| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-11页 |
| 第一章 绪论 | 第11-21页 |
| ·前言 | 第11-12页 |
| ·有机小分子凝胶的常用表征方法 | 第12-15页 |
| ·流变学方法 | 第12页 |
| ·波谱学方法 | 第12-13页 |
| ·电子显微镜技术 | 第13-14页 |
| ·衍射方法 | 第14-15页 |
| ·接触角 | 第15页 |
| ·自组装有机小分子凝胶剂的典型结构 | 第15-18页 |
| ·胆固醇类凝胶因子 | 第15-16页 |
| ·糖类凝胶因子 | 第16-17页 |
| ·酰胺（脲）类凝胶因子 | 第17页 |
| ·双亲性凝胶因子 | 第17-18页 |
| ·其他类凝胶因子 | 第18页 |
| ·有机小分子凝胶的应用 | 第18-20页 |
| ·自修复凝胶材料 | 第18-19页 |
| ·药物载体凝胶材料 | 第19-20页 |
| ·本论文的研究内容 | 第20-21页 |
| 第二章 有机小分子凝胶“囊泡-管-纤维”的自发结构演变机制及其应用的探索 | 第21-36页 |
| ·引言 | 第21-22页 |
| ·实验药品、试剂和仪器 | 第22-23页 |
| ·药品试剂 | 第22页 |
| ·主要仪器 | 第22-23页 |
| ·凝胶因子的合成及凝胶性能研究 | 第23-27页 |
| ·化合物G1的合成及表征 | 第23-24页 |
| ·化合物G2的合成及表征 | 第24-25页 |
| ·化合物的成凝胶能力 | 第25-26页 |
| ·凝胶的可触变－自愈合性质 | 第26-27页 |
| ·“囊泡-管-纤维”自发结构演变机制的研究 | 第27-35页 |
| ·“囊泡-管-纤维”的结构演变 | 第27-29页 |
| ·“囊泡-管-纤维”结构演变的逆过程 | 第29-30页 |
| ·凝胶化和分解过程的圆二色光谱实验 | 第30-32页 |
| ·结构演变机制 | 第32-35页 |
| ·凝胶因子G1的应用探索 | 第35页 |
| ·本章小结 | 第35-36页 |
| 第三章 糖功能化的基于萘酰亚胺的有机小分子水凝胶及其药物缓释行为的研究 | 第36-55页 |
| ·引言 | 第36-37页 |
| ·实验药品、试剂和仪器 | 第37-38页 |
| ·药品试剂 | 第37页 |
| ·主要仪器 | 第37-38页 |
| ·凝胶因子H1、H2的合成及表征 | 第38-42页 |
| ·凝胶因子H1的合成及表征 | 第38-40页 |
| ·凝胶因子H2的合成及表征 | 第40-42页 |
| ·原位反应中凝胶因子H1自组装过程的研究 | 第42-43页 |
| ·凝胶因子H1自组装形貌的观察 | 第42-43页 |
| ·凝胶因子H1自组装管状样品的X射线衍射实验 | 第43页 |
| ·凝胶因子H1在凝胶中的自组装性质 | 第43-47页 |
| ·成凝胶能力测试 | 第43-44页 |
| ·水凝胶H1的形貌观察 | 第44-45页 |
| ·紫外光谱和荧光光谱的研究 | 第45-46页 |
| ·H1成凝胶机理的研究 | 第46-47页 |
| ·凝胶因子H2的自组装性质 | 第47-50页 |
| ·成凝胶能力测试 | 第47-49页 |
| ·H2自组装形貌的观察 | 第49页 |
| ·H2光谱性质研究 | 第49-50页 |
| ·药物缓释行为的研究 | 第50-54页 |
| ·MTT法测试凝胶因子的细胞毒性 | 第50-51页 |
| ·盐酸四环素（TH）的包裹与释放 | 第51-54页 |
| ·本章小结 | 第54-55页 |
| 第四章 总结 | 第55-56页 |
| 参考文献 | 第56-71页 |
| 致谢 | 第71-72页 |
| 攻读硕士研究生期间的研究成果 | 第72页 |