| 中文摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-11页 |
| 第一章 引言 | 第11-36页 |
| ·硫自由基与不饱和键的反应 | 第11-20页 |
| ·硫自由基与双键的反应 | 第12-16页 |
| ·硫自由基与三键的反应 | 第16-20页 |
| ·自由基的交叉偶联反应 | 第20-32页 |
| ·芳基自由基引发的交叉偶联反应 | 第21-23页 |
| ·烷基自由基引发的交叉偶联反应 | 第23-27页 |
| ·酰基自由基的交叉偶联反应 | 第27-29页 |
| ·不同自由基之间的交叉偶联反应 | 第29-32页 |
| 参考文献 | 第32-36页 |
| 第二章 硫自由基与不饱和键的双官能团化反应 | 第36-57页 |
| ·引言 | 第36-41页 |
| 参考文献 | 第39-41页 |
| ·硫自由基引发的芳基乙烯的双官能团化反应 | 第41-48页 |
| ·反应条件筛选 | 第41-43页 |
| ·反应底物拓展 | 第43-46页 |
| ·反应机理 | 第46-48页 |
| ·硫自由基引发的末端炔烃的双官能团化反应 | 第48-55页 |
| ·反应条件筛选 | 第48-50页 |
| ·底物拓展 | 第50-53页 |
| ·反应机理 | 第53-55页 |
| ·磷自由基引发的苯乙烯衍生物的双官能团化反应 | 第55-56页 |
| ·本章小结 | 第56-57页 |
| 第三章 自由基交叉偶联反应研究 | 第57-81页 |
| ·引言 | 第57-60页 |
| 参考文献 | 第59-60页 |
| ·1,3-二羰基化合物的卤代反应研究 | 第60-65页 |
| ·条件筛选 | 第60-61页 |
| ·底物拓展 | 第61-64页 |
| ·可能的反应机理 | 第64-65页 |
| ·1,3-二羰基化合物的甲基化反应研究 | 第65-69页 |
| ·条件筛选 | 第65-66页 |
| ·底物拓展 | 第66-67页 |
| ·可能的反应机理 | 第67-69页 |
| ·1,3-二羰基化合物的甲酰胺化反应研究 | 第69-75页 |
| ·条件筛选 | 第69-70页 |
| ·底物拓展 | 第70-74页 |
| ·可能的反应机理 | 第74-75页 |
| ·TEMPO引发的 1,3-二羰基化合物中2位碳的消去反应-合成 1,2-二羰基化合物 | 第75-79页 |
| ·条件筛选 | 第75-76页 |
| ·底物拓展 | 第76-77页 |
| ·可能的反应机理 | 第77-79页 |
| ·本章小结 | 第79-81页 |
| 全文总结 | 第81-83页 |
| 第四章 实验部分 | 第83-132页 |
| ·硫自由基引发的不饱和键的双官能团化反应 | 第83-101页 |
| ·β-羟基硫醚的制备 | 第83-92页 |
| ·α-芳硫基醛类化合物的制备 | 第92-101页 |
| ·自由基交叉偶联反应 | 第101-132页 |
| ·1,3-二羰基化合物的溴代反应 | 第101-112页 |
| ·1,3-二羰基化合物的甲基化反应 | 第112-116页 |
| ·1,3-二羰基化合物的胺基甲酰化反应 | 第116-127页 |
| ·TEMPO引发的 1,3-二酮化合物2位亚甲基的消去反应 | 第127-132页 |
| 附录 | 第132-204页 |
| I. 原料及试剂 | 第132-135页 |
| II. 仪器和设备 | 第135页 |
| III. 缩写字母英文对照表 | 第135-136页 |
| IV. 目标化合物一览表 | 第136-159页 |
| V. 部分化合物谱图 | 第159-204页 |
| 在读期间发表的论文 | 第204-205页 |
| 致谢 | 第205-20页 |