| 英文缩略词表 | 第1-8页 |
| 摘要 | 第8-10页 |
| ABSTRACT | 第10-12页 |
| 1 前言 | 第12-22页 |
| ·国兰概况 | 第12-13页 |
| ·国兰的繁殖与育种的研究进展 | 第13-15页 |
| ·国兰的引种与驯化育种 | 第13页 |
| ·国兰的分株繁殖 | 第13-14页 |
| ·国兰的组培快繁 | 第14页 |
| ·国兰的无菌播种 | 第14页 |
| ·国兰的杂交育种 | 第14-15页 |
| ·遗传多样性研究 | 第15页 |
| ·遗传多样的概念 | 第15页 |
| ·遗传标记的概念 | 第15页 |
| ·SRAP分子标记技术的研究进展 | 第15-17页 |
| ·SRAP分子标记概述 | 第15-16页 |
| ·SRAP分子标记在观赏植物上的应用 | 第16-17页 |
| ·国兰遗传多样性的研究进展 | 第17-20页 |
| ·形态学标记 | 第17-18页 |
| ·细胞学标记 | 第18页 |
| ·生化标记 | 第18-19页 |
| ·分子标记 | 第19-20页 |
| ·本研究的目的与意义 | 第20-21页 |
| ·技术路线 | 第21-22页 |
| 2 材料与方法 | 第22-30页 |
| ·试验材料 | 第22页 |
| ·仪器与试剂 | 第22-23页 |
| ·主要仪器 | 第22页 |
| ·主要试剂 | 第22-23页 |
| ·试验方法 | 第23-30页 |
| ·试验材料的调查 | 第23-24页 |
| ·国兰叶片的基因组DNA提取 | 第24-25页 |
| ·国兰SRAP-PCR反应体系的优化 | 第25-26页 |
| ·SRAP-PCR扩增程序及产物检测 | 第26-28页 |
| ·引物的筛选 | 第28-29页 |
| ·供试材料的SRAP-PCR扩增与数据处理 | 第29-30页 |
| 3 结果与分析 | 第30-50页 |
| ·国兰材料的调查结果 | 第30-34页 |
| ·基因组DNA的提取 | 第34-35页 |
| ·不同方法保存的国兰提取的基因组DNA电泳检测 | 第34-35页 |
| ·不同方法保存的国兰基因组DNA质量的比较 | 第35页 |
| ·SRAP-PCR反应体系正交优化 | 第35-37页 |
| ·SRAP引物快速筛选 | 第37-40页 |
| ·常规SRAP引物筛选与快速筛选的对比分析 | 第37-38页 |
| ·DNA混合池引物快速筛选及验证 | 第38-40页 |
| ·国兰品种(系)的SRAP分析 | 第40-50页 |
| ·SRAP扩增结果与引物多态性分析 | 第40-43页 |
| ·国兰品种(系)的聚类分析 | 第43-45页 |
| ·国兰品种(系)相似系数结果分析 | 第45页 |
| ·国兰品种(系)群体遗传多样性分析 | 第45-46页 |
| ·国兰品种(系)类群多样性分析 | 第46-47页 |
| ·国兰原生种间的遗传多样性分析 | 第47-50页 |
| 4 讨论 | 第50-54页 |
| ·不同保存方法对国兰基因组DNA提取的影响 | 第50页 |
| ·利用正交设计优化反应体系更科学简便 | 第50页 |
| ·DNA混合池技术能快速有效筛选国兰SRAP分子标记引物 | 第50-51页 |
| ·国兰品种(系)的SRAP遗传多样性分析 | 第51页 |
| ·国兰品种(系)的聚类分析 | 第51-52页 |
| ·国兰原生种间亲缘关系 | 第52-54页 |
| 5 结论 | 第54-55页 |
| ·国兰基因组DNA的提取 | 第54页 |
| ·国兰SRAP-PCR反应体系的建立及引物快速筛选 | 第54页 |
| ·国兰SRAP分子标记的特异性扩增位点 | 第54页 |
| ·国兰SRAP分子标记的聚类结果 | 第54页 |
| ·国兰种间的亲缘关系分析 | 第54-55页 |
| 参考文献 | 第55-60页 |
| 附录 | 第60-72页 |
| 致谢 | 第72页 |