| 摘要 | 第1-9页 |
| Abstract | 第9-14页 |
| 文中常用缩写 | 第14-15页 |
| 目录 | 第15-22页 |
| 第一章 前言 | 第22-72页 |
| ·概述 | 第22页 |
| ·微型化样品前处理技术 | 第22-30页 |
| ·固相微萃取技术 | 第23-25页 |
| ·毛细管微萃取技术 | 第25-27页 |
| ·搅拌棒吸附萃取技术 | 第27-29页 |
| ·液相微萃取技术 | 第29-30页 |
| ·液相微萃取技术 | 第30-59页 |
| ·液相微萃取的分类及原理 | 第30-52页 |
| ·单滴微萃取 | 第30-38页 |
| ·直接单滴微萃取 | 第30-32页 |
| ·循环流/连续流单滴微萃取 | 第32页 |
| ·三相单滴微萃取 | 第32-33页 |
| ·顶空单滴微萃取 | 第33-35页 |
| ·其他单滴微萃取模式 | 第35-36页 |
| ·单滴微萃取的应用 | 第36-38页 |
| ·中空纤维膜液相微萃取 | 第38-43页 |
| ·两相中空纤维膜液相微萃取 | 第38-39页 |
| ·三相中空纤维膜液相微萃取 | 第39-41页 |
| ·中空纤维膜液相微萃取的应用 | 第41-43页 |
| ·分散相液液微萃取 | 第43-45页 |
| ·悬浮固化微滴萃取 | 第45-49页 |
| ·电膜萃取 | 第49-52页 |
| ·影响液相微萃取的因素 | 第52-56页 |
| ·萃取溶剂的种类 | 第53页 |
| ·样品溶液的pH | 第53页 |
| ·搅拌速率 | 第53-55页 |
| ·萃取时间 | 第55页 |
| ·萃取温度 | 第55页 |
| ·离子强度 | 第55页 |
| ·其它因素 | 第55-56页 |
| ·液相微萃取的应用 | 第56-59页 |
| ·有机物分析的应用 | 第56-58页 |
| ·无机物分析的应用 | 第58页 |
| ·应用于元素形态的分析 | 第58-59页 |
| ·液相微萃取及其联用技术 | 第59-63页 |
| ·与原子光谱/质谱联用 | 第59-60页 |
| ·与色谱技术联用 | 第60-63页 |
| ·与气相色谱联用 | 第60页 |
| ·与高效液相色谱联用 | 第60-61页 |
| ·与毛细管电泳联用 | 第61-63页 |
| ·液相微萃取与高效液相色谱联用技术 | 第63-69页 |
| ·立题思想 | 第69-72页 |
| 第二章 顶空单滴微萃取与高效液相色谱联用检测环境样品中的多环芳烃 | 第72-87页 |
| ·引言 | 第72-73页 |
| ·实验部分 | 第73-76页 |
| ·试剂和标准溶液 | 第73-74页 |
| ·顶空液相微萃取装置及萃取过程 | 第74页 |
| ·样品处理 | 第74-75页 |
| ·天然水样 | 第74页 |
| ·树叶 | 第74-75页 |
| ·HPLC系统 | 第75-76页 |
| ·结果与讨论 | 第76-86页 |
| ·顶空液相微萃取条件优化 | 第76-80页 |
| ·萃取温度的影响 | 第76-77页 |
| ·单滴体积的影响 | 第77页 |
| ·搅拌速率的影响 | 第77-78页 |
| ·萃取时间的影响 | 第78页 |
| ·离子强度的影响 | 第78-79页 |
| ·环糊精对萃取的影响 | 第79-80页 |
| ·β-环糊精的荧光增敏 | 第80-81页 |
| ·分析性能 | 第81-82页 |
| ·样品分析 | 第82-86页 |
| ·实际水样 | 第82-83页 |
| ·树叶样品 | 第83-86页 |
| ·结论 | 第86-87页 |
| 第三章 顶空单滴和顶空中空纤维膜液相微萃取/高效液相色谱测定实际样品中苯酚和氯酚的比较研究 | 第87-103页 |
| ·引言 | 第87-88页 |
