| 摘要 | 第1-5页 |
| ABSTRACT | 第5-6页 |
| 缩略词表 | 第6-10页 |
| 文献综述 | 第10-22页 |
| 1 炎症反应 | 第10-15页 |
| ·炎症反应的发生过程 | 第10-11页 |
| ·与炎症反应有关的细胞因子、趋化因子 | 第11-14页 |
| ·脂多糖诱导炎症反应的机理和过程 | 第14-15页 |
| 2 巨噬细胞在炎症反应过程中的作用 | 第15-16页 |
| 3 表没食子儿茶素-3-没食子酸酯 | 第16-22页 |
| ·表没食子儿茶素-3-没食子酸酯简介 | 第16-17页 |
| ·表没食子儿茶素-3-没食子酸酯抗炎机理的研究 | 第17-22页 |
| 第一章 引言 | 第22-24页 |
| 第二章 材料和方法 | 第24-38页 |
| ·实验材料 | 第24-28页 |
| ·实验细胞 | 第24页 |
| ·主要试剂 | 第24-25页 |
| ·主要仪器设备 | 第25-26页 |
| ·试剂的配制 | 第26-28页 |
| ·RAW264.7 细胞的培养 | 第28页 |
| ·RAW264.7 细胞的培养与传代 | 第28页 |
| ·RAW264.7 细胞的冻存与复苏 | 第28页 |
| ·MTT 法检测细胞增殖 | 第28-29页 |
| ·实验设计 | 第28-29页 |
| ·EGCG 和 LPS 对 RAW264.7 细胞增值影响的测定 | 第29页 |
| ·实时荧光定量 PCR | 第29-34页 |
| ·实验设计 | 第29页 |
| ·实验用品的 RNase-free 处理 | 第29-30页 |
| ·RNA 提取 | 第30-31页 |
| ·RNA 完整性检测 | 第31页 |
| ·RNA 浓度和纯度检测 | 第31-32页 |
| ·RNA 的保存 | 第32页 |
| ·逆转录反应 | 第32页 |
| ·试剂的分装 | 第32-33页 |
| ·实验所用引物 | 第33页 |
| ·PCR 操作步骤 | 第33-34页 |
| ·ELISA 法检测 | 第34-38页 |
| ·实验设计 | 第34-35页 |
| ·ELISA 检测前准备工作 | 第35页 |
| ·ELISA 检测操作步骤 | 第35-36页 |
| ·结果计算 | 第36-38页 |
| 第三章 结果 | 第38-50页 |
| ·MTT 法实验结果 | 第38-40页 |
| ·LPS 对 RAW264.7 细胞增殖的影响 | 第38-39页 |
| ·EGCG 对 RAW264.7 细胞增殖的影响 | 第39-40页 |
| ·RNA 质量检测 | 第40-41页 |
| ·EGCG 对 LPS 刺激 RAW264.7 细胞 TNF- 基因表达的影响 | 第41-42页 |
| ·EGCG 对 LPS 刺激 RAW264.7 细胞 TNF- 生成的影响 | 第42-43页 |
| ·EGCG 对 LPS 刺激 RAW264.7 细胞 IL-1 基因表达的影响 | 第43-44页 |
| ·EGCG 对 LPS 刺激 RAW264.7 细胞 IL-1 生成的影响 | 第44-45页 |
| ·EGCG 对 LPS 刺激 RAW264.7 细胞 MCP-1 基因表达的影响 | 第45-46页 |
| ·EGCG 对 LPS 刺激 RAW264.7 细胞 MCP-1 生成的影响 | 第46-47页 |
| ·EGCG 对 LPS 刺激 RAW264.7 细胞 MIP-2 基因表达的影响 | 第47-48页 |
| ·EGCG 对 LPS 刺激 RAW264.7 细胞 MIP-2 生成的影响 | 第48-50页 |
| 第四章 讨论 | 第50-54页 |
| ·发生炎症反应过程中 TNF- 、IL-1 、MCP-1 和 MIP-2 基因的表达分析 | 第50-51页 |
| ·EGCG 对 TNF- 、IL-1 、MCP-1、MIP-2 分泌和基因表达的影响 | 第51-54页 |
| 第五章 结论 | 第54-56页 |
| 参考文献 | 第56-62页 |
| 致谢 | 第62-64页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文目录 | 第64-65页 |
