| 摘要 | 第1-6页 |
| ABSTRACT | 第6-8页 |
| 符号说明 | 第8-12页 |
| 引言 | 第12页 |
| 1 文献综述 | 第12-21页 |
| ·重楼的资源困境 | 第12-14页 |
| ·濒危形势 | 第12-13页 |
| ·供需矛盾 | 第13-14页 |
| ·重楼濒危的原因 | 第14页 |
| ·利用过度 | 第14页 |
| ·再生困难 | 第14页 |
| ·重楼的繁殖途径 | 第14-16页 |
| ·组织培养 | 第15页 |
| ·根茎繁殖 | 第15页 |
| ·种子繁殖 | 第15-16页 |
| ·重楼种子休眠研究进展 | 第16-20页 |
| ·重楼种子休眠的原因 | 第16页 |
| ·重楼种子休眠的机制 | 第16-19页 |
| ·重楼种子休眠破除的方法 | 第19-20页 |
| ·本研究的意义 | 第20-21页 |
| ·本研究的技术路线 | 第21页 |
| 2 材料与方法 | 第21-27页 |
| ·实验材料 | 第21-23页 |
| ·华重楼种子 | 第21-22页 |
| ·化学试剂 | 第22页 |
| ·仪器设备 | 第22-23页 |
| ·实验方法 | 第23-27页 |
| ·华重楼种子的层积处理 | 第23页 |
| ·重楼种子取样与保存 | 第23页 |
| ·华重楼种胚形态发育观测 | 第23页 |
| ·华重楼种子内源激素测定 | 第23-25页 |
| ·华重楼种子內源抑制物活性测试 | 第25页 |
| ·华重楼种子关键酶活性测定 | 第25-26页 |
| ·关键酶活性的测定 | 第26-27页 |
| 3 结果与分析 | 第27-44页 |
| ·层积过程中华重楼种子种胚形态发育变化 | 第27-29页 |
| ·种胚长度的变化 | 第27-28页 |
| ·种胚轮廓的变化 | 第28-29页 |
| ·层积过程中华重楼种子内源激素的变化 | 第29-33页 |
| ·四种激素标准曲线的制作 | 第29-31页 |
| ·层积过程中内源激素的变化 | 第31-33页 |
| ·层积过程中华重楼种子萌发抑制物活性变化 | 第33-40页 |
| ·华重楼种子不同浓度提取液对白菜种子的萌发抑制影响 | 第33-36页 |
| ·不同层积时期的华重楼种子提取液对白菜种子抑制活性的变化 | 第36-40页 |
| ·层积过程中华重楼种子关键酶活性变化 | 第40-44页 |
| ·层积过程中超氧化物歧化酶(SOD)活性的变化 | 第40-41页 |
| ·层积过程中过氧化氢酶(CAT)活性的变化 | 第41页 |
| ·层积过程中过氧化物酶(POD)活性的变化 | 第41-42页 |
| ·层积过程中苹果酸脱氢酶(MDH)活性的变化 | 第42-43页 |
| ·层积过程中六磷酸葡萄糖脱氢酶(G-6-PDH)活性的变化 | 第43-44页 |
| 4 结论与讨论 | 第44-49页 |
| ·华重楼种子的胚后熟机制与种胚形态后熟发育、萌发抑制物消长、呼吸代谢途径转换三个因素密切相关 | 第44-46页 |
| ·种胚形态后熟对华重楼种子休眠的影响 | 第44页 |
| ·萌发抑制物对华重楼种子休眠的影响 | 第44-45页 |
| ·呼吸代谢途径转换对华重楼种子休眠的影响 | 第45-46页 |
| ·华重楼种子胚后熟过程中体内生理代谢活跃,并且存在一个明显的关键期(层积第40-60天左右),使这种活跃程度达到最强烈 | 第46-47页 |
| ·多证据显示华重楼种子后熟期间存在代谢关键期 | 第46-47页 |
| ·识别代谢关键期对实际生产具有指导作用 | 第47页 |
| ·代谢关键期有助于华重楼休眠机制研究 | 第47页 |
| ·华重楼种子胚后熟与内源激素的消长变化关系不明确 | 第47-48页 |
| ·ABA、GA、IAA对华重楼种子后熟的调控作用不明显 | 第47-48页 |
| ·Z可能参与了华重楼种子的后熟生理调控 | 第48页 |
| ·层积处理是促进华重楼种子休眠解除安全有效的方法 | 第48-49页 |
| 5 参考文献 | 第49-56页 |
| 致谢 | 第56-58页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文 | 第58页 |