| ·实验部分 | 第88-90页 |
| ·标准物质和试剂 | 第88-89页 |
| ·液相微萃取过程 | 第89页 |
| ·HS-SDME | 第89页 |
| ·HS-HF-LPME | 第89页 |
| ·样品制备 | 第89-90页 |
| ·HPLC-UV分析 | 第90页 |
| ·结果和讨论 | 第90-102页 |
| ·HS-SDME的优化 | 第90-94页 |
| ·硝酸(给予相)和氢氧化钠(接收相)的影响 | 第90-91页 |
| ·样品体积和单滴体积的影响 | 第91-92页 |
| ·温度的影响 | 第92页 |
| ·搅拌速率的影响 | 第92-93页 |
| ·萃取时间影响 | 第93-94页 |
| ·离子强度的影响 | 第94页 |
| ·HS-HF-LPME的优化 | 第94-97页 |
| ·硝酸(给予相)和氢氧化钠(接收相)的影响 | 第94-95页 |
| ·样品体积和萃取溶剂体积的影响 | 第95页 |
| ·温度的影响 | 第95-96页 |
| ·搅拌速率的影响 | 第96页 |
| ·萃取时间的影响 | 第96页 |
| ·离子强度的影响 | 第96-97页 |
| ·分析性能 | 第97-98页 |
| ·样品分析 | 第98-102页 |
| ·实际水样 | 第98-99页 |
| ·蜂蜜样品 | 第99-100页 |
| ·复印机墨粉样品 | 第100-102页 |
| ·结论 | 第102-103页 |
| 第四章 中空纤维膜液-液-液微萃取与HPLC联用同时检测天然椰汁中的多种植物激素 | 第103-117页 |
| ·引言 | 第103-105页 |
| ·实验部分 | 第105-107页 |
| ·标准物质和试剂 | 第105页 |
| ·中空纤维膜液-液-液三相微萃取 | 第105-106页 |
| ·萃取装置 | 第105页 |
| ·萃取过程 | 第105-106页 |
| ·样品制备 | 第106页 |
| ·HPLC条件 | 第106-107页 |
| ·正交设计实验及其设计分析软件——SPSS统计学软件 | 第107页 |
| ·结果与讨论 | 第107-116页 |
| ·中空纤维膜液-液-液三相微萃取基本原理 | 第107-108页 |
| ·选择合适的有机萃取溶剂(中间相) | 第108-109页 |
| ·给予相和接收相的组成 | 第109-110页 |
| ·正交设计实验优化萃取条件 | 第110-113页 |
| ·分析性能 | 第113-114页 |
| ·样品分析 | 第114-116页 |
| ·结论 | 第116-117页 |
| 第五章 液-液-液-三相微萃取与HPLC-ICP-MS联用用于东湖微生态系统中汞的形态分析 | 第117-129页 |
| ·引言 | 第117-118页 |
| ·实验部分 | 第118-122页 |
| ·标准溶液和试剂 | 第118-119页 |
| ·仪器 | 第119-121页 |
| ·HPLC-UV系统 | 第119页 |
| ·HPLC-ICP-MS系统 | 第119-120页 |
| ·PN-ICP-MS系统 | 第120-121页 |
| ·中空纤维膜液-液-液三相微萃取 | 第121页 |
| ·样品采集与制备 | 第121-122页 |
| ·样品采集 | 第121页 |
| ·实际样品中汞形态的分析 | 第121-122页 |
| ·实际样品中总汞的分析 | 第122页 |
| ·结果与讨论 | 第122-128页 |
| ·液-液-液三相微萃取条件的优化 | 第122-125页 |
| ·萃取溶剂的选择 | 第122页 |
| ·给予相pH的影响 | 第122-124页 |
| ·正交实验用于其它萃取条件的优化 | 第124-125页 |
| ·HF-LLLME-HPLC-ICP-MS的分析性能 | 第125-126页 |
