摘要 | 第1-8页 |
Abstract | 第8-15页 |
第一章 绪论 | 第15-72页 |
·整体柱技术发展概况 | 第15-17页 |
·整体柱的制备技术 | 第17-37页 |
·有机聚合物整体柱 | 第18-25页 |
·聚苯乙烯类整体柱 | 第19-20页 |
·聚丙烯酰胺类整体柱 | 第20-21页 |
·聚丙烯酸酯类整体柱 | 第21-23页 |
·分子印迹整体柱 | 第23-25页 |
·无机整体柱 | 第25-33页 |
·硅胶整体柱 | 第25-30页 |
·非硅无机整体柱 | 第30-33页 |
·杂化整体柱 | 第33-37页 |
·整体柱在样品前处理中的应用 | 第37-49页 |
·有机聚合物整体柱在样品前处理中的应用 | 第37-45页 |
·硅胶整体柱在样品前处理中的应用 | 第45-47页 |
·杂化整体柱在样品前处理中的应用 | 第47-49页 |
·其它类型整体柱在样品前处理中的应用 | 第49页 |
·论文选题依据、意义和研究内容 | 第49-51页 |
参考文献 | 第51-72页 |
第二章 有机-无机杂化整体柱的制备及其在管内固相微取中的应用 | 第72-108页 |
第一节 引言 | 第72-74页 |
第二节 辛基杂化整体柱的制备和应用 | 第74-86页 |
·前言 | 第74页 |
·实验部分 | 第74-77页 |
·试剂和药品 | 第74页 |
·毛细管的预处理 | 第74-75页 |
·辛基杂化整体柱的制备与表征 | 第75页 |
·仪器设备及操作条件 | 第75-77页 |
·结果与讨论 | 第77-85页 |
·辛基杂化硅胶整体柱的制备与表征 | 第77-79页 |
·辛基杂化整体柱萃取性能的评价 | 第79-83页 |
·方法学的考察 | 第83-85页 |
·结论 | 第85-86页 |
第三节 混合保留模式杂化整体柱的制备及应用 | 第86-104页 |
·前言 | 第86-87页 |
·实验部分 | 第87-90页 |
·试剂与药品 | 第87页 |
·混合保留模式杂化整体柱的制备与表征 | 第87-88页 |
·仪器设备及操作条件 | 第88-89页 |
·牛奶样品的制备 | 第89-90页 |
·结果与讨论 | 第90-103页 |
·混合保留机理整体柱的制备与表征 | 第90-95页 |
·混合模式整体柱萃取条件的优化 | 第95-99页 |
·混合模式整体柱的制备重现性和化学稳定性 | 第99-100页 |
·混合模式整体柱保留机理的探讨 | 第100-101页 |
·牛奶样品的分析 | 第101-103页 |
·结论 | 第103-104页 |
参考文献 | 第104-108页 |
第三章 全自动管内固相微萃取和液相色谱联用装置的设计及其在药物分析中的应用 | 第108-134页 |
第一节 引言 | 第108-110页 |
第二节 全自动管内固相微萃取-液相色谱联用装置的设计 | 第110-114页 |
·仪器设备 | 第110页 |
·全自动In-tube SPME-HPLC的操作流程 | 第110-111页 |
·全自动In-tube SPME-HPLC装置的评价 | 第111-113页 |
·结论 | 第113-114页 |
第三节 基于杂化整体柱的管内固相微萃取和液相色谱-质谱在线联用全自动分析人体尿液和血浆中的抗抑郁药物 | 第114-130页 |
·前言 | 第114-115页 |
·实验部分 | 第115-118页 |
·试剂和药品 | 第115-116页 |
·氰乙基杂化整体柱的制备与表征 | 第116-117页 |
·仪器装置和操作条件 | 第117页 |
·尿液和血浆样品的制备 | 第117-118页 |
·结果与讨论 | 第118-130页 |
·氰乙基杂化整体柱的表征 | 第118-120页 |
·管内固相微萃取条件的优化 | 第120-124页 |
·杂化整体柱的制备重现性 | 第124-125页 |
·实际样品的检测 | 第125-130页 |
·结论 | 第130页 |
参考文献 | 第130-134页 |
第四章 聚合物整体柱微萃取与亲水作用色谱联用技术的研究及其在药物分析中的应用 | 第134-172页 |
第一节 引言 | 第134-136页 |
第二节 聚合物整体柱微萃取和亲水作用色谱离线联用检测牛奶和鸡蛋中的磺胺类抗生素残留 | 第136-151页 |
·前言 | 第136-137页 |
·实验部分 | 第137-140页 |
·试剂和药品 | 第137-138页 |
·仪器设备和操作条件 | 第138-139页 |
·PMME操作条件 | 第139页 |
·牛奶和鸡蛋样品的制备 | 第139-140页 |
