| 本文中的简称和其对应的中英文全名 | 第1-4页 |
| 中文摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5-8页 |
| 第一章 引言 | 第8-26页 |
| ·PhlG | 第8-9页 |
| ·根皮素水解酶 | 第9-15页 |
| ·根皮素水解酶 | 第9-11页 |
| ·根皮素结构和合成途径 | 第11-12页 |
| ·根皮素生物功能 | 第12-15页 |
| ·脓肿分枝杆菌 | 第15-18页 |
| ·进化相关内容 | 第18-26页 |
| ·基因水平转移 | 第18-22页 |
| ·正选择 | 第22-23页 |
| ·祖先序列重构 | 第23-26页 |
| 第二章 实验材料 | 第26-29页 |
| ·实验试剂与实验仪器 | 第26-27页 |
| ·实验试剂配制 | 第27-29页 |
| 第三章 实验方法 | 第29-42页 |
| ·进化分析 | 第29页 |
| ·不同物种中mPhlG同源蛋白的进化分析 | 第29页 |
| ·MaPhlG和PfPhlG中正选择位点的分析 | 第29页 |
| ·MaPhlG的来源分析 | 第29页 |
| ·构建重组质粒 | 第29-34页 |
| ·MaPhlG的构建 | 第29-30页 |
| ·MtPhlG和PfPhlG的构建 | 第30-32页 |
| ·AncPhlG的构建 | 第32-33页 |
| ·突变体的构建 | 第33-34页 |
| ·蛋白的表达 | 第34-35页 |
| ·MaPhlG、MtPhlG、PfPhlG和突变体的表达 | 第34-35页 |
| ·Anc PhlG的表达 | 第35页 |
| ·蛋白的纯化 | 第35-36页 |
| ·蛋白浓度测定 | 第36-37页 |
| ·分光光度计法测定蛋白浓度 | 第36-37页 |
| ·考马斯亮蓝比色法测蛋白浓度 | 第37页 |
| ·蛋白活性测定 | 第37-40页 |
| ·TLC检测反应底物 | 第37-38页 |
| ·紫外分光光度计测定酶活 | 第38-40页 |
| ·MaPhlG的活性分析 | 第40-42页 |
| ·MaPhlG的结构分析 | 第40页 |
| ·MaPhlG产物抑制实验 | 第40-42页 |
| 第四章 结果与讨论 | 第42-61页 |
| ·进化分析 | 第42-48页 |
| ·序列比对 | 第42-43页 |
| ·进化分析 | 第43-48页 |
| ·蛋白表达和纯化 | 第48-50页 |
| ·MaPhlG表达和纯化 | 第48页 |
| ·MtPhlG表达和纯化 | 第48-49页 |
| ·PfPhlG表达和纯化 | 第49页 |
| ·Anc PhlG表达和纯化 | 第49-50页 |
| ·活性测定 | 第50-57页 |
| ·MaPhlG及突变体的活性 | 第50-54页 |
| ·MtPhlG的活性 | 第54-56页 |
| ·PfPhlG及突变体的活性 | 第56-57页 |
| ·Anc PhlG的活性测定 | 第57页 |
| ·MaPhlG活性分析 | 第57-61页 |
| ·MaPhlG的结构分析 | 第57-58页 |
| ·MaPhlG产物抑制实验 | 第58-61页 |
| 第五章 结论与展望 | 第61-63页 |
| 参考文献 | 第63-67页 |
| 在学期间的研究成果 | 第67-68页 |
| 致谢 | 第68-69页 |
| 附件 | 第69-72页 |