| 中文摘要 | 第8-10页 |
| ABSTRACTS | 第10-11页 |
| 符号说明 | 第12-13页 |
| 第一章 前言 | 第13-26页 |
| 1.1 2,6-二取代哌啶的研究意义 | 第13-14页 |
| 1.2 传统的合成方法 | 第14-19页 |
| 1.2.1 环化 | 第15-17页 |
| 1.2.2 还原 | 第17-18页 |
| 1.2.3 分子间加成 | 第18-19页 |
| 1.2.4 小结 | 第19页 |
| 1.3 碳氢官能团化 | 第19-23页 |
| 1.3.1 α氨基阴离子的途径 | 第20-21页 |
| 1.3.2 碳氢活化的途径 | 第21-23页 |
| 1.3.3 小结 | 第23页 |
| 1.4 课题的提出 | 第23-26页 |
| 1.4.1 α氨基阳离子的途径 | 第23页 |
| 1.4.2 课题设计 | 第23-24页 |
| 1.4.3 课题的难点 | 第24-26页 |
| 第二章 反应条件的筛选 | 第26-30页 |
| 2.1 氧化剂的筛选 | 第26-28页 |
| 2.2 溶剂和保护基的筛选 | 第28-30页 |
| 第三章 亲核和底物试剂拓展 | 第30-37页 |
| 3.1 亲核试剂的扩展 | 第30-33页 |
| 3.1.1 碳氢炔基化 | 第30-31页 |
| 3.1.2 碳氢烯丙基化 | 第31-33页 |
| 3.2 底物的扩展 | 第33-37页 |
| 3.2.1 顺式2,6-二取代四氢吡啶 | 第33-35页 |
| 3.2.2 反式2,6-二取代四氢吡啶 | 第35-37页 |
| 第四章 合成应用 | 第37-39页 |
| 第五章 机理研究 | 第39-41页 |
| 第六章 结语 | 第41-42页 |
| 第七章 实验部分 | 第42-45页 |
| 7.1 实验材料及检测方法 | 第42页 |
| 7.2 底物合成的合成方法 | 第42-44页 |
| 7.3 四氢吡啶立体选择性的碳氢官能团化 | 第44-45页 |
| 第八章 化合物数据 | 第45-78页 |
| 8.1 两个代表性化合物核磁结果归属 | 第45-46页 |
| 8.2 化合物表征数据 | 第46-78页 |
| 参考文献 | 第78-81页 |
| 致谢 | 第81-82页 |
| 攻读学位期间发表的论文目录 | 第82-83页 |
| 附录一 化合物~1H and ~(13)C NMR图谱 | 第83-164页 |
| 学位论文评阅及答辩情况表 | 第164页 |