正胃片制备工艺及质量标准研究
| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-8页 |
| 引言 | 第8-9页 |
| 1 处方及原辅料 | 第9-13页 |
| ·处方 | 第9页 |
| ·原辅料来源及标准 | 第9-13页 |
| ·原料来源及标准 | 第9-10页 |
| ·辅料来源及标准 | 第10-13页 |
| 2 制备工艺研究 | 第13-27页 |
| ·制法及流程图 | 第13-14页 |
| ·制法 | 第13页 |
| ·流程图 | 第13-14页 |
| ·提取工艺研究 | 第14-17页 |
| ·剂型的确定 | 第14页 |
| ·水提取工艺研究 | 第14-17页 |
| ·分离与纯化工艺研究 | 第17页 |
| ·浓缩与干燥工艺研究 | 第17-18页 |
| ·浓缩 | 第17-18页 |
| ·干燥 | 第18页 |
| ·粉碎工艺研究 | 第18-19页 |
| ·胶体铋制备工艺研究 | 第19页 |
| ·制剂成型研究 | 第19-27页 |
| ·制剂处方设计 | 第19-21页 |
| ·制粒 | 第21页 |
| ·颗粒的干燥 | 第21-22页 |
| ·整粒 | 第22页 |
| ·半成品的质量控制 | 第22-25页 |
| ·压片工艺的研究 | 第25页 |
| ·包装材料的选择 | 第25-27页 |
| ·分装 | 第27页 |
| ·中试研究 | 第27页 |
| 3 质量标准研究 | 第27-54页 |
| ·药品的原料（药材）的质量标准研究 | 第27页 |
| ·成品的质量标准研究 | 第27-52页 |
| ·名称、汉语拼音 | 第27-28页 |
| ·处方 | 第28页 |
| ·制法 | 第28页 |
| ·性状 | 第28页 |
| ·鉴别 | 第28-32页 |
| ·检查 | 第32-39页 |
| ·含量测定 | 第39-52页 |
| ·功能与主治 | 第52页 |
| ·用法与用量 | 第52页 |
| ·规格 | 第52页 |
| ·贮藏 | 第52页 |
| ·稳定性研究 | 第52-53页 |
| ·长期稳定性 | 第52-53页 |
| ·加速稳定性 | 第53页 |
| ·有效性研究 | 第53页 |
| ·安全性研究 | 第53-54页 |
| 结论 | 第54-55页 |
| 参考文献 | 第55-57页 |
