| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-9页 |
| 第一章 综述 | 第9-18页 |
| ·褐藻胶寡糖概述 | 第9-12页 |
| ·褐藻寡糖的结构性质 | 第9-10页 |
| ·褐藻酸的降解 | 第10-11页 |
| ·化学法 | 第10页 |
| ·物理法 | 第10-11页 |
| ·酶降解法 | 第11页 |
| ·褐藻酸及其衍生物的应用 | 第11-12页 |
| ·褐藻胶裂解酶概述 | 第12-14页 |
| ·褐藻胶裂解酶菌株来源 | 第13页 |
| ·褐藻胶裂解酶菌株研究状况 | 第13页 |
| ·微生物褐藻胶裂解酶的分类 | 第13-14页 |
| ·酶固定化 | 第14-17页 |
| ·常见的固定化方法 | 第14-16页 |
| ·不同固定化方法比较和联用 | 第16-17页 |
| ·本课题的意义和研究内容 | 第17-18页 |
| ·研究意义 | 第17页 |
| ·研究内容 | 第17-18页 |
| 第二章 产褐藻胶裂解酶的菌株的鉴定 | 第18-31页 |
| ·材料与仪器 | 第18-20页 |
| ·菌种 | 第18页 |
| ·主要实验药品 | 第18-19页 |
| ·主要实验仪器 | 第19页 |
| ·培养基 | 第19页 |
| ·细菌 16S rDNA引物 | 第19-20页 |
| ·实验方法 | 第20-24页 |
| ·菌株形态学特征 | 第20-21页 |
| ·菌种活化与保藏 | 第20页 |
| ·革兰氏染色 | 第20页 |
| ·最适生长温度 | 第20页 |
| ·最适生长pH | 第20-21页 |
| ·需氧测定 | 第21页 |
| ·细菌生理生化指标测定 | 第21页 |
| ·碳源利用测定 | 第21页 |
| ·氮源利用测定 | 第21页 |
| ·明胶液化试验 | 第21页 |
| ·V-P与M-R试验 | 第21页 |
| ·细菌 16S rDNA序列分析 | 第21-24页 |
| ·L1菌株DNA的提取 | 第22页 |
| ·琼脂糖凝胶电泳检测 | 第22-23页 |
| ·PCR及其产物测序 | 第23页 |
| ·序列分析及系统发育树的构建 | 第23-24页 |
| ·结果与分析 | 第24-30页 |
| ·菌种显微观察及形态特征 | 第24页 |
| ·菌株L1的生理特征 | 第24-26页 |
| ·菌种L1分子生物学鉴定 | 第26-30页 |
| ·菌种L1的 16S r DNA PCR | 第26-27页 |
| ·16S rDNA PCR产物的序列分析和系统发育树 | 第27-30页 |
| ·小结 | 第30-31页 |
| 第三章 产褐藻胶裂解酶菌株L1产酶固定化研究 | 第31-42页 |
| ·材料与仪器 | 第31-32页 |
| ·菌种 | 第31页 |
| ·主要实验仪器 | 第31页 |
| ·主要实验药品 | 第31-32页 |
| ·实验方法 | 第32-35页 |
| ·培养基 | 第32页 |
| ·菌株L1生长曲线与产酶曲线的测定 | 第32页 |
| ·菌株L1产酶曲线 | 第32页 |
| ·酶固定化方法 | 第32-34页 |
| ·粗酶液的制备 | 第32页 |
| ·硅藻土活化预处理 | 第32-33页 |
| ·硅藻土固定化方法 | 第33页 |
| ·酶活的测定及计算 | 第33-34页 |
| ·菌株产酶固定化条件的单因素影响 | 第34页 |
| ·正交试验 | 第34-35页 |
| ·结果与分析 | 第35-41页 |
| ·菌株L1生长曲线与产酶曲线 | 第35页 |
| ·硅藻土用量对固定化的影响 | 第35-36页 |
| ·固定化时间对固定化的影响 | 第36-37页 |
| ·固定化温度对固定化的影响 | 第37页 |
| ·固定化pH对固定化的影响 | 第37-38页 |
| ·正交试验 | 第38-39页 |
| ·固定化酶与游离酶温度稳定性比较 | 第39页 |
| ·固定化酶与游离酶pH稳定性比较 | 第39-40页 |
| ·固定化酶的操作稳定性 | 第40-41页 |
| ·小结 | 第41-42页 |
| 第四章 结论 | 第42-43页 |
| 参考文献 | 第43-47页 |
| 致谢 | 第47-48页 |
| 附录A L~1 菌株 16S RDNA序列 | 第48页 |