| 摘要 | 第4-6页 |
| ABSTRACT | 第6-7页 |
| 第1章 绪论 | 第11-20页 |
| 1.1 葛根概述 | 第11-13页 |
| 1.1.1 葛根药理作用 | 第12-13页 |
| 1.2 人参概述 | 第13-16页 |
| 1.2.1 人参药理作用 | 第15-16页 |
| 1.3 中药药对配比研究概述 | 第16-19页 |
| 1.3.1 药对配伍关系的研究 | 第17页 |
| 1.3.2 药对配伍比例变化规律的研究 | 第17-18页 |
| 1.3.3 药对配伍比例影响药物溶出的研究 | 第18-19页 |
| 1.4 本研究思路及研究内容 | 第19-20页 |
| 第2章 葛根-人参不同比例配伍对黄酮类成分含量的影响 | 第20-35页 |
| 2.1 仪器与试药 | 第20页 |
| 2.1.1 仪器 | 第20页 |
| 2.1.2 试药 | 第20页 |
| 2.2 葛根-人参按比例配伍提取液的制备 | 第20-22页 |
| 2.3 葛根-人参药对提取液中葛根素、大豆苷、大豆苷元含量测定 | 第22页 |
| 2.3.1 色谱条件 | 第22页 |
| 2.3.2 标准品储备液的制备 | 第22页 |
| 2.3.3 样品溶液的制备 | 第22页 |
| 2.4 方法学考察 | 第22-34页 |
| 2.4.1 专属性实验 | 第22-24页 |
| 2.4.2 标准曲线的绘制 | 第24-25页 |
| 2.4.3 精密度实验 | 第25-26页 |
| 2.4.4 稳定性实验 | 第26-27页 |
| 2.4.5 重复性实验 | 第27-28页 |
| 2.4.6 回收率实验 | 第28-30页 |
| 2.4.7 葛根-人参不同配比主要黄酮类成分的含量测定 | 第30-34页 |
| 2.5 本章小结 | 第34-35页 |
| 第3章 葛根-人参不同比例配伍的体外抗氧化作用研究 | 第35-41页 |
| 3.1 仪器与试药 | 第35-36页 |
| 3.1.1 仪器 | 第35页 |
| 3.1.2 试药 | 第35-36页 |
| 3.2 方法与结果 | 第36-40页 |
| 3.2.1 葛根与人参配伍醇提物溶液配制 | 第36页 |
| 3.2.2 羟基自由基清除率的测定方法 | 第36-38页 |
| 3.2.3 超氧自由基清除率的测定方法 | 第38-40页 |
| 3.3 本章小结 | 第40-41页 |
| 第4章 葛根-人参不同比例配伍的体内初步药效研究 | 第41-53页 |
| 4.1 材料与方法 | 第41页 |
| 4.1.1 药品与试剂 | 第41页 |
| 4.1.2 实验动物 | 第41页 |
| 4.1.3 实验仪器 | 第41页 |
| 4.2 方法与结果 | 第41-52页 |
| 4.2.1 对皮下注射异丙肾上腺素小鼠心肌耐缺氧能力的影响 | 第41-44页 |
| 4.2.2 对垂体后叶素诱发急性心肌缺血大鼠心电图的影响 | 第44-52页 |
| 4.3 本章小结 | 第52-53页 |
| 文章总结 | 第53-54页 |
| 参考文献 | 第54-59页 |
| 作者简介 | 第59-60页 |
| 致谢 | 第60页 |
