| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-8页 |
| 缩略词表 | 第8-9页 |
| 目录 | 第9-11页 |
| 第一章 综述 | 第11-22页 |
| 1. 植物内含子研究概览 | 第11-16页 |
| ·内含子起源与进化 | 第12-13页 |
| ·内含子分类 | 第13页 |
| ·内含子剪接的三种类型 | 第13-14页 |
| ·内含子对基因表达的调控 | 第14-16页 |
| 2. 植物启动子研究概览 | 第16-20页 |
| ·启动子的分类和功能 | 第16-18页 |
| ·启动子功能分析方法 | 第18-20页 |
| 3. 本论文研究背景、意义和技术路线 | 第20-22页 |
| ·本论文的研究背景和意义 | 第20-21页 |
| ·技术路线 | 第21-22页 |
| 第二章 实验材料和方法 | 第22-34页 |
| 1. 实验材料 | 第22-25页 |
| ·植物材料 | 第22页 |
| ·培养基 | 第22-24页 |
| ·酶、试剂盒、抗生素、及各种化学试剂 | 第24-25页 |
| ·引物合成及测序 | 第25页 |
| ·主要实验仪器 | 第25页 |
| 2. 实验方法 | 第25-34页 |
| ·植物基因组DNA提取(CTAB法) | 第25-26页 |
| ·PCR反应 | 第26页 |
| ·real-time PCR反应 | 第26-27页 |
| ·稳定转化烟草 | 第27页 |
| ·瞬时转化烟草 | 第27-28页 |
| ·植物总蛋白质电泳 | 第28-30页 |
| ·Western Blot | 第30-31页 |
| ·酵母双杂交 | 第31页 |
| ·染色质免疫共沉淀(ChIP) | 第31-33页 |
| ·凝胶阻滞实验(EMSA) | 第33-34页 |
| 第三章 实验结果 | 第34-43页 |
| 1. 瞬时表达分析表明P2在烟草的茎和叶中表达并响应Cd诱导 | 第34-36页 |
| 2. NP2受Cd胁迫后在菜豆叶片中积累量增加 | 第36-37页 |
| 3. NP2结合在PvSR2基因启动子P1的-222/-146重金属响应区段 | 第37-40页 |
| 4 Pro MiniP1受Cd诱导 | 第40-43页 |
| 第四章 讨论 | 第43-46页 |
| 1. PvSR2内含子介导的自调控为内含子增强基因表达新方式提供了数据 | 第43-44页 |
| 2. 内含子中启动子P2对Cd的响应 | 第44-46页 |
| 第五章 结论和展望 | 第46-47页 |
| 1. 结论 | 第46页 |
| 2. 未来工作展望 | 第46-47页 |
| 附录 | 第47-52页 |
| 附录Ⅰ 论文所用引物序列 | 第47-48页 |
| 附录Ⅱ 论文所用载体 | 第48-51页 |
| 附录Ⅲ 硕士在读期间发表的论文 | 第51-52页 |
| 参考文献 | 第52-59页 |
| 致谢 | 第59-60页 |
