| 摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 第一章 背景与选题 | 第9-63页 |
| 1.1 碳原子的三氟甲基化反应 | 第10-46页 |
| 1.1.1 CSP~3-CF_3的形成反应 | 第11-30页 |
| 1.1.2 CSP~2-CF_3的形成反应 | 第30-44页 |
| 1.1.3 CSP-CF_3的形成反应 | 第44-46页 |
| 1.2 氮原子的三氟甲基化反应 | 第46-48页 |
| 1.3 氧原子的三氟甲基化反应 | 第48-51页 |
| 1.4 论文选题 | 第51-52页 |
| 参考文献 | 第52-63页 |
| 第二章 Ruppert Prakash试剂促进的N-H酮亚胺的亲电氮三氟甲基化反应研究 | 第63-85页 |
| 2.1 Ruppert Prakash试剂(TMSCF_3)简介 | 第63-67页 |
| 2.1.1 TMSCF_3的合成 | 第63-64页 |
| 2.1.2 TMSCF_3参与的反应类型 | 第64-67页 |
| 2.2 TMSCF_3促进的N-H酮亚胺的亲电氮三氟甲基化反应 | 第67-74页 |
| 2.2.1 反应条件优化 | 第67-69页 |
| 2.2.2 氮三氟甲基化酮亚胺的合成 | 第69-73页 |
| 2.2.3 可能的反应机理 | 第73-74页 |
| 2.3 本章小结 | 第74页 |
| 2.4 实验部分 | 第74-82页 |
| 2.4.1 酮亚胺2-1b到2-1r的制备 | 第75页 |
| 2.4.2 亚胺盐2-1a'、2-1s及2-1t的制备 | 第75-76页 |
| 2.4.3 氮三氟甲基化酮亚胺2-2的制备 | 第76-82页 |
| 参考文献 | 第82-85页 |
| 第三章 Togni试剂促进的N-H酮亚胺的亲电氮三氟甲基化反应研究 | 第85-122页 |
| 3.1 Togni试剂(Tr)简介 | 第85-91页 |
| 3.1.1 Tr的合成 | 第85-88页 |
| 3.1.2 Tr的活化方式 | 第88-91页 |
| 3.2 Tr2促进的N-H酮亚胺的亲电氮三氟甲基化反应 | 第91-113页 |
| 3.2.1 反应条件优化 | 第92-98页 |
| 3.2.2 氮三氟甲基化的酮亚胺的合成 | 第98-103页 |
| 3.2.3 氮三氟甲基化酮亚胺的应用研究 | 第103-113页 |
| 3.3 本章小结 | 第113页 |
| 3.4 实验部分 | 第113-119页 |
| 3.4.1 酮亚胺2-1b到2-1r的制备 | 第113页 |
| 3.4.2 Tr2的制备 | 第113-114页 |
| 3.4.3 氮三氟甲基化的酮亚胺2-2的合成 | 第114-119页 |
| 参考文献 | 第119-122页 |
| 第四章 Cu催化氮杂芳烃苄甲基的需氧型“—锅”法三氟甲基醇的合成 | 第122-140页 |
| 4.1 Cu催化氮杂芳烃苄甲基氧化反应进展 | 第122-125页 |
| 4.2 Cu催化氮杂芳烃苄甲基的氧化三氟甲基化串联反应 | 第125-131页 |
| 4.2.1 Cu催化氮杂芳烃苄甲基氧化反应条件优化 | 第126-127页 |
| 4.2.2 Cu催化氮杂芳烃苄甲基氧化反应的底物拓展 | 第127-129页 |
| 4.2.3 Cu催化氮杂芳烃苄甲基氧化三氟甲基化串联反应 | 第129-130页 |
| 4.2.4 可能的反应机理 | 第130-131页 |
| 4.3 本章小结 | 第131页 |
| 4.4 实验部分 | 第131-138页 |
| 4.4.1 氮杂芳烃醛类的合成 | 第132页 |
| 4.4.2 “一锅”法氮杂芳烃三氟甲基醇的合成 | 第132-138页 |
| 参考文献 | 第138-140页 |
| 论文总结和创新 | 第140-141页 |
| 附录 | 第141-206页 |
| 致谢 | 第206-207页 |
| 在学期间公开发表论文及著作情况 | 第207页 |
