| 摘要 | 第1-6页 |
| ABSTRACT | 第6-8页 |
| 目录 | 第8-10页 |
| 引言 | 第10-12页 |
| 1 选题背景 | 第10-11页 |
| 2 研究内容及目标 | 第11-12页 |
| 第一章 文献综述 | 第12-22页 |
| ·国内外菜用大黄的研究状况 | 第12-16页 |
| ·菜用大黄的栽培历史 | 第12-13页 |
| ·菜用大黄的起源 | 第13页 |
| ·菜用大黄栽培学特性研究 | 第13-14页 |
| ·菜用大黄营养成分研究 | 第14-15页 |
| ·菜用大黄的组织培养研究 | 第15页 |
| ·菜用大黄细胞学方面的研究 | 第15-16页 |
| ·分子生物学方面的研究 | 第16页 |
| ·植物遗传差异性研究中的主要分子标记技术 | 第16-21页 |
| ·限制性片段长度多态性（RFLP） | 第17页 |
| ·扩增片段长度多态性（AFLP） | 第17-18页 |
| ·简单重复序列（SSR） | 第18-19页 |
| ·简单重复序列区间（ISSR） | 第19页 |
| ·相关序列扩增多态性（SRAP） | 第19-21页 |
| ·本研究的目的和意义 | 第21-22页 |
| 第二章 菜用大黄 SRAP‐PCR 反应体系的优化研究 | 第22-38页 |
| ·材料 | 第22-24页 |
| ·供试材料 | 第22页 |
| ·主要仪器 | 第22页 |
| ·主要试剂 | 第22-23页 |
| ·试剂的配制 | 第23-24页 |
| ·方法 | 第24-30页 |
| ·基因组 DNA 的提取 | 第24-25页 |
| ·基因组 DNA 的检测 | 第25-26页 |
| ·SRAP‐PCR 扩增程序选择 | 第26页 |
| ·单因素设计优化 SRAP‐PCR 反应体系 | 第26-27页 |
| ·正交试验优化 SRAP-PCR 体系 | 第27-28页 |
| ·扩增产物的检测 | 第28-29页 |
| ·反应体系稳定性检测 | 第29页 |
| ·数据处理 | 第29-30页 |
| ·结果与分析 | 第30-36页 |
| ·菜用大黄 DNA 浓度的检测 | 第30-31页 |
| ·SRAP‐PCR扩增反应单因素筛选 | 第31-33页 |
| ·正交试验结果分析 | 第33-36页 |
| ·反应体系的稳定性检测 | 第36页 |
| ·小结与讨论 | 第36-38页 |
| ·小结 | 第36页 |
| ·讨论 | 第36-38页 |
| 第三章 菜用大黄 SRAP 标记引物筛选及株系遗传差异性分析 | 第38-58页 |
| ·材料 | 第38-39页 |
| ·供试材料 | 第38页 |
| ·主要仪器 | 第38页 |
| ·主要试剂 | 第38-39页 |
| ·试剂的配制 | 第39页 |
| ·方法设计及步骤 | 第39-41页 |
| ·模板 DNA 的提取 | 第39页 |
| ·模板 DNA 的检测 | 第39页 |
| ·SRAP‐PCR扩增程序及反应体系的选择 | 第39页 |
| ·SRAP‐PCR引物的筛选 | 第39-40页 |
| ·PCR扩增产物的检测 | 第40页 |
| ·种子形态学标记 | 第40页 |
| ·数据统计与分析 | 第40-41页 |
| ·结果与分析 | 第41-54页 |
| ·模板 DNA 浓度的检测 | 第41-42页 |
| ·SRAP‐PCR引物的筛选 | 第42-44页 |
| ·菜用大黄同株系种子性状的系统聚类和变异系数分析 | 第44-48页 |
| ·菜用大黄株系 SRAP 扩增产物的多态性分析 | 第48-49页 |
| ·菜用大黄株系的遗传差异性分析 | 第49-50页 |
| ·菜用大黄株系个体遗传相似性与聚类分析 | 第50-54页 |
| ·小结与讨论 | 第54-58页 |
| ·小结 | 第54-56页 |
| ·讨论 | 第56-58页 |
| 参考文献 | 第58-64页 |
| 图版 | 第64-68页 |
| 致谢 | 第68-70页 |
| 攻读硕士学位期间发表的学术论文目录 | 第70页 |