| 摘要 | 第1-5页 |
| ABSTRACT | 第5-11页 |
| 1 文献综述 | 第11-21页 |
| ·栀子概述 | 第11-13页 |
| ·栀子主要化学成分 | 第11-12页 |
| ·环烯醚萜类 | 第11页 |
| ·藏红花素 | 第11页 |
| ·挥发油 | 第11-12页 |
| ·黄酮类 | 第12页 |
| ·有机酸类 | 第12页 |
| ·栀子主要药理作用 | 第12-13页 |
| ·对神经系统的保护作用 | 第12-13页 |
| ·对心血管系统的作用 | 第13页 |
| ·保肝利胆作用 | 第13页 |
| ·阿兹海默病概述 | 第13-19页 |
| ·病理特征 | 第14页 |
| ·病因分析 | 第14-15页 |
| ·胆碱性假说（Cholinergic hypothesis） | 第14页 |
| ·类淀粉蛋白质假说（Amyloid hypothesis） | 第14-15页 |
| ·微管相关蛋白质假说（Tau hypothesis） | 第15页 |
| ·氧化应激假说 | 第15页 |
| ·阿兹海默症（AD）的发病机制 | 第15-17页 |
| ·遗传因素 | 第15-16页 |
| ·tau蛋白因素 | 第16页 |
| ·胆碱能系统因素 | 第16页 |
| ·自由基因素 | 第16-17页 |
| ·细胞凋亡因素 | 第17页 |
| ·炎症和免疫因素 | 第17页 |
| ·中医学对阿兹海默症的论述 | 第17-18页 |
| ·中医学对老年痴呆的认识 | 第17-18页 |
| ·中医学对老年痴呆症病因、病机的认识 | 第18页 |
| ·阿兹海默症治疗的研究进展 | 第18-19页 |
| ·本课题的研究内容及方法、目的意义 | 第19-21页 |
| ·研究内容及方法 | 第19-20页 |
| ·建立Aβ_(1-40)及H_2O_2所致的PC12细胞损伤模型 | 第19页 |
| ·栀子提取物中对损伤模型起保护作用的成分筛选 | 第19页 |
| ·栀子提取物对损伤模型保护作用的机理研究 | 第19-20页 |
| ·四种粗提物中神经保护作用的成分分析 | 第20页 |
| ·研究的目的意义 | 第20-21页 |
| 2 Aβ_(1-40)及H_2O_2所致的PC12细胞损伤模型的建立 | 第21-28页 |
| ·试验材料 | 第21-22页 |
| ·细胞株及培养条件 | 第21页 |
| ·主要仪器及耗材 | 第21-22页 |
| ·主要试剂及配制方法 | 第22页 |
| ·实验方法 | 第22-24页 |
| ·细胞培养 | 第22-23页 |
| ·细胞培养 | 第22页 |
| ·细胞传代 | 第22页 |
| ·细胞计数 | 第22页 |
| ·细胞冻存 | 第22-23页 |
| ·细胞复苏 | 第23页 |
| ·MTT法绘制PC12细胞的生长曲线 | 第23页 |
| ·Aβ_(1-40)所致的PC12细胞损伤模型的建立 | 第23-24页 |
| ·H_2O_2所致的PC12细胞损伤模型的建立 | 第24页 |
| ·结果与分析 | 第24-27页 |
| ·PC12细胞生长曲线的绘制结果 | 第24-25页 |
| ·Aβ_(1-40)所致的PC12细胞损伤模型的建立结果 | 第25-26页 |
| ·H_2O_2所致的PC12细胞损伤模型的建立结果 | 第26-27页 |
| ·本章小结 | 第27-28页 |
| 3 栀子提取物对PC12细胞损伤模型的保护作用评价 | 第28-41页 |
| ·试验材料 | 第28页 |
| ·实验材料 | 第28页 |
| ·主要仪器及耗材 | 第28页 |
| ·主要试剂及配制方法 | 第28页 |
| ·实验方法 | 第28-30页 |
| ·MTT法确定栀子粗提物和单体的给药剂量 | 第28-29页 |
| ·栀子单体对Aβ_(1-40)所致的PC12细胞损伤保护作用的评价 | 第29页 |
| ·栀子粗提物对Aβ_(1-40)所致的PC12细胞损伤保护作用的评价 | 第29页 |
| ·栀子单体对H_2O_2所致的PC12细胞损伤保护作用的评价 | 第29页 |
| ·栀子粗提取对H_2O_2所致的PC12细胞损伤保护作用的评价 | 第29-30页 |
| ·实验结果与分析 | 第30-39页 |
| ·MTT法确定栀子粗提物及栀子单体的给药剂量 | 第30-32页 |
| ·栀子单体对Aβ_(1-40)所致的细胞损伤保护作用的评价结果 | 第32-33页 |
| ·栀子粗提取对Aβ_(1-40)所致的细胞损伤保护作用的评价结果 | 第33-35页 |
| ·栀子单体对H_2O_2所致的细胞损伤的保护作用评价结果 | 第35-37页 |
| ·栀子粗提取对H_2O_2所致的细胞损伤保护作用评价结果 | 第37-39页 |
| ·本章小结 | 第39-41页 |
| 4 栀子提取物对PC12细胞损伤保护作用的机理研究 | 第41-51页 |
| ·实验材料 | 第41-42页 |
| ·实验材料 | 第41页 |
| ·主要仪器及耗材 | 第41页 |
| ·主要试剂及配制方法 | 第41-42页 |
| ·LDH试剂盒配制 | 第41页 |
| ·T-SOD试剂盒的配制 | 第41-42页 |
| ·GSH-PX试剂盒配制 | 第42页 |
| ·MDA试剂盒的配制 | 第42页 |
| ·实验方法 | 第42-46页 |
| ·培养液中乳酸脱氢酶（LDH）活力的测定 | 第42-43页 |
| ·细胞培养液中总超氧化物歧化酶（T-SOD）活力的测定 | 第43-44页 |
| ·细胞培养液中谷胱甘肽过氧化物酶（GSH-PX）的测定 | 第44-45页 |
| ·细胞培养液中丙二醛（MDA）的测定 | 第45-46页 |
| ·结果与讨论 | 第46-49页 |
| ·PC12细胞培养液中LDH活力的测定结果 | 第46-47页 |
| ·T-SOD及GSH-PX活力测定结果 | 第47-48页 |
| ·MDA含量的测定结果 | 第48-49页 |
| ·本章小结 | 第49-51页 |
| 5 四种粗提物中神经保护作用的成分分析 | 第51-58页 |
| ·实验材料 | 第51页 |
| ·试验材料 | 第51页 |
| ·主要仪器 | 第51页 |
| ·实验方法 | 第51-52页 |
| ·HPLC色谱条件 | 第51-52页 |
| ·标准品溶液的配制与标准曲线的制作 | 第52页 |
| ·样品的配制及测定 | 第52页 |
| ·结果与分析 | 第52-56页 |
| ·标准品溶液的标准曲线的制作 | 第52-55页 |
| ·各提取方法中特征性成分的含量 | 第55-56页 |
| ·粗提物与单体的抗AD活性比较 | 第56页 |
| ·本章小结 | 第56-58页 |
| 6 主要结论、创新点及展望 | 第58-60页 |
| ·主要结论 | 第58页 |
| ·创新点 | 第58-59页 |
| ·展望 | 第59-60页 |
| 参考文献 | 第60-66页 |
| 英文缩略词 | 第66-67页 |
| 作者简介 | 第67-68页 |
| 致谢 | 第68页 |
