| 摘要 | 第1-5页 |
| ABSTRACT | 第5-13页 |
| 1. 绪论 | 第13-25页 |
| ·分子印迹 | 第13-17页 |
| ·分子印迹技术概况 | 第13-14页 |
| ·分子印迹基本原理 | 第14页 |
| ·分子印迹聚合物的制备 | 第14-16页 |
| ·制备分子印迹聚合物的方式 | 第14-15页 |
| ·分子印迹聚合物的原料对识别性能的影响 | 第15-16页 |
| ·分子印迹聚合物的表征方法 | 第16-17页 |
| ·分子印迹膜 | 第17页 |
| ·分子印迹膜的优点 | 第17页 |
| ·分子印迹膜的制备方法 | 第17页 |
| ·分子印迹电化学传感器概述 | 第17-20页 |
| ·制备分子印迹电化学传感器的方法 | 第18-20页 |
| ·涂附分子印迹聚合物颗粒法 | 第18页 |
| ·原位引发聚合法 | 第18页 |
| ·电化学方法 | 第18-19页 |
| ·溶胶-凝胶法 | 第19页 |
| ·自组装 | 第19-20页 |
| ·分子印迹在电化学传感器领域中的应用 | 第20-22页 |
| ·分子印迹在电流型传感器的应用 | 第20页 |
| ·分子印迹在电容型传感器的应用 | 第20-21页 |
| ·分子印迹在电位型传感器的应用 | 第21页 |
| ·分子印迹在电导型传感器的应用 | 第21-22页 |
| ·新型材料在分子印迹电化学传感器中的应用 | 第22页 |
| ·分子印迹技术存在的问题 | 第22页 |
| ·分子印迹技术的发展趋势 | 第22-23页 |
| ·论文的选题背景和主要研究内容 | 第23-25页 |
| 2 含菲环骨架的盐酸川芎嗪分子印迹电化学传感器的研制 | 第25-35页 |
| ·前言 | 第25页 |
| ·实验部分 | 第25-26页 |
| ·仪器和药品 | 第25页 |
| ·印迹及非印迹修饰电极的制备 | 第25-26页 |
| ·检验方法 | 第26页 |
| ·结果与讨论 | 第26-35页 |
| ·分子印迹聚合物的识别机理 | 第26-27页 |
| ·实验条件的优化 | 第27-29页 |
| ·自由基聚合温度及时间的选择 | 第27页 |
| ·支持电解质及其浓度的选择 | 第27-28页 |
| ·工作电位的选择 | 第28页 |
| ·模板去除溶剂及时间的选择 | 第28-29页 |
| ·传感器的电化学行为 | 第29-35页 |
| ·扫描速度的影响 | 第29-30页 |
| ·不同电极的循环伏安图 | 第30页 |
| ·不同电极的差分脉冲伏安图 | 第30-31页 |
| ·不同电极的交流阻抗图 | 第31-32页 |
| ·线性范围及检出限 | 第32-33页 |
| ·选择性 | 第33页 |
| ·重现性及稳定性 | 第33-34页 |
| ·样品测定 | 第34-35页 |
| 3 含菲环骨架的槲皮素分子印迹电化学传感器的研制 | 第35-44页 |
| ·前言 | 第35页 |
| ·实验部分 | 第35-36页 |
| ·仪器与药品 | 第35页 |
| ·印迹及非印迹修饰电极的制备 | 第35-36页 |
| ·检验方法 | 第36页 |
| ·结果与讨论 | 第36-44页 |
| ·制备流程 | 第36-37页 |
| ·实验条件的优化 | 第37-39页 |
| ·自由基引发聚合环境及聚合温度的选择 | 第37页 |
| ·支持电解质及其浓度、pH 值的影响 | 第37-38页 |
| ·工作电位对响应电流的影响 | 第38页 |
| ·模板去除溶剂及时间的选择 | 第38-39页 |
| ·分子印迹修饰电极的电化学性质 | 第39-44页 |
| ·扫描速度的影响 | 第39-40页 |
| ·印记效应的证实 | 第40-41页 |
| ·线性范围、检出限和重现性 | 第41-42页 |
| ·电极的选择性 | 第42-43页 |
| ·样品测定 | 第43-44页 |
