| 摘要 | 第3-5页 |
| ABSTRACT | 第5-6页 |
| 缩略语 | 第7-10页 |
| 第1章 绪论 | 第10-20页 |
| 1.1 材料表面改性 | 第10-13页 |
| 1.1.1 材料表面改性的研究背景 | 第10页 |
| 1.1.2 表面化学改性研究进展 | 第10-13页 |
| 1.2 当今科技发展对表界面改性提出新的要求 | 第13-16页 |
| 1.2.1 新型材料表面改性技术及特点 | 第13-14页 |
| 1.2.2 生物启迪的表界面功能化 | 第14-16页 |
| 1.3 本课题的立题依据,研究基础及目的 | 第16-20页 |
| 1.3.1 立题依据 | 第16-17页 |
| 1.3.2 研究基础 | 第17-18页 |
| 1.3.3 本研究的主要目的和内容 | 第18-20页 |
| 第2章 溶菌酶的分级自组装及其仿生界面粘附 | 第20-48页 |
| 2.1 引言 | 第20-21页 |
| 2.2 材料、试剂、仪器 | 第21-22页 |
| 2.3 实验部分 | 第22-28页 |
| 2.3.1 溶菌酶组装体样品的制备及表征 | 第22-23页 |
| 2.3.2 相转变过程探究 | 第23-24页 |
| 2.3.3 分级分化组装机制研究 | 第24-25页 |
| 2.3.4 基于仿生粘附将薄膜应用于表面改性 | 第25-28页 |
| 2.4 结果与讨论 | 第28-47页 |
| 2.4.1 薄膜基本性质表征 | 第28-29页 |
| 2.4.2 相转变过程分析 | 第29-32页 |
| 2.4.3 分级分化组装机制研究 | 第32-39页 |
| 2.4.4 溶菌酶纳米薄膜的仿生界面粘附 | 第39-47页 |
| 2.5 小结 | 第47-48页 |
| 第3章 溶菌酶二维纳米薄膜介导的材料表面微纳米制造 | 第48-66页 |
| 3.1 引言 | 第48-49页 |
| 3.2 材料、试剂、仪器 | 第49-50页 |
| 3.3 实验部分 | 第50-53页 |
| 3.3.1 溶菌酶纳米薄膜的电子束和紫外光刻 | 第50-51页 |
| 3.3.2 以溶菌酶纳米薄膜为抗蚀层刻蚀SiO_2、Cu和Au | 第51页 |
| 3.3.3 图案化聚合物刷的合成 | 第51-52页 |
| 3.3.4 胶体Ag纳米颗粒的图形化自组装 | 第52页 |
| 3.3.5 通过3M胶带撕拉制备图案化Ag沉积层 | 第52页 |
| 3.3.6 溶菌酶薄膜介导Cu和Ag的无电沉积 | 第52-53页 |
| 3.4 结果与讨论 | 第53-65页 |
| 3.4.1 基于溶菌酶薄膜自上而下的微纳米制造 | 第53-58页 |
| 3.4.2 基于溶菌酶薄膜自下而上的微纳米制造 | 第58-65页 |
| 3.5 小结 | 第65-66页 |
| 第4章 溶菌酶相转变产物改性表面应于巨型囊泡的可逆固定 | 第66-88页 |
| 4.1 引言 | 第66-67页 |
| 4.2 材料、试剂、仪器 | 第67-69页 |
| 4.3 实验部分 | 第69-72页 |
| 4.3.1 溶菌酶改性基底的制备 | 第69-70页 |
| 4.3.2 电形成法制备类细胞GUVs | 第70页 |
| 4.3.3 GUVs“软着陆”并固定于溶菌酶改性基材表面 | 第70-71页 |
| 4.3.4 “软着陆”GUVs的释放 | 第71-72页 |
| 4.3.5 基于可逆固定法包载功能小分子 | 第72页 |
| 4.4 结果与讨论 | 第72-87页 |
| 4.4.1 溶菌酶改性表面的表征 | 第72-73页 |
| 4.4.2 GUVs“软着陆”并被稳定吸附 | 第73-79页 |
| 4.4.3 影响GUVs吸附的因素 | 第79-83页 |
| 4.4.4 已固定GUVs的脱附 | 第83-85页 |
| 4.4.5 基于GUVs可逆固定方法包载功能分子 | 第85-87页 |
| 4.5 小结 | 第87-88页 |
| 总结 | 第88-90页 |
| 下一步工作建议 | 第90-92页 |
| 参考文献 | 第92-104页 |
| 致谢 | 第104-106页 |
| 攻读硕士学位期间的科研成果 | 第106页 |
