| 摘要 | 第7-9页 |
| ABSTRACT | 第9-10页 |
| 缩写词及符号说明 | 第11-13页 |
| 第1章 文献综述 | 第13-21页 |
| 1.1 美登素类化合物研究进展 | 第13-15页 |
| 1.1.1 生物资源 | 第13页 |
| 1.1.2 生物活性及应用 | 第13-15页 |
| 1.1.3 生物合成 | 第15页 |
| 1.2 抗生素类氨甲酰化修饰研究 | 第15-16页 |
| 1.3 抗生素类N-糖基化修饰研究 | 第16-18页 |
| 1.4 本学位论文开展思路和研究内容 | 第18-21页 |
| 第2章 Ansacarbamitocins的生物合成研究 | 第21-55页 |
| 2.1 引言 | 第21页 |
| 2.2 实验材料 | 第21-26页 |
| 2.2.1 菌株与质粒 | 第21-22页 |
| 2.2.2 培养基 | 第22-24页 |
| 2.2.3 实验试剂 | 第24-25页 |
| 2.2.4 主要仪器 | 第25-26页 |
| 2.3 实验方法 | 第26-36页 |
| 2.3.1 基础实验操作 | 第26-28页 |
| 2.3.2 abm基因簇的生物信息学分析 | 第28页 |
| 2.3.3 DSM44262遗传操作体系的建立 | 第28-31页 |
| 2.3.4 abm21a和abm21b敲除质粒的构建 | 第31-35页 |
| 2.3.5 abm25敲除质粒的构建 | 第35-36页 |
| 2.3.6 突变株的验证与发酵产物的HPLC检测 | 第36页 |
| 2.4 结果与讨论 | 第36-52页 |
| 2.4.1 Ansacarbamitocins的生物合成基因簇分析 | 第36-43页 |
| 2.4.2 DSM44262遗传操作体系的建立 | 第43-46页 |
| 2.4.3 后修饰基因的功能研究 | 第46-52页 |
| 2.5 总结与展望 | 第52-55页 |
| 2.5.1 总结 | 第52页 |
| 2.5.2 展望 | 第52-55页 |
| 第3章 Abm25催化酰胺N糖基化 | 第55-80页 |
| 3.1 引言 | 第55页 |
| 3.2 实验材料 | 第55-57页 |
| 3.2.1 菌株与质粒 | 第55-56页 |
| 3.2.2 培养基 | 第56页 |
| 3.2.3 实验试剂 | 第56-57页 |
| 3.2.4 主要仪器 | 第57页 |
| 3.3 实验方法 | 第57-68页 |
| 3.3.1 Abm25的异源表达 | 第57-59页 |
| 3.3.2 Abm25的分离纯化 | 第59-62页 |
| 3.3.3 Abm25的浓度测定及底物定量分析的标准曲线 | 第62-63页 |
| 3.3.4 pH对Abm25活性的影响 | 第63页 |
| 3.3.5 温度对Abm25活性的影响 | 第63-64页 |
| 3.3.6 最适条件下Abm25动力学分析 | 第64-65页 |
| 3.3.7 Abm25底物广谱性研究 | 第65-68页 |
| 3.4 结果与讨论 | 第68-79页 |
| 3.4.1 Abm25的异源表达 | 第68-74页 |
| 3.4.2 Abm25的浓度测定及底物定量分析的标准曲线 | 第74-76页 |
| 3.4.3 pH对Abm25活性的影响 | 第76页 |
| 3.4.4 温度对Abm25活性的影响 | 第76-77页 |
| 3.4.5 最适条件下Abm25动力学分析 | 第77-78页 |
| 3.4.6 Abm25底物广谱性研究 | 第78-79页 |
| 3.5 总结与展望 | 第79-80页 |
| 附录 | 第80-82页 |
| 参考文献 | 第82-85页 |
| 致谢 | 第85-87页 |
| 攻读硕士期间主要研究成果 | 第87-88页 |
| 学位论文评阅及答辩情况表 | 第88页 |