·结果与讨论 | 第140-150页 |
·SAs在HILIC模式下保留行为的评价 | 第140-142页 |
·PMME条件的优化 | 第142-145页 |
·实际样品分析 | 第145-150页 |
·结论 | 第150-151页 |
第三节 聚合物整体柱微萃取与亲水作用色谱-质谱在线联用检测人体尿液和猪饲料中的β-受体激动剂 | 第151-167页 |
·前言 | 第151-152页 |
·实验部分 | 第152-155页 |
·试剂和药品 | 第152页 |
·PEEK管聚合物整体柱的制备 | 第152-153页 |
·仪器设备和操作条件 | 第153-154页 |
·实际样品的制备 | 第154-155页 |
·结果与讨论 | 第155-167页 |
·β-受体激动剂在RPLC和HILIC体系中解吸效果的对比 | 第155-156页 |
·β-受体激动剂在HILIC模式下的保留行为的评价 | 第156-158页 |
·PMME条件的优化 | 第158-161页 |
·实际样品的分析 | 第161-167页 |
·结论 | 第167页 |
参考文献 | 第167-172页 |
第五章 聚合物整体柱微萃取和液相色谱-飞行时间质谱在线联用分析食品中的喹诺酮类抗生素残留 | 第172-192页 |
·前言 | 第172-173页 |
·实验部分 | 第173-177页 |
·试剂和药品 | 第173-174页 |
·仪器设备和操作条件 | 第174-175页 |
·PEEK管聚合物整体柱的制备 | 第175页 |
·动物性食品的制备 | 第175-176页 |
·On-line PMME/LC/ESI-QTOF MS装置及操作步骤 | 第176-177页 |
·结果与讨论 | 第177-188页 |
·PMME条件的优化 | 第177-180页 |
·ESI-QTOF MS条件的优化 | 第180-181页 |
·实际样品的分析 | 第181-188页 |
·结论 | 第188页 |
参考文献 | 第188-192页 |
第六章 培氟沙星分子印迹整体柱的制备及其在牛奶中氟喹诺酮类抗生素残留分析中的应用 | 第192-210页 |
·前言 | 第192-194页 |
·实验部分 | 第194-198页 |
·试剂和药品 | 第194页 |
·分子印迹整体柱的制备 | 第194-196页 |
·仪器装置与操作条件 | 第196-197页 |
·牛奶样品的制备 | 第197页 |
·MIP-PMME的操作流程 | 第197-198页 |
·结果与讨论 | 第198-206页 |
·MIP整体柱的制备与表征 | 第198-200页 |
·MIP-PMME条件的优化 | 第200-203页 |
·MIP-PMME选择性的评价 | 第203-205页 |
·牛奶样品的分析 | 第205-206页 |
·结论 | 第206页 |
参考文献 | 第206-210页 |
第七章 腐殖酸键合硅胶固相萃取在辣椒食品中苏丹红染料检测中的应用 | 第210-234页 |
第一节 引言 | 第210-212页 |
第二节 腐殖酸键合硅胶固相萃取和液相色谱联用检测辣椒粉及辣椒油中的苏丹红染料 | 第212-219页 |
·实验部分 | 第212-214页 |
·试剂和药品 | 第212页 |
·仪器设备及操作条件 | 第212-213页 |
·标准溶液的配制 | 第213页 |
·腐殖酸键合硅胶固相萃取柱的制备 | 第213页 |
·辣椒食品的制备 | 第213页 |
·固相萃取步骤 | 第213-214页 |
·结果与讨论 | 第214-218页 |
·固相萃取条件的优化 | 第214-215页 |
·方法学的考察 | 第215-217页 |
·实际样品的分析 | 第217-218页 |
·结论 | 第218-219页 |
第三节 腐殖酸键合硅胶固相萃取和飞行时间质谱联用检测辣椒粉及辣椒油中的苏丹红染料 | 第219-229页 |
·前言 | 第219-220页 |
·实验部分 | 第220-221页 |
·仪器及试剂 | 第220页 |
·辣椒食品的制备 | 第220页 |
·固相萃取步骤 | 第220-221页 |
·结果与讨论 | 第221-229页 |
·固相萃取条件的优化 | 第221-223页 |
·质谱条件的优化 | 第223-225页 |
·基质效应的考察 | 第225-226页 |
·方法学的考察 | 第226-229页 |
·结论 | 第229页 |
参考文献 | 第229-234页 |
第八章 总结与展望 | 第234-236页 |
附录: 作者在攻读博士学位期间已发表和待发表的论文 | 第236-238页 |
致谢 | 第238页 |