 D-A反应 | 第56-57页 |
| 3.2.2 Ene反应 | 第57-58页 |
| 3.2.3 Aldol反应 | 第58页 |
| 3.3 Rh/Cu协同催化的C-H羟胺化反应合成杂环 | 第58-64页 |
| 3.3.1 反应条件优化 | 第60-61页 |
| 3.3.2 反应适用范围研究 | 第61-63页 |
| 3.3.3 反应机理讨论 | 第63-64页 |
| 3.4 本章小结 | 第64-66页 |
| 参考文献 | 第66-68页 |
| 第四章 温度调控的Rh(Ⅲ)催化的双苯并吡喃酮、苯并萘并吡喃酮和菲啶酮的合成 | 第68-85页 |
| 概述 | 第68页 |
| 4.1 双苯并吡喃酮和苯并萘并吡喃酮的合成 | 第68-69页 |
| 4.2 过渡金属催化的菲啶酮的合成 | 第69-70页 |
| 4.3 Rh(Ⅲ)催化的双苯并吡喃酮和苯并萘并吡喃酮的合成 | 第70-76页 |
| 4.3.1 反应条件优化 | 第71-73页 |
| 4.3.2 反应适用范围研究 | 第73-74页 |
| 4.3.3 反应机理研究 | 第74-76页 |
| 4.3.4 反应的进一步应用 | 第76页 |
| 4.4 Rh(Ⅲ)催化的菲啶酮的合成 | 第76-82页 |
| 4.4.1 反应温度调整 | 第77页 |
| 4.4.2 反应适用范围研究 | 第77-80页 |
| 4.4.3 反应机理研究 | 第80-82页 |
| 4.5 本章小结 | 第82-83页 |
| 参考文献 | 第83-85页 |
| 第五章 Rh(Ⅲ)催化的分子间[4+5]环合反应合成2-氮杂双环[4.3.1]癸烷 | 第85-100页 |
| 概述 | 第85-86页 |
| 5.1 九元环的合成进展 | 第86-89页 |
| 5.1.1 单环的合成 | 第86-87页 |
| 5.1.2 [4.3.1]、[5.2.1]双环的合成 | 第87-89页 |
| 5.2 Rh(Ⅲ)催化的环合反应 | 第89-90页 |
| 5.3 Rh(Ⅲ)催化的分子间[4+5]环合反应合成2-氮杂双环[4.3.1]癸烷 | 第90-96页 |
| 5.3.1 反应条件优化 | 第92-93页 |
| 5.3.2 反应适用范围研究 | 第93-95页 |
| 5.3.3 反应机理探讨 | 第95-96页 |
| 5.3.4 产物的还原及脱保护 | 第96页 |
| 5.4 本章小结 | 第96-98页 |
| 参考文献 | 第98-100页 |
| 论文实验图表总结与创新点 | 第100-102页 |
| 实验部分 | 第102-127页 |
| 代表性谱图及单晶数据 | 第127-145页 |
| 致谢 | 第145-146页 |
| 在学期间公开发表论文情况 | 第146页 |
