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2-取代喹唑啉-5-取代嘧啶酮类化合物的合成

摘要第1-4页
Abstract第4-9页
第一章 绪论第9-23页
   ·肿瘤概况第9-11页
     ·肿瘤的防控第9-10页
     ·肿瘤的治疗第10-11页
   ·抗肿瘤药第11-13页
     ·细胞毒类抗癌药第11-12页
     ·单抗类抗癌药第12-13页
     ·其他类抗癌药第13页
   ·胸苷酸合成酶抑制剂第13-18页
     ·嘧啶类TS抑制剂第14-15页
     ·叶酸类TS抑制剂第15-17页
     ·含有特别结构的TS抑制剂第17-18页
   ·喹唑啉-嘧啶酮类化合物的合成研究现状第18-21页
     ·喹唑啉酮类化合物的合成简介第18-20页
     ·嘧啶酮类化合物的合成简介第20-21页
   ·课题研究的意义、内容以及创新点第21-23页
     ·课题研究的意义第21-22页
     ·课题研究的内容第22页
     ·课题研究的创新点第22-23页
第二章 2-取代-3(4H)-喹唑啉-4-酮类化合物的合成路线设计第23-49页
   ·2-取代-3(4H)-喹唑啉-4-酮类化合物的逆合成分析第23-25页
     ·2-取代-5-巯甲基-3(4H)-喹唑啉-4-酮类化合物的逆合成分析第23-24页
     ·2-取代-6,7-二甲基-3(4H)-喹唑啉-4-酮类化合物的逆合成分析第24-25页
   ·2-取代-3(4H)-喹唑啉-4-酮类化合物的反应机理第25-31页
     ·2-取代-5-巯甲基-3(4H)-喹唑啉4-酮类化合物的反应机理第25-28页
     ·2-取代-6,7-二甲基-3(4H)-喹唑啉-4-酮类化合物的反应机理第28-31页
   ·实验试剂及仪器第31-32页
     ·仪器第31-32页
     ·试剂第32页
   ·实验部分第32-36页
     ·2-取代-5-巯甲基-3(4H)-喹唑啉4-酮类化合物的合成第32-35页
     ·2-取代-6,7-二甲基-3(4H)-喹唑啉-4-酮类化合物的合成第35-36页
   ·实验结果与讨论第36-48页
     ·2-取代-5-巯甲基-3(4H)-喹唑啉-4-酮类化合物的实验分析第36-44页
     ·2-取代-6,7-二甲基-3(4H)-喹唑啉-4-酮类化合物的实验分析第44-48页
   ·本章小结第48-49页
第三章 2-取代喹唑啉-5-取代嘧啶酮类化合物的合成路线设计第49-65页
   ·2-取代喹唑啉-5-取代嘧啶酮类化合物的逆合成分析第49-51页
   ·2-取代喹唑啉-5-取代嘧啶酮类化合物的合成实验路线第51-52页
   ·合成反应机理第52-55页
     ·尿嘧啶衍生物的合成反应机理第53-54页
     ·2-取代喹唑啉-5-取代嘧啶酮类化合物的合成反应机理第54-55页
   ·实验试剂与仪器第55-56页
     ·实验仪器第55页
     ·实验试剂第55-56页
   ·实验部分第56-57页
     ·5-羟甲基尿嘧啶的合成实验第56页
     ·5-氯甲基尿嘧啶的合成实验第56-57页
     ·尿嘧啶-5-甲基-S-异硫脲盐酸盐的合成实验第57页
     ·3(4H)-喹唑啉-4-酮-5-甲基-S-甲基-5'-嘧啶-2',4'-二酮的合成实验第57页
   ·实验结果与讨论第57-64页
     ·5-羟甲基尿嘧啶的实验分析第57-59页
     ·5-氯甲基尿嘧啶的实验分析第59-60页
     ·尿嘧啶-5-甲基-S-异硫脲氢溴酸盐的实验分析第60-62页
     ·3(4H)-喹唑啉-4-酮-5-甲基-S-甲基-5'-嘧啶-2',4'-二酮的实验分析第62-64页
   ·本章小结第64-65页
第四章 5,10-亚甲基四氢叶酸的合成探索第65-71页
   ·5,10-亚甲基四氢叶酸的合成路线设计第66-67页
   ·实验仪器与试剂第67-68页
     ·仪器第67页
     ·试剂第67-68页
   ·实验部分第68-69页
     ·四氢叶酸的合成第68页
     ·5,10-亚甲基四氢叶酸的合成第68-69页
   ·实验结果与讨论第69-70页
     ·四氢叶酸的合成分析第69页
     ·5,10-亚甲基四氢叶酸的合成分析第69-70页
   ·本章小结第70-71页
全文结论与展望第71-73页
参考文献第73-77页
附录第77-92页
致谢第92-93页
攻读学位期间发表的学术论文第93-94页

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