| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-8页 |
| 前言 | 第8-9页 |
| 第一章 雪菊花的研究现状及进展 | 第9-21页 |
| ·雪菊花的化学成分 | 第9-14页 |
| ·黄酮类化合物 | 第9-10页 |
| ·蛋白质类化合物 | 第10页 |
| ·挥发油类化合物 | 第10-11页 |
| ·糖类化合物 | 第11页 |
| ·皂苷类化合物 | 第11-12页 |
| ·苯丙素类化合物 | 第12页 |
| ·有机酸类化合物 | 第12-13页 |
| ·微量元素 | 第13-14页 |
| ·其它化学成分 | 第14页 |
| ·药理研究作用 | 第14-18页 |
| ·降血压作用 | 第14-15页 |
| ·降血脂作用 | 第15页 |
| ·抗病毒作用 | 第15-16页 |
| ·抗炎、抗癌作用 | 第16页 |
| ·抗糖尿病作用 | 第16-17页 |
| ·抗衰老作用 | 第17页 |
| ·其它药理作用 | 第17-18页 |
| ·雪菊花总黄酮的提取 | 第18页 |
| ·雪菊花总黄酮的纯化 | 第18页 |
| ·分散片研究概述 | 第18-19页 |
| ·本课题研究的内容和方法 | 第19-20页 |
| ·研究内容 | 第19页 |
| ·研究方法 | 第19-20页 |
| ·提取工艺研究 | 第19-20页 |
| ·处方工艺研究 | 第20页 |
| ·分散片质量标准的建立 | 第20页 |
| ·本课题研究的目的及意义 | 第20-21页 |
| 第二章 雪菊花总黄酮提取工艺研究 | 第21-33页 |
| ·仪器与试药 | 第21-22页 |
| ·仪器 | 第21页 |
| ·实验材料及试剂 | 第21-22页 |
| ·实验与方法 | 第22-24页 |
| ·对照品溶液的制备 | 第22页 |
| ·最大吸收波长的确定 | 第22页 |
| ·标准曲线的绘制 | 第22页 |
| ·总黄酮含量的测定 | 第22-23页 |
| ·单因素试验 | 第23页 |
| ·乙醇浓度对提取率的影响 | 第23页 |
| ·提取时间对提取率的影响 | 第23页 |
| ·料液比对提取率的影响 | 第23页 |
| ·提取温度对提取率的影响 | 第23页 |
| ·响应面优化试验 | 第23页 |
| ·验证试验 | 第23-24页 |
| ·结果与分析 | 第24-32页 |
| ·最大吸收波长的确定 | 第24页 |
| ·标准曲线的绘制 | 第24-25页 |
| ·单因素试验结果与分析 | 第25-27页 |
| ·乙醇浓度对提取率的影响 | 第25-26页 |
| ·提取时间对提取率的影响 | 第26页 |
| ·料液比对提取率的影响 | 第26-27页 |
| ·提取温度对提取率的影响 | 第27页 |
| ·响应面优化试验结果 | 第27-29页 |
| ·模型方程的建立与方差分析 | 第29-30页 |
| ·回归模型的优化 | 第30-31页 |
| ·响应面曲面分析 | 第31-32页 |
| ·最佳提取工艺条件的预测和修正 | 第32页 |
| ·验证实验 | 第32页 |
| ·讨论 | 第32-33页 |
| 第三章 雪菊花总黄酮分散片的处方和工艺研究 | 第33-46页 |
| ·仪器与试药 | 第33-34页 |
| ·主要仪器设备 | 第33页 |
| ·实验材料及试剂 | 第33-34页 |
| ·方法与结果 | 第34-45页 |
| ·制备工艺流程图 | 第34-35页 |
| ·崩解时限测定法 | 第35页 |
| ·硬度的测定 | 第35页 |
| ·流动性测定 | 第35页 |
| ·压缩度的测定 | 第35页 |
| ·休止角的测定 | 第35页 |
| ·处方工艺研究 | 第35-44页 |
| ·填充剂的选择 | 第35-36页 |
| ·填充剂的联合使用 | 第36-37页 |
| ·崩解剂的选择 | 第37-39页 |
| ·崩解剂加入方式的选择 | 第39-41页 |
| ·粘合剂的选择 | 第41-43页 |
| ·润滑剂的选择 | 第43-44页 |
| ·雪菊花总黄酮分散片的制剂处方和工艺重现性验证试验 | 第44-45页 |
| ·制剂处方 | 第44页 |
| ·工艺重现性试验 | 第44-45页 |
| ·讨论 | 第45-46页 |
| 第四章 雪菊花总黄酮分散片的质量标准研究 | 第46-59页 |
| ·仪器与试药 | 第46-47页 |
| ·主要仪器设备 | 第46页 |
| ·试验材料及试剂 | 第46-47页 |
| ·试验与方法 | 第47-49页 |
| ·分散片处方 | 第47页 |
| ·制备工艺 | 第47页 |
| ·性状 | 第47页 |
| ·薄层鉴定 | 第47页 |
| ·检查 | 第47-48页 |
| ·含量测定 | 第48-49页 |
| ·辅料干扰试验 | 第48页 |
| ·稳定性试验 | 第48页 |
| ·精密性试验 | 第48页 |
| ·重现性试验 | 第48页 |
| ·加样回收率试验 | 第48-49页 |
| ·样品含量测定 | 第49页 |
| ·溶出介质的选择 | 第49页 |
| ·雪菊花总黄酮分散片累积溶出度的测定 | 第49页 |
| ·结果与分析 | 第49-57页 |
| ·处方 | 第49-50页 |
| ·制备工艺 | 第50页 |
| ·性状 | 第50页 |
| ·薄层鉴定 | 第50-51页 |
| ·检查结果与分析 | 第51-53页 |
| ·重量差异测定结果 | 第51-52页 |
| ·崩解时限测定结果 | 第52页 |
| ·脆碎度测定结果 | 第52-53页 |
| ·分散均匀性测定结果 | 第53页 |
| ·含量测定结果 | 第53-56页 |
| ·辅料干扰试验 | 第53-54页 |
| ·稳定性试验结果 | 第54页 |
| ·精密性试验结果 | 第54-55页 |
| ·重现性试验结果 | 第55页 |
| ·加样回收率试验结果 | 第55页 |
| ·样品含量测定结果 | 第55-56页 |
| ·溶出介质的选择 | 第56-57页 |
| ·雪菊花总黄酮分散片的累积溶出度曲线 | 第57页 |
| ·小结与讨论 | 第57-59页 |
| 第五章 总结与讨论 | 第59-61页 |
| ·总结 | 第59-60页 |
| ·讨论 | 第60-61页 |
| 参考文献 | 第61-67页 |
| 致谢 | 第67-68页 |
| 附录 | 第68-69页 |