| ·样品分析 | 第126-128页 |
| ·标准物质的分析 | 第126-127页 |
| ·东湖微生态系统中汞形态的分析 | 第127-128页 |
| ·结论 | 第128-129页 |
| 第六章 悬浮固化微滴萃取与高效液相色谱-电感耦合等离子体质谱联用分析环境水样和沉积物中有机锡的形态 | 第129-141页 |
| ·引言 | 第129-130页 |
| ·实验部分 | 第130-133页 |
| ·标准溶液和试剂 | 第130页 |
| ·仪器及装置 | 第130-132页 |
| ·悬浮固化微滴萃取 | 第132页 |
| ·样品的采集与提取 | 第132-133页 |
| ·结果与讨论 | 第133-140页 |
| ·有机萃取溶剂的选择 | 第133页 |
| ·pH的影响 | 第133-135页 |
| ·DDTC浓度的影响 | 第135页 |
| ·搅拌速率的影响 | 第135-136页 |
| ·萃取时间的影响 | 第136页 |
| ·离子强度 | 第136-138页 |
| ·分析性能 | 第138-139页 |
| ·样品分析 | 第139-140页 |
| ·结论 | 第140-141页 |
| 第七章 液相微萃取与高效液相色谱-电感耦合等离子体质谱联用研究苜蓿草中硒代氨基酸的形态及其分布 | 第141-155页 |
| ·引言 | 第141-142页 |
| ·实验部分 | 第142-146页 |
| ·标准溶液和试剂 | 第142-143页 |
| ·HPLC-ICP-MS条件 | 第143-144页 |
| ·液相微萃取装置及萃取过程 | 第144-145页 |
| ·样品种植与制备 | 第145-146页 |
| ·苜蓿草的种植与处理 | 第145页 |
| ·苜蓿草中硒代氨基酸的提取 | 第145页 |
| ·样品消解与总硒的测定 | 第145-146页 |
| ·结果与讨论 | 第146-154页 |
| ·萃取原理 | 第146-147页 |
| ·稀释剂的比例 | 第147页 |
| ·样品溶液的pH和接收相酸度 | 第147-149页 |
| ·搅拌速率与萃取时间 | 第149页 |
| ·离子强度 | 第149-150页 |
| ·分析性能 | 第150-151页 |
| ·样品分析 | 第151-154页 |
| ·结论 | 第154-155页 |
| 第八章 在线三相液相微萃取技术与高效液相色谱联用用于尿液中甲基苯丙胺和苯丙胺的测定 | 第155-169页 |
| ·引言 | 第155-156页 |
| ·实验部分 | 第156-159页 |
| ·标准物质和试剂 | 第156-157页 |
| ·在线LPME-HPLC萃取分离检测 | 第157-158页 |
| ·三相液相微萃取的萃取原理 | 第157页 |
| ·在线中空纤维膜三相液相微萃取实验装置及萃取过程 | 第157-158页 |
| ·HPLC条件 | 第158-159页 |
| ·尿样的采集 | 第159页 |
| ·结果与讨论 | 第159-168页 |
| ·在线微萃取条件的优化 | 第159-165页 |
| ·有机溶剂的选择 | 第159页 |
| ·样品溶液中NaOH浓度的优化 | 第159-161页 |
| ·接收相及其浓度的选择 | 第161页 |
| ·样品溶液和接收相流速的优化 | 第161-163页 |
| ·萃取时间的影响 | 第163页 |
| ·样品中盐浓度的影响 | 第163-164页 |
| ·样品中乙腈加入量的影响 | 第164-165页 |
| ·方法的分析性能 | 第165-166页 |
| ·样品分析 | 第166-168页 |
| ·结论 | 第168-169页 |
| 参考文献 | 第169-201页 |
| 附录:作者在攻读博士学位期间已发表或待发表的论文 | 第201-203页 |
| 致谢 | 第203页 |
