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多组分反应合成吡咯及三氮唑类化合物的研究

中文摘要第1-9页
Abstract第9-10页
第一章 文献综述第10-42页
 前言第10-11页
 第一节 多组分反应合成吡咯类化合物的研究第11-24页
   ·引言第11-13页
   ·吡咯极其衍生物的合成方法第13-24页
     ·多组分反应合成吡咯第13-15页
       ·硝基烯烃类反应第13页
       ·过渡金属催化反应第13-14页
       ·结构复杂的吡咯衍生物第14-15页
     ·Knorr合成法第15-16页
     ·Paal-Knorr吡咯合成法第16-17页
       ·经典Paal-Knorr合成法第16页
       ·含烯1,6—二碳基化合物合成吡咯第16-17页
     ·Hantzsch法第17-19页
       ·经典Hantzsch吡咯合成法第17-18页
       ·5-三氟甲基吡咯类化合物的合成第18页
       ·乙醇作溶剂第18-19页
     ·Zav’yalov法第19页
     ·Barton—Zard吡咯合成及相关反应第19-20页
       ·Van Leusen法第19-20页
       ·Barton—Zard吡咯合成法第20页
       ·二硝基萘的Barton-zard反应第20页
     ·与1,3-二羰基衍生物有关的吡咯合成法第20-22页
       ·氮苯基吡咯的合成第20-21页
       ·过渡金属催化第21页
       ·水相作溶剂合成吡咯第21-22页
       ·微波法合成吡咯第22页
     ·其它合成吡咯的方法第22-24页
       ·铜催化合成吡咯第22-23页
       ·多取代吡咯的合成第23-24页
 第二节 1,2,3-三氮唑类化合物的研究进展第24-39页
   ·引言第24-25页
   ·1,2,3-三氮唑类化合物在医药领域的应用第25-28页
   ·1,2,3-三氮唑类化合物的合成第28-39页
     ·Huisgen反应第28-29页
     ·Cu(1)盐催化合成1,2,3-三氮唑第29页
     ·Sharpless法合成1,2,3-三氮唑第29-31页
     ·一锅法合成三唑化合物第31页
     ·Cu(Ⅰ)盐催化第31页
     ·PEG-400与水作为混合溶剂合成三唑化合物第31-32页
     ·水和有机溶剂混合体系制备三唑第32页
     ·纳米铜催化第32-33页
     ·5-溴代三氮唑的合成第33页
     ·离子液体作溶剂第33页
     ·微波法第33-34页
     ·多组分反应合成1,2,3-三氮唑第34页
     ·非末端炔参与合成唑类第34-35页
     ·铜(Ⅱ)作催化剂第35-36页
     ·水和腈类作溶剂第36页
     ·由CuⅠ催化的1,3-偶极环加成第36-37页
     ·二氧化硅负载的溴化锌作催化剂第37页
     ·钌催化第37-38页
     ·绿色溶剂为中介的反应第38-39页
 参考文献第39-42页
第二章 纳米铜催化的1,2,3-三氮唑类化合物的合成研究第42-50页
 摘要第42页
   ·引言第42-43页
   ·实验部分第43-44页
     ·试剂第43页
     ·分析仪器第43页
     ·实验原理第43页
     ·实验操作第43-44页
       ·纳米铜的制备第43页
       ·苯基取代三氮唑的制备第43-44页
   ·反应条件的优化第44-46页
     ·不同催化剂对反应收率的影响第44-45页
     ·不同溶剂对反应收率的影响第45-46页
   ·实验结果第46-47页
   ·化合物的光谱数据及物理常数第47-49页
 参考文献第49-50页
第三章 新的取代吡咯化合物的合成第50-56页
 摘要第50页
   ·引言第50-51页
   ·实验部分第51-52页
     ·试剂第51页
     ·分析仪器第51页
     ·实验原理第51页
     ·实验步骤第51-52页
   ·反应条件的优化第52-53页
     ·不同溶剂对反应收率的影响第52页
     ·不同温度对反应收率的影响第52-53页
   ·实验结果第53-54页
   ·化合物的光谱数据及物理常数第54-55页
 参考文献第55-56页
附图第56-60页

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