中文摘要 | 第1-9页 |
Abstract | 第9-10页 |
第一章 文献综述 | 第10-42页 |
前言 | 第10-11页 |
第一节 多组分反应合成吡咯类化合物的研究 | 第11-24页 |
·引言 | 第11-13页 |
·吡咯极其衍生物的合成方法 | 第13-24页 |
·多组分反应合成吡咯 | 第13-15页 |
·硝基烯烃类反应 | 第13页 |
·过渡金属催化反应 | 第13-14页 |
·结构复杂的吡咯衍生物 | 第14-15页 |
·Knorr合成法 | 第15-16页 |
·Paal-Knorr吡咯合成法 | 第16-17页 |
·经典Paal-Knorr合成法 | 第16页 |
·含烯1,6—二碳基化合物合成吡咯 | 第16-17页 |
·Hantzsch法 | 第17-19页 |
·经典Hantzsch吡咯合成法 | 第17-18页 |
·5-三氟甲基吡咯类化合物的合成 | 第18页 |
·乙醇作溶剂 | 第18-19页 |
·Zav’yalov法 | 第19页 |
·Barton—Zard吡咯合成及相关反应 | 第19-20页 |
·Van Leusen法 | 第19-20页 |
·Barton—Zard吡咯合成法 | 第20页 |
·二硝基萘的Barton-zard反应 | 第20页 |
·与1,3-二羰基衍生物有关的吡咯合成法 | 第20-22页 |
·氮苯基吡咯的合成 | 第20-21页 |
·过渡金属催化 | 第21页 |
·水相作溶剂合成吡咯 | 第21-22页 |
·微波法合成吡咯 | 第22页 |
·其它合成吡咯的方法 | 第22-24页 |
·铜催化合成吡咯 | 第22-23页 |
·多取代吡咯的合成 | 第23-24页 |
第二节 1,2,3-三氮唑类化合物的研究进展 | 第24-39页 |
·引言 | 第24-25页 |
·1,2,3-三氮唑类化合物在医药领域的应用 | 第25-28页 |
·1,2,3-三氮唑类化合物的合成 | 第28-39页 |
·Huisgen反应 | 第28-29页 |
·Cu(1)盐催化合成1,2,3-三氮唑 | 第29页 |
·Sharpless法合成1,2,3-三氮唑 | 第29-31页 |
·一锅法合成三唑化合物 | 第31页 |
·Cu(Ⅰ)盐催化 | 第31页 |
·PEG-400与水作为混合溶剂合成三唑化合物 | 第31-32页 |
·水和有机溶剂混合体系制备三唑 | 第32页 |
·纳米铜催化 | 第32-33页 |
·5-溴代三氮唑的合成 | 第33页 |
·离子液体作溶剂 | 第33页 |
·微波法 | 第33-34页 |
·多组分反应合成1,2,3-三氮唑 | 第34页 |
·非末端炔参与合成唑类 | 第34-35页 |
·铜(Ⅱ)作催化剂 | 第35-36页 |
·水和腈类作溶剂 | 第36页 |
·由CuⅠ催化的1,3-偶极环加成 | 第36-37页 |
·二氧化硅负载的溴化锌作催化剂 | 第37页 |
·钌催化 | 第37-38页 |
·绿色溶剂为中介的反应 | 第38-39页 |
参考文献 | 第39-42页 |
第二章 纳米铜催化的1,2,3-三氮唑类化合物的合成研究 | 第42-50页 |
摘要 | 第42页 |
·引言 | 第42-43页 |
·实验部分 | 第43-44页 |
·试剂 | 第43页 |
·分析仪器 | 第43页 |
·实验原理 | 第43页 |
·实验操作 | 第43-44页 |
·纳米铜的制备 | 第43页 |
·苯基取代三氮唑的制备 | 第43-44页 |
·反应条件的优化 | 第44-46页 |
·不同催化剂对反应收率的影响 | 第44-45页 |
·不同溶剂对反应收率的影响 | 第45-46页 |
·实验结果 | 第46-47页 |
·化合物的光谱数据及物理常数 | 第47-49页 |
参考文献 | 第49-50页 |
第三章 新的取代吡咯化合物的合成 | 第50-56页 |
摘要 | 第50页 |
·引言 | 第50-51页 |
·实验部分 | 第51-52页 |
·试剂 | 第51页 |
·分析仪器 | 第51页 |
·实验原理 | 第51页 |
·实验步骤 | 第51-52页 |
·反应条件的优化 | 第52-53页 |
·不同溶剂对反应收率的影响 | 第52页 |
·不同温度对反应收率的影响 | 第52-53页 |
·实验结果 | 第53-54页 |
·化合物的光谱数据及物理常数 | 第54-55页 |
参考文献 | 第55-56页 |
附图 | 第56-60页 |