| 致谢 | 第7-8页 |
| 摘要 | 第8-9页 |
| ABSTRACT | 第9页 |
| 第一章 绪论 | 第15-25页 |
| 1.1 微小核糖核酸概述 | 第15-16页 |
| 1.2 胶体金 | 第16-19页 |
| 1.3 银纳米粒子 | 第19-20页 |
| 1.4 侧向层析检测技术 | 第20-22页 |
| 1.5 拉曼与表面增强拉曼技术 | 第22-24页 |
| 1.6 本论文的研究意义及主要工作 | 第24-25页 |
| 第二章 基于侧向层析核酸试纸条技术多重检测microRNA | 第25-42页 |
| 2.1 基于侧向层析核酸试纸条多重检测microRNA原理 | 第25-26页 |
| 2.2 主要试剂材料和仪器 | 第26-28页 |
| 2.2.1 主要试剂材料 | 第26-27页 |
| 2.2.2 主要仪器 | 第27-28页 |
| 2.3 实验方法 | 第28-32页 |
| 2.3.1 浓缩胶体金的制备 | 第28-29页 |
| 2.3.2 胶体金与检测探针SH probe偶联 | 第29页 |
| 2.3.3 侧向层析核酸试纸条的制备 | 第29-30页 |
| 2.3.4 硝酸纤维素膜（NC膜）的选择 | 第30页 |
| 2.3.5 金标探针SH probe量的优化 | 第30-31页 |
| 2.3.6 标准样品的单重检测与标准曲线的建立 | 第31页 |
| 2.3.7 特异性检测 | 第31-32页 |
| 2.3.8 microRNA多重检测 | 第32页 |
| 2.4 结果与讨论 | 第32-40页 |
| 2.4.1 胶体金的制备 | 第32-33页 |
| 2.4.2 硝酸纤维素膜（NC膜）优化 | 第33-34页 |
| 2.4.3 金纳米粒子表面检测探针SH probe量的优化 | 第34-35页 |
| 2.4.4 单重microRNA-21 标准品检测与标准曲线的建立 | 第35-36页 |
| 2.4.5 单重microRNA-155 标准品检测与标准曲线的建立 | 第36-37页 |
| 2.4.6 单重microRNA-210 标准品检测与标准曲线的建立 | 第37-38页 |
| 2.4.7 特异性检测 | 第38-39页 |
| 2.4.8 多重microRNA标准品检测 | 第39-40页 |
| 2.5 总结 | 第40-42页 |
| 第三章 基于侧向层析技术的表面增强拉曼光谱双重检测microRNA | 第42-58页 |
| 3.1 基于侧向层析技术的表面增强拉曼光谱双重检测microRNA原理 | 第42-43页 |
| 3.2 实验主要试剂材料和仪器 | 第43-45页 |
| 3.2.1 主要试剂材料 | 第43-44页 |
| 3.2.2 主要仪器 | 第44-45页 |
| 3.3 实验方法 | 第45-50页 |
| 3.3.1 胶体金的制备 | 第45-46页 |
| 3.3.2 浓缩Au@Ag纳米粒子的制备 | 第46页 |
| 3.3.3 金纳米粒子与检测探针SH probe偶联 | 第46-47页 |
| 3.3.4 Au@Ag纳米粒子与检测探针SH probe偶联 | 第47页 |
| 3.3.5 侧向层析试纸条的制备 | 第47-48页 |
| 3.3.6 金纳米粒子（AuNPs）与Ag@Au拉曼基质对比 | 第48页 |
| 3.3.7 拉曼信号分子浓度的优化 | 第48-49页 |
| 3.3.8 试纸条和拉曼单重检测 | 第49页 |
| 3.3.9 试纸条和拉曼多重检测 | 第49-50页 |
| 3.4 结果与讨论 | 第50-57页 |
| 3.4.1 胶体金和Au@Ag的制备与表征 | 第50-51页 |
| 3.4.2 Au与Au@Ag作为拉曼基质的对比 | 第51-52页 |
| 3.4.3 拉曼信号分子浓度的优化 | 第52-53页 |
| 3.4.4 拉曼检测可行性研究 | 第53-54页 |
| 3.4.5 试纸条和拉曼单重检测 | 第54-55页 |
| 3.4.6 试纸条和拉曼多重检测 | 第55-57页 |
| 3.5 总结 | 第57-58页 |
| 第四章 结论与展望 | 第58-60页 |
| 参考文献 | 第60-67页 |
| 攻读学位期间的学术活动及成果清单 | 第67-68页 |