| 4. 含菲环骨架的芦丁分子印迹电化学传感器的研制 | 第44-52页 |
| ·引言 | 第44页 |
| ·实验部分 | 第44-45页 |
| ·仪器与药品 | 第44页 |
| ·印迹及非印迹修饰电极的制备 | 第44-45页 |
| ·检验方法 | 第45页 |
| ·结果与讨论 | 第45-52页 |
| ·制备流程 | 第45-46页 |
| ·实验条件的优化 | 第46-47页 |
| ·支持电解质的优化 | 第46页 |
| ·底液浓度的优化 | 第46页 |
| ·pH 值的优化 | 第46-47页 |
| ·模板去除溶剂及时间的选择 | 第47页 |
| ·分子印迹电极的电化学性质 | 第47-52页 |
| ·扫描速率对峰电流和峰电位的影响 | 第47-48页 |
| ·分子印迹膜电化学表征 | 第48-49页 |
| ·传感器的响应特性 | 第49-50页 |
| ·印迹电极的选择性 | 第50-51页 |
| ·传感器的重现性及稳定性 | 第51页 |
| ·实际样品分析 | 第51-52页 |
| 5. 尿酸在碳纳米管-聚马来松香己二醇酯修饰玻碳电极上的电化学行为及测定研究 | 第52-59页 |
| ·引言 | 第52页 |
| ·实验部分 | 第52-53页 |
| ·仪器和药品 | 第52页 |
| ·MWCNTs 的制备方法 | 第52-53页 |
| ·合成聚马来松香己二醇酯的方法 | 第53页 |
| ·制备GC/ PMHE -MWCNTs 修饰电极的方法 | 第53页 |
| ·实验方法 | 第53页 |
| ·结果与讨论 | 第53-59页 |
| ·实验条件优化 | 第53-55页 |
| ·支持电解质和浓度的选择 | 第53-54页 |
| ·pH 对峰电流和峰电位的影响 | 第54页 |
| ·修饰剂用量对氧化峰电流的影响 | 第54-55页 |
| ·富集电位与富集时间对峰电流的影响 | 第55页 |
| ·尿酸在GCE/ PMHE-MWCNTs 的电化学行为 | 第55-59页 |
| ·不同电极的循环伏安曲线 | 第55-56页 |
| ·扫描速率与峰电流和峰电位的关系 | 第56页 |
| ·计时电量法测定修饰电极表面吸附量 | 第56-57页 |
| ·校正曲线 | 第57页 |
| ·干扰试验 | 第57-58页 |
| ·重现性 | 第58页 |
| ·样品分析 | 第58-59页 |
| 6 盐酸川芎嗪在多壁碳纳米管修饰玻碳电极上的电化学行为及测定研究 | 第59-70页 |
| ·前言 | 第59页 |
| ·实验部分 | 第59-60页 |
| ·仪器和药品 | 第59-60页 |
| ·GC/MWCNTs 修饰电极的制备 | 第60页 |
| ·实验方法 | 第60页 |
| ·结果与讨论 | 第60-69页 |
| ·实验条件优化 | 第60-64页 |
| ·支持电解质及其浓度的选择 | 第60-61页 |
| ·pH 与峰电流和峰电位的关系 | 第61-62页 |
| ·修饰剂用量的选择 | 第62-63页 |
| ·起始电位的影响 | 第63页 |
| ·富集电位对峰电流的影响 | 第63页 |
| ·富集时间对峰电流的影响 | 第63-64页 |
| ·传感器的电化学行为 | 第64-68页 |
| ·扫描速率对峰电流和峰电位的影响 | 第64-65页 |
| ·盐酸川芎嗪在不同电极上的循环伏安图 | 第65页 |
| ·电化学交流阻抗谱表征修饰电极表面 | 第65-66页 |
| ·电极反应机理推断 | 第66-67页 |
| ·线性范围和检出限 | 第67页 |
| ·干扰实验 | 第67页 |
| ·重现性 | 第67-68页 |
| ·样品中盐酸川芎嗪含量的测定 | 第68-69页 |
| ·结论 | 第69-70页 |
| 参考文献 | 第70-80页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文目录 | 第80-81页 |
| 致谢 | 第81页 |
