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长春花转录组与萜类吲哚生物碱代谢途径研究

摘要第1-7页
Abstract第7-9页
第一章 前言第9-27页
   ·转录组测序技术及研究进展第9-14页
     ·测序技术的历史与发展第9-13页
     ·高通量转录组测序研究进展第13-14页
   ·长春花转录组与萜类吲哚生物碱代谢途径研究进展第14-25页
     ·长春花转录组研究进展第15-16页
     ·长春花萜类吲哚生物碱代谢途径的解析第16-22页
     ·长春花萜类吲哚生物碱代谢途径的调控第22-25页
   ·合成生物学与天然产物的异源合成第25-27页
     ·合成生物学的概念与研究思路第25-26页
     ·合成生物学在天然产物异源合成研究中的应用第26-27页
第二章 研究材料与方法第27-44页
   ·材料、试剂与设备第27-29页
     ·植物材料第27页
     ·试剂第27-28页
       ·总RNA提取、反转录和均一化第27页
       ·转录组测序第27页
       ·PCR、电泳和载体构建第27-28页
     ·主要设备第28-29页
       ·总RNA提取、反转录和均一化第28页
       ·转录组测序第28页
       ·PCR、电泳和载体构建第28-29页
   ·方法第29-44页
     ·PacBio三代转录组测序第29-39页
       ·总RNA的提取第29页
       ·反转录与cDNA均一化第29-37页
       ·片段分选第37-38页
       ·文库构建与测序第38-39页
       ·数据处理与分析第39页
     ·Illumina二代转录组测序第39-40页
       ·总RNA的提取第39页
       ·文库构建与测序第39页
       ·数据处理与分析第39-40页
     ·代谢途径关键酶基因的克隆与载体构建第40-44页
       ·基因克隆第40-42页
       ·载体构建第42-44页
第三章 结果与讨论第44-72页
   ·基于Illumina二代测序平台的长春花转录组分析第44-57页
     ·测序数据的质量评估与预处理第44-45页
     ·转录本拼接第45-46页
     ·基因功能注释第46-50页
     ·SSR分析第50-51页
     ·差异表达分析第51-55页
     ·TIAs途径基因表达差异分析及基因挖掘第55-57页
   ·基于PacBio三代测序平台的可变剪切分析第57-60页
     ·PacBio三代测序与全长转录本第57-59页
     ·TIAs合成途径相关转录因子及催化酶编码基因的可变剪切第59-60页
   ·基于转录组数据的密码子使用偏好性分析第60-64页
     ·通过转录组数据进行密码子使用偏好性分析的可行性第60-61页
     ·基于转录组的长春花密码子偏好性分析第61-64页
       ·长春花基因密码子的GC含量分析第61页
       ·长春花基因有效密码子数(ENC)分析第61-62页
       ·长春花基因最优密码子分析第62-64页
   ·环烯醚萜的途径关键酶基因的克隆与载体构建第64-72页
     ·环烯醚萜途径关键酶基因的克隆第64-67页
     ·SOE-PCR法构建表达模块第67-72页
第四章 结论第72-73页
参考文献第73-87页
缩略词第87-88页
附录第88-108页
致谢第108-109页
作者简历第109页

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