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苯并18-冠-6修饰的咪唑卡宾催化合成聚酯类生物降解高分子

摘要第1-5页
Abstract第5-11页
1 文献综述第11-25页
   ·ε-己内酯和 DTC 的开环聚合及聚合机理第12-22页
     ·阴离子型催化剂第12-13页
     ·阳离子型催化剂第13-15页
     ·配位型催化剂第15-17页
     ·酶催化剂第17-19页
     ·有机催化剂第19-21页
     ·N-杂环咪唑卡宾催化剂第21-22页
   ·ε-CL 与 2,2-二甲基三亚甲基环碳酸酯开环共聚及聚合机理第22-23页
     ·阴离子型催化剂第22页
     ·阳离子型催化剂第22-23页
     ·配位型催化剂第23页
     ·酶催化剂第23页
   ·咪唑卡宾催化开环聚合的研究应用与课题的提出第23-25页
2 实验部分第25-31页
   ·原料、试剂第25-26页
   ·实验仪器第26页
   ·无水无氧实验技术第26页
   ·催化剂的制备第26-28页
     ·苯并 18-冠-6 醚修饰的咪唑六氟磷酸盐的制备第26-27页
     ·卡宾的原位生成第27-28页
   ·单体的制备及纯化第28页
     ·ε-己内酯的纯化第28页
     ·2,2-二甲基三亚甲基环碳酸酯的合成及纯化第28页
   ·聚合操作第28页
   ·聚合物测试与分析第28-31页
     ·聚合物分子量及分子量分布测试第28页
     ·核磁共振谱第28-29页
     ·红外光谱第29页
     ·聚合物热性能研究第29-31页
3 ε-己内酯开环聚合第31-41页
   ·ε-己内酯开环聚合反应特征第31-33页
     ·单体与催化剂摩尔比对ε-CL 开环聚合的影响第31页
     ·聚合温度、时间对己内酯开环聚合的影响第31-32页
     ·单体浓度对ε-CL 开环聚合的影响第32-33页
     ·单体与引发剂摩尔比对ε-CL 开环聚合的影响第33页
   ·ε-己内酯开环聚合反应动力学研究第33-35页
   ·ε-己内酯开环聚合反应热力学研究第35-36页
   ·聚己内酯的表征与分析第36-39页
     ·PCL 的 GPC 表征第36-37页
     ·PCL 的 DSC 表征第37页
     ·PCL 的红外、核磁表征第37-39页
   ·ε-己内酯开环聚合机理分析第39页
   ·小结第39-41页
4 2,2-二甲基三亚甲基环碳酸酯开环聚合第41-47页
   ·2,2-二甲基三亚甲基环碳酸酯开环聚合反应特征第41-43页
     ·单体与催化剂摩尔比和单体浓度对 DTC 开环聚合的影响第41页
     ·聚合温度、时间对 DTC 开环聚合的影响第41-43页
     ·单体与引发剂摩尔比对 DTC 开环聚合的影响第43页
   ·PDTC 的表征与结构分析第43-46页
     ·PDTC 的 GPC 表征第43-44页
     ·PDTC 的 DSC 表征第44页
     ·PDTC 的红外、核磁表征第44-46页
   ·小结第46-47页
5 ε-己内酯与 DTC 开环共聚第47-57页
   ·ε-己内酯与 DTC 开环共聚反应特征第47-50页
     ·单体与催化剂摩尔比和单体浓度对共聚的影响第47页
     ·聚合温度、时间对共聚的影响第47-48页
     ·单体与引发剂摩尔比对共聚的影响第48-49页
     ·两单体投料比对共聚的影响第49-50页
   ·竞聚率的测定第50-52页
   ·无规共聚物的表征与结构分析第52-55页
     ·无规共聚物 P(CL-co-DTC)的 GPC 表征第52页
     ·无规共聚物 P(CL-co-DTC)的 DSC 表征第52-53页
     ·无规共聚物 P(CL-co-DTC)的核磁表征第53-55页
   ·ε-CL 和 DTC 开环共聚合机理分析第55页
   ·小结第55-57页
主要结论第57-59页
致谢第59-61页
参考文献第61-68页
附录第68页

